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百奧賽圖/祐和醫(yī)藥YH001和YH003二期臨床試驗雙雙獲得FDA批準

2021-06-29 08:00 5041

北京2021年6月29日 /美通社/ -- 百奧賽圖公司旗下全資子公司祐和醫(yī)藥作為一家致力于開發(fā)具有自主知識產(chǎn)權(quán)抗體類藥物的生物醫(yī)藥公司,今日宣布美國食品藥品管理局(FDA)批準其在研創(chuàng)新藥抗CTLA-4單抗YH001和抗CD40單抗YH003人源化單克隆抗體注射液的2個二期臨床試驗IND申請。

FDA同意祐和醫(yī)藥在美國開展2項二期臨床試驗:(1)一項評價YH001聯(lián)合君實生物特瑞普利注射液(抗PD-1單抗)治療晚期非小細胞肺癌和肝癌的開放,非隨機化,多中心II期臨床研究;(2)一項評價YH003聯(lián)合特瑞普利注射液治療PD-1耐受的不可切除/轉(zhuǎn)移性黑色素瘤和胰腺導(dǎo)管腺癌(PDAC)患者的安全性和有效性的II期、多中心、開放標簽研究。這2項二期臨床試驗均為國際多中心臨床研究,參加國家將包括美國,澳大利亞及中國等。

YH001是一款以CTLA-4為靶點的人源化IgG1單克隆抗體,通過提高機體自身針對腫瘤細胞的免疫反應(yīng),強化腫瘤微環(huán)境中調(diào)節(jié)性T細胞(Treg)的去除,從而達到治療多種腫瘤的目的。通過阻斷人體抗腫瘤反應(yīng)的抑制信號來增強患者對腫瘤的免疫應(yīng)答被認為是當前最有希望的腫瘤免疫療法。在該理論指導(dǎo)下,CTLA-4和PD-1被認為是免疫系統(tǒng)的兩個重要檢查點(Checkpoint),他們分別通過影響不同類型的T細胞來啟動抗腫瘤免疫攻擊,被認為是腫瘤免疫治療的基石靶點。臨床前研究顯示YH001藥效顯著優(yōu)于Ipilimumab (Yervoy®)。

YH001在澳洲的I期劑量遞增研究(全球首個人體臨床研究)臨床試驗于2020年5月啟動,以評價YH001聯(lián)合特瑞普利單抗在晚期實體瘤的安全性、耐受性和藥代動力學(xué)。目前已完成5個劑量組的安全性評價,無3級及以上AE以及SAE發(fā)生,無因AE導(dǎo)致停藥,顯示了其具有良好的安全性及耐受性,有望成為Best-in-class。YH001在中國的臨床試驗也已于2021年1月啟動,在中國的首次人體(FIH)單藥研究中,評估其在晚期腫瘤患者中的安全性和有效性,為其將來拓展至包括非小細胞肺癌和肝癌在內(nèi)的多個實體瘤領(lǐng)域提供數(shù)據(jù)支持,使更多中國腫瘤患者獲益。目前已完成3個劑量組的安全性評價,顯示了其具有良好的安全性及耐受性。

YH003是一款靶向CD40的人源化IgG2激動型抗體,通過特異性結(jié)合CD40受體,促進抗原提呈細胞的活化,正向調(diào)控抗腫瘤T細胞的效應(yīng)活性。迄今為止的研究顯示CD40的激活是一個腫瘤免疫療法的關(guān)鍵調(diào)節(jié)點,可以將缺乏免疫細胞浸潤的冷腫瘤有效轉(zhuǎn)化為對腫瘤免疫療法有良好反應(yīng)的熱腫瘤。在臨床前抗體篩選階段,祐和醫(yī)藥充分利用百奧賽圖自主研發(fā)的CD40人源化小鼠上的腫瘤模型,快速在小鼠體內(nèi)篩選到完全抑制腫瘤生長,同時又沒有肝毒性等副作用的單克隆抗體。無論是單藥還是與抗PD-1單抗藥物聯(lián)合使用,YH003在小鼠體內(nèi)對多種腫瘤模型都表現(xiàn)出了強大的抗腫瘤效果。小鼠藥效學(xué)研究表明,YH003顯著增加了腫瘤浸潤細胞中的抗腫瘤T細胞的比例。重要的是,不管是在小鼠還是猴體內(nèi),YH003即使是在很高的劑量下,仍體現(xiàn)了很好的安全性。

YH003在澳洲的臨床試驗已于2021年5月11日獲得澳洲監(jiān)管機構(gòu)同意進入Ⅱ期臨床試驗。此項Ⅱ期臨床研究旨在評估抗CD40單抗聯(lián)合抗PD-1單抗(特瑞普利單抗)在胰腺癌和黑色素瘤患者中的療效和安全性。YH003在中國的臨床試驗將在澳洲試驗的基礎(chǔ)上,評估并確認其在中國晚期實體瘤患者中單藥劑量的安全性、耐受性、初步療效和藥代動力學(xué)特征;后續(xù)并將依據(jù)初步的有效性數(shù)據(jù),選擇合適的瘤種在合適的劑量下進行YH003聯(lián)合PD-1抗體的劑量擴展(Ⅱ期)試驗。

對此,百奧賽圖董事長兼祐和醫(yī)藥首席執(zhí)行官沈月雷博士表示,“YH001和YH003二期臨床試驗雙雙獲得FDA批準對于祐和醫(yī)藥具有里程碑意義,僅1年的時間我們就將這兩個產(chǎn)品從澳洲I期臨床試驗推進到獲得FDA批準開展Ⅱ期臨床,這不僅對于這兩個產(chǎn)品的臨床安全性和初步療效是一個肯定,同時對于百奧賽圖產(chǎn)品研發(fā)平臺和體內(nèi)藥效篩藥模式也是一個巨大肯定。很高興祐和團隊能夠如此高效地推進臨床進展,我們將繼續(xù)積極推進YH001和YH003在中國及全球的臨床試驗。隨著后續(xù)百奧賽圖千鼠萬抗計劃不斷充實祐和醫(yī)藥臨床管線,我們將逐步涉及first in class領(lǐng)域,我們有信心百奧賽圖集團包括祐和醫(yī)藥將會在不遠的將來成為全球新藥研發(fā)領(lǐng)域的一個重要角色。”

消息來源:百奧賽圖
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