上海2020年6月11日 /美通社/ -- 渤健公司近日公布了NURTURE研究的最新結(jié)果。NURTURE研究是一項(xiàng)針對(duì)癥狀前脊髓性肌萎縮癥(簡(jiǎn)稱SMA)患者進(jìn)行的歷時(shí)最長(zhǎng)的研究,正在改變?nèi)藗儗?duì)使用諾西那生鈉注射液進(jìn)行早期治療的預(yù)期。新數(shù)據(jù)表明,在經(jīng)基因診斷為SMA的嬰兒中,使用諾西那生鈉注射液進(jìn)行早期治療并持續(xù)治療長(zhǎng)達(dá)4.8年后可獲得前所未有的存活率。這些患者與自然病史相比持續(xù)保持和獲得運(yùn)動(dòng)功能。
新數(shù)據(jù)包括對(duì)NURTURE研究參與者近一年的額外隨訪。截至2020年2月,所有接受治療的患者(n=25;年齡中位數(shù)為3.8歲)均存活,且無需永久性通氣。在不接受治療的情況下,大多數(shù)SMA-I型兒童患者平均活不到2歲。此外,所有達(dá)到獨(dú)立行走運(yùn)動(dòng)里程碑的兒童(許多在正常年齡段達(dá)到)在初次獲得獨(dú)立行走能力后,直至最后一次隨訪還保持這項(xiàng)能力。
“使用諾西那生鈉注射液進(jìn)行早期、持續(xù)性治療對(duì)這些嬰兒及其家庭的影響是非常顯著的。我有幸看到他們成長(zhǎng)為活潑的幼兒,其中許多幼兒在運(yùn)動(dòng)功能方面取得了跟與他們年齡相匹配的無SMA幼兒一樣的進(jìn)步?!瘪R薩諸塞州總醫(yī)院神經(jīng)遺傳學(xué)項(xiàng)目主任Kathryn Swoboda 博士指出,“NURTURE研究的新結(jié)果進(jìn)一步證實(shí),及時(shí)診斷和使用諾西那生鈉注射液進(jìn)行早期、長(zhǎng)期治療具有實(shí)質(zhì)性益處?!?/p>
NURTURE是一項(xiàng)在經(jīng)基因診斷患有SMA,且在6周齡前接受第一針諾西那生鈉注射液治療的25例癥狀前SMA患者(很可能發(fā)展為SMA-I型或II型)中進(jìn)行的二期非盲研究,目前尚在進(jìn)行中。這項(xiàng)研究又額外延長(zhǎng)了三年,使渤健能夠評(píng)估接受諾西那生鈉注射液治療到8歲的更長(zhǎng)期療效和安全性,并進(jìn)一步了解早期治療產(chǎn)生的影響。
截至2020年2月的最新中期分析的更多結(jié)果顯示:
關(guān)于諾西那生鈉注射液 [2]-[4]
諾西那生鈉注射液是第一個(gè)獲批準(zhǔn)用于治療嬰兒、兒童和成人SMA的治療,該藥在全球50多個(gè)國(guó)家和地區(qū)獲批。截至2020年3月31日,全球已有超過10000名患者接受諾西那生鈉治療。諾西那生鈉注射液是唯一一個(gè)將各種SMA患者群的真實(shí)世界經(jīng)驗(yàn)和最高水準(zhǔn)的臨床證據(jù)相結(jié)合的SMA治療。
SMA是一種罕見的遺傳性神經(jīng)肌肉疾病,以脊髓和下腦干中的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元丟失為特征,從而導(dǎo)致嚴(yán)重的、進(jìn)行性肌肉萎縮和無力。大約每10000個(gè)活產(chǎn)嬰兒中就有一個(gè)被診斷為SMA,所有年齡段的人都可能受到這種疾病的影響。該病是導(dǎo)致嬰兒死亡的主要遺傳因素。
關(guān)于渤健
在渤健,我們的使命清晰明確:我們是神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域的先鋒。渤健為全球罹患嚴(yán)重神經(jīng)和神經(jīng)退行性疾病的患者探尋、研發(fā)和提供創(chuàng)新療法。渤健是Charles Weissmann,Heinz Schaller,Kenneth Murray與諾貝爾獎(jiǎng)獲得者Walter Gilbert和Phillip Sharp攜手在1978年成立的全球首批生物技術(shù)公司之一。今天渤健擁有治療多發(fā)性硬化的領(lǐng)先藥物組合; 推出第一個(gè)也是唯一一個(gè)批準(zhǔn)用于脊髓性肌萎縮癥的治療藥物;并專注于推進(jìn)阿爾茨海默病和癡呆、多發(fā)性硬化、神經(jīng)免疫學(xué)、運(yùn)動(dòng)障礙、神經(jīng)肌肉疾病、急性神經(jīng)病學(xué)、神經(jīng)認(rèn)知障礙、疼痛、眼科領(lǐng)域的科學(xué)研究項(xiàng)目。渤健還生產(chǎn)和推廣先進(jìn)生物制劑的生物仿制藥。
