上海2021年7月5日 /美通社/ -- 云頂新耀（ Everest Medicines ，HKEX 1952.HK ），一家專注于創(chuàng)新藥開發(fā)及商業(yè)化的生物制藥公司，致力于滿足大中華區(qū)，以及亞洲其他市場(chǎng)尚未被滿足的醫(yī)療需求，今日宣布其合作伙伴 Spero Therapeutics, Inc.（Nasdaq：SPRO）與輝瑞公司（NYSE：PFE）簽訂了 SPR206 的區(qū)域授權(quán)許可協(xié)議。SPR206是 Spero 的靜脈注射用新一代多黏菌素候選藥物，正在開發(fā)用于治療醫(yī)院環(huán)境下多重耐藥（MDR）革蘭氏陰性菌重癥感染。
根據(jù)其許可協(xié)議的條款，Spero 已授予輝瑞公司美國和亞洲地區(qū)以外地區(qū)開發(fā)、制造和商業(yè)化 SPR206 的權(quán)利。作為交換，Spero 有資格分別獲得高達(dá)4000萬美元的股權(quán)投資與 8000 萬美元的開發(fā)和銷售里程碑付款，以及 SPR206 在這些區(qū)域的凈銷售額的高個(gè)位數(shù)到低兩位數(shù)的特許權(quán)使用費(fèi)。Spero 還獲得輝瑞公司4000萬美元股權(quán)投資，作為輝瑞突破性增長(zhǎng)計(jì)劃的一部分，該計(jì)劃專注于資助創(chuàng)新科學(xué)以滿足患者的需求。
根據(jù)云頂新耀與 Spero 于 2019 年 1 月公布的授權(quán)許可協(xié)議，云頂新耀擁有在大中華區(qū)、韓國和部分東南亞國家開發(fā)、制造和商業(yè)化 SPR206用于治療多重耐藥（MDR）革蘭氏陰性細(xì)菌感染的獨(dú)家權(quán)益。該協(xié)議于 2021 年 1 月就將上述區(qū)域 SPR206 的相關(guān)專利權(quán)轉(zhuǎn)讓給云頂新耀予以修訂。Spero 和輝瑞公司之間的這項(xiàng)授權(quán)許可協(xié)議不會(huì)影響云頂新耀對(duì) SPR206 的權(quán)益。
云頂新耀首席執(zhí)行官、醫(yī)學(xué)博士薄科瑞表示：“該交易極大地增強(qiáng)了 SPR206 的潛力，創(chuàng)新治療多重耐藥革蘭氏陰性細(xì)菌感染，這種細(xì)菌感染是嚴(yán)峻的全球公共衛(wèi)生問題。輝瑞是抗感染治療領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)者，其與 Spero 在這一重要資產(chǎn)上合作決定彰顯了云頂新耀在全球選擇開發(fā)有前景和有價(jià)值的候選藥物的戰(zhàn)略眼光和前瞻布局。我們期待為 SPR206 廣泛而快速的臨床開發(fā)做出貢獻(xiàn)，并致力于解決多重耐藥革蘭氏陰性細(xì)菌感染帶來的挑戰(zhàn)?！?/p>
有關(guān)SPR206
SPR206 是一種潛在的同類領(lǐng)先的新型多黏菌素類抗生素，旨在減少目前臨床上多黏菌素B 和黏菌素治療時(shí)產(chǎn)生的腎臟毒性。多黏菌素常被用作對(duì)抗多重耐藥革蘭氏陰性菌感染的最后手段，但它們?cè)谂R床使用時(shí)與明顯的神經(jīng)毒性和腎毒性有關(guān)。云頂新耀的合作伙伴 Spero Therapeutics 公司在健康志愿者中進(jìn)行的雙盲、安慰劑對(duì)照1期臨床試驗(yàn)中，在針對(duì)目標(biāo)多重耐藥革蘭氏陰性細(xì)菌感染的可能治療范圍內(nèi)，SPR206 表現(xiàn)出良好的耐受性，更重要的是，在研究的劑量范圍內(nèi)也沒有顯示腎毒性的證據(jù)。
有關(guān)云頂新耀
云頂新耀是一家專注于創(chuàng)新藥開發(fā)及商業(yè)化的生物制藥公司，致力于滿足大中華區(qū)及亞洲其他市場(chǎng)尚未滿足的醫(yī)療需求。云頂新耀的管理團(tuán)隊(duì)在國內(nèi)外高質(zhì)量臨床開發(fā)、藥政事務(wù)、化學(xué)制造與控制(CMC)、業(yè)務(wù)發(fā)展和運(yùn)營方面擁有深厚的專長(zhǎng)和豐富的經(jīng)驗(yàn)。云頂新耀已打造了8款有潛力成為全球同類首創(chuàng)或者同類最佳的藥物組合，其中大部分已經(jīng)處于臨床試驗(yàn)后期階段。公司的治療領(lǐng)域包括腫瘤、自體免疫性疾病、心腎疾病和感染性疾病。有關(guān)更多信息，請(qǐng)?jiān)L問公司網(wǎng)站： www.everestmedicines.com.
