上海2020年10月22日 /美通社/ -- 今天，中國抗體藥物領軍企業(yè)三生國健宣布在全國范圍內大力下調“重組人II型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白”益賽普價格。此次降幅最高超過50%，由原來25mg規(guī)格單價643元降價為320元，12.5mg規(guī)格單價374元降為188元。結合公益贈藥措施，益賽普月治療費用將降至2000元以內。通過推行極具競爭力的支付策略，該產(chǎn)品將有望惠及更多患者。
益賽普用于治療類風濕關節(jié)炎、強直性脊柱炎和銀屑病，是中國首個上市的全人源抗體類藥物，是中國風濕病領域第一個上市的TNF-α抑制劑，填補了國內企業(yè)在全人源治療性抗體類藥物領域的空白。此次降價將有助于提高TNF-α抑制劑產(chǎn)品可及性，推動該品種滲透率和覆蓋面提高，引領類風濕性關節(jié)炎、強直性脊柱炎和銀屑病治療生物藥進入觸手可及的新時代！
中國TNF-α抑制劑行業(yè)領導者
益賽普粉針劑于2005年上市，2017年被納入國家醫(yī)保目錄乙類藥物，曾獲得國家新藥證書、國家重點新產(chǎn)品、國家技術發(fā)明二等獎等國家級獎項，2009年獲得由國家知識產(chǎn)權局與世界知識產(chǎn)權組織聯(lián)合頒發(fā)的“中國專利金獎”。該產(chǎn)品已先后獲得哥倫比亞、墨西哥、巴拉圭等15個國家的上市許可。
得益于15年來穩(wěn)定的療效，益賽普自上市以來始終占據(jù)市場領先地位。根據(jù)IQVIA數(shù)據(jù)，2020年上半年，益賽普占據(jù)國內TNF-α抑制劑市場的份額約54.5%。自上市以來，益賽普已累計惠及強直性脊柱炎及類風濕關節(jié)炎患者數(shù)十萬人，得到臨床醫(yī)生的專業(yè)認可和廣泛的患者信任。此外預充式益賽普水針劑已向國家藥監(jiān)局申請生產(chǎn)批件并獲受理，預計上市后將帶來更多劑型選擇，有望提高患者用藥依從性。
心系社會責任，引領生物藥觸手可及新時代
自身免疫類疾病在國內存在廣泛未滿足的治療需求。生物制劑在安全性和療效上較傳統(tǒng)療法具備顯著優(yōu)勢，在國內市場的起步較晚滲透率較低，未來增長潛力可期。根據(jù)弗若斯特沙利文報告，2019年中國自身免疫疾病生物藥市場規(guī)模約為37億元，預計將以47.8%的復合年增長率從2019年增長到2024年約260億元，在2030年達到約1,146億元的市場規(guī)模。
近年來，三生國健致力于提高生物藥可及性，大力推行公益贈藥等舉措，幫助患者得到有效治療。公司積極響應國家衛(wèi)健委辦公廳《關于印發(fā)綜合醫(yī)院風濕免疫科建設與管理指南（試行）的通知》關于風濕免疫科建設與發(fā)展的指導要求，繼續(xù)通過專業(yè)的學術教育改善中國風濕病人的治療方式及整體治療用藥觀念，促進整體行業(yè)健康、可持續(xù)發(fā)展。同時加速推進渠道下沉戰(zhàn)略的落地實施，加大基層醫(yī)療市場的開發(fā)力度，進一步提升益賽普產(chǎn)品滲透率。
大體量、廣覆蓋，助推抗體藥長足發(fā)展
三生國健作為中國抗體藥先行者，已經(jīng)形成涵蓋抗體藥研發(fā)、生產(chǎn)、銷售全方位成熟體系。公司目前擁有17個處于不同開發(fā)階段、涵蓋腫瘤、自身免疫性及眼科等疾病領域的在研抗體藥物。公司擁有經(jīng)過多年驗證的強大的生產(chǎn)質量和生產(chǎn)成本控制經(jīng)驗，運營著國內生物制藥公司中規(guī)模最大的38,000升產(chǎn)能的抗體藥生產(chǎn)線。此外，公司擁有由800余名經(jīng)驗豐富的銷售專業(yè)人士組成的營銷團隊，2020上半年公司銷售覆蓋超過3,000家醫(yī)療機構，其中三級醫(yī)院超過1,500家，與國內知名醫(yī)院及醫(yī)療專家已建立并維持著穩(wěn)固的合作關系。
三生國健董事長婁競博士表示：“三生國健一直致力于研發(fā)和生產(chǎn)患者可負擔的高質量生物藥產(chǎn)品。同時我們心系貧困人口健康，積極發(fā)展公益事業(yè)。此次益賽普降價是我們在提高生物藥可及性道路上邁出的堅實一步，希望促使更多中國風濕和銀屑病患者得到有效治療。未來我們將繼續(xù)立足創(chuàng)新，積極推動抗體藥產(chǎn)品的商業(yè)化和臨床應用，踐行企業(yè)社會責任，實現(xiàn)‘讓創(chuàng)新抗體藥觸手可及’的愿景。”
關于益賽普
益賽普（重組人II型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白注射液，rhTNFR:Fc）靶向類風濕關節(jié)炎、強直性脊柱炎和斑塊狀銀屑病病理過程中的主要炎性介質——TNF-α。其可與TNF-α結合，抑制TNF-α的生物學活性，從而達到治療效果。益賽普采用重組DNA技術，構建帶有人腫瘤壞死因子II型受體（P75）細胞外區(qū)編碼區(qū)與人IgG1 Fc段編碼區(qū)的融合基因的真核表達載體，轉染中國倉鼠卵巢細胞（CHO-K1 cell），使之高效表達rhTNFR:Fc。
