中國上海和美國新澤西州沃倫2021年7月26日 /美通社/ -- 來凱醫(yī)藥今天宣布，公司兩項關于前列腺癌治療的臨床研究入選2021年歐洲腫瘤醫(yī)學學會年會（ESMO 2021） 報告。
ESMO年會是歐洲乃至全球最權威、最具影響力的腫瘤學會議之一。來凱醫(yī)藥期待在今年9月年會期間向同行們分享更詳實的臨床數據。
這兩項研究分別是：
電子壁報1： CYP17A和CYP11B2雙靶點抑制劑(LAE001)，在轉移性去勢抵抗型前列腺(mCRPC)癌患者中的 I 期研究
展示編號：597P
主要研究者及報告人：葉定偉教授（復旦大學前列腺腫瘤研究所所長）
這是一項多中心、開放性治療成年人轉移性去勢抵抗性前列腺癌的I期兩階段研究給藥，用于驗證在不聯用潑尼松的情況下，LAE001單藥的安全性和有效性以及與同類產品相比的優(yōu)勢。
LAE001是全球首個 CYP17A和CYP11B2雙靶點抑制劑，是一種新型非甾體類、可逆、雙靶點、強效抑制劑。它可同時抑制 CYP17A1 和醛固酮合成酶 (CYP11B2)，進而控制雄激素和醛固酮水平，因此無需和潑尼松合用。
來凱醫(yī)藥正加速LAE001單藥臨床研究，希望惠及早期前列腺癌患者。由于它無需和潑尼松合用，或可避免在現有阿比特龍治療標準中對潑尼松的依賴及其引發(fā)的副作用，有望提高患者的生存質量。
LAE001是全球首個 CYP17A和CYP11B2雙靶點抑制劑，是一種新型非甾體類、可逆、雙靶點、強效抑制劑。來凱醫(yī)藥正加速LAE001單藥臨床研究，希望惠及早期前列腺癌患者。由于它無需和潑尼松合用，或可避免在現有阿比特龍治療標準中對潑尼松的依賴及其引發(fā)的副作用，有望提高患者的生存質量。
電子壁報2：LAE001/潑尼松+ afuresertib（一種AKT抑制劑）聯合，在經二代抗雄激素治療耐藥、后線轉移性去勢抵抗型前列腺癌患者中的I/II期研究
展示編號：599P
報告人：Alberto Bessudo (Encinitas, CA, United States of America)
I期試驗為多中心、開放、劑量遞增研究，用于對先前接受過二代抗雄激素或化療這2種標準治療后疾病進展或不耐受抗雄激素的轉移性去勢抵抗型前列腺癌(mCRPC)患者，評估安全性并確定在 mCRPC 中 LAE001/潑尼松和 afuresertib 聯合治療的推薦 2 期劑量 (RP2D)。
產生抗藥性的晚期前列腺癌是最難治的癌癥之一，患者亟需更有效的創(chuàng)新藥物和療法。Afuresertib（LAE002）是處于臨床階段的1類候選新藥，屬于新一代小分子泛AKT激酶強效抑制劑。來凱醫(yī)藥第二項研究中展示的LAE001和afuresertib的聯合治療被寄予厚望。
以上信息請見ESMO官方網站https://cslide.ctimeetingtech.com/esmo2021/attendee/confcal_4/presentation/list?q=LAE001（注1）
注1：詳細信息將于2021年9月13日00時05分（歐洲中部夏令時）歐洲腫瘤醫(yī)學學會年會電子壁報發(fā)布
