杭州2020年9月25日 /美通社/ -- 值此中華醫(yī)學會血液學分會成立40周年之際，生物醫(yī)藥高科技公司諾誠健華（香港聯(lián)交所代碼：09969）今天首次亮相中華醫(yī)學會第16次全國血液學學術(shù)會議，知名專家解讀奧布替尼關鍵臨床研究數(shù)據(jù)。
在今天召開的會議上，上海交通大學醫(yī)學院附屬瑞金醫(yī)院趙維蒞教授分享了奧布替尼關鍵臨床研究數(shù)據(jù)。趙教授提到：“奧布替尼是一款本土生物醫(yī)藥公司自主研發(fā)的BTK（布魯頓酪氨酸激酶）抑制劑，臨床研究結(jié)果顯示其良好的療效和安全性。奧布替尼針對BTK靶點的占有率近100%，而且個體間差異小，對其他激酶也無明顯抑制作用，在確保療效的同時又有效避免了由于脫靶效應造成的不良反應。此外，奧布替尼實現(xiàn)了一天一次150毫克口服給藥即可以保證24小時穩(wěn)定持久的高BTK占有率，為患者持續(xù)治療帶來了方便。這些數(shù)據(jù)表明奧布替尼有望讓更多血液腫瘤患者受益。我們期待奧布替尼獲批后助力中國治療B細胞惡性腫瘤獲得新進展。”
諾誠健華聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長兼CEO崔霽松博士說：“奧布替尼是諾誠健華自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥，是具高度選擇性的新型BTK抑制劑，用于治療淋巴瘤及自身免疫性疾病，并獲得國家重大新藥創(chuàng)制專項立項支持。我們希望奧布替尼能早日造福中國患者。”
目前，奧布替尼正在中國及美國進行多中心、多適應癥的臨床試驗，研究其作為單藥及聯(lián)合用藥的療效和安全性。臨床結(jié)果顯示奧布替尼具良好的安全性和有效性。奧布替尼用于治療復發(fā)/難治慢性淋巴細胞白血病(CLL)/小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)患者和復發(fā)/難治性套細胞淋巴瘤(MCL) 患者的兩項適應癥上市申請今年年初被國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)藥品審評中心納入優(yōu)先審評。
淋巴瘤是起源于淋巴造血系統(tǒng)的惡性腫瘤。相關數(shù)據(jù)顯示，淋巴瘤是增長率最快的惡性腫瘤之一，也是中國死亡率最高的十大惡性腫瘤之一，每年新增約9.3萬人被診斷為淋巴瘤，超過5萬人死于這種癌癥且仍逐年升高[1]。BTK是B細胞受體信號通路的關鍵組成部分，是各種淋巴瘤（主要是非霍奇金淋巴瘤NHL）中細胞增殖及存活的重要調(diào)節(jié)劑。BTK抑制劑能阻斷B細胞受體（BCR）誘導的BTK活化及下游信號通路，從而抑制B細胞腫瘤的生長和促進細胞凋亡。
9月24日到26日，中華醫(yī)學會第16次全國血液學學術(shù)會議在杭州國際博覽中心舉辦。本次會議由中華醫(yī)學會、中華醫(yī)學會血液學分會主辦，浙江省醫(yī)學會承辦，浙江大學醫(yī)學院附屬第一醫(yī)院、浙江大學血液學研究所、蘇州大學附屬第一醫(yī)院、江蘇省血液研究所協(xié)辦。
關于諾誠健華
諾誠健華（香港聯(lián)交所代碼：09969）是一家處于臨床階段的生物醫(yī)藥高科技公司，專注于腫瘤及自身免疫類疾病治療領域的一類新藥研制，適用于中國病人高發(fā)的淋巴瘤、肝癌、胃癌等多種實體瘤及自身免疫類疾病。現(xiàn)有多個新藥產(chǎn)品處于臨床及臨床前研發(fā)階段。公司在北京、南京、上海、廣州、美國新澤西和波士頓均設有分支機構(gòu)。
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[1] 數(shù)據(jù)來源：健識局：中國每年新增9.3萬淋巴瘤患者，兇險亞型遠超全球https://baijiahao.baidu.com/s?id=1677968646475994848&wfr=spider&for=pc