免責(zé)聲明
本新聞稿包含根據(jù)1995年“私人證券訴訟改革法案”作出的預(yù)測(cè)性陳述:包括渤健的戰(zhàn)略和計(jì)劃;商業(yè)業(yè)務(wù)和在研項(xiàng)目的潛力;臨床試驗(yàn)、數(shù)據(jù)公開與發(fā)表;在研產(chǎn)品的潛在安全性和有效性;注冊(cè)備案及時(shí)間;投資、合作和業(yè)務(wù)發(fā)展行為的預(yù)期獲益與潛力。這些預(yù)測(cè)性陳述可能會(huì)包含“目標(biāo)”、“預(yù)期”、“相信”、“可以”、“估計(jì)”、“期待”、“預(yù)測(cè)”、“打算”、“或許”、“計(jì)劃”、“潛在”、“可能” 、“將要”等詞語或其他具有相似含義的詞語和術(shù)語。藥物開發(fā)和商業(yè)化具有高度的風(fēng)險(xiǎn),只有少數(shù)研發(fā)項(xiàng)目可以成為商業(yè)化的產(chǎn)品。早期臨床試驗(yàn)的結(jié)果不代表完整的結(jié)果、或代表后期或更大規(guī)模臨床試驗(yàn)的結(jié)果,并且不能確保監(jiān)管部門的批準(zhǔn)。您不應(yīng)過分依賴這些陳述或所發(fā)表的科學(xué)數(shù)據(jù)。這些陳述涉及風(fēng)險(xiǎn)和不確定性,可能導(dǎo)致實(shí)際結(jié)果與此類陳述中反映的結(jié)果大不相同,包括我們最近的年度或季度報(bào)告的風(fēng)險(xiǎn)因素部分以及我們向美國(guó)證監(jiān)會(huì)SEC提交的其他報(bào)告中描述的風(fēng)險(xiǎn)和不確定性。這些陳述是基于我們目前的信念和期望在本文件公布之時(shí)做出。我們沒有義務(wù)公開更新預(yù)測(cè)性陳述。
References:
1. De Vivo DC, Bertini E, Swoboda KJ, et al. Nusinersen initiated in infants during the presymptomatic stage of spinal muscular atrophy: Interim efficacy and safety results from the Phase 2 NURTURE study. Neuromuscul Disord. 2019;29(11):842–856. doi:10.1016/j.nmd.2019.09.007. |
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3. Finkel R, Chiriboga C, Vajsar J, et al. Treatment of infantile-onset spinal muscular atrophy with nusinersen: a phase 2, open-label, dose-escalation study. Lancet. 2016;388(10063):3017-3026. |
4. Darras B, Markowitz J, Monani U, De Vivo D. Chapter 8 - Spinal Muscular Atrophies. In: Vivo BTD, ed. Neuromuscular Disorders of Infancy, Childhood, and Adolescence (Second Edition). San Diego: Academic Press; 2015:117-145. |