這筆資金將用于推動該公司下一代免疫腫瘤候選藥物的研發(fā)，包括治療實體瘤的主打抗CD47產(chǎn)品的I/II期研究，此外還將推進臨床前研發(fā)管線
耶路撒冷2020年2月26日 /美通社/ -- KAHR Medical Ltd.今天宣布，該公司已經(jīng)從一個由領先投資者組成的全球財團那里籌集了1800萬美元。本輪融資取決于慣例成交條件，預計將于下月初完成。KAHR Medical是一家生物制藥公司，開發(fā)了一個基于雙功能免疫治療融合蛋白（也稱為雙信號蛋白，簡稱“DSP”）的新型藥物平臺。
本輪融資由Flerie Invest AB、Oriella Limited、Hadasit Bio-Holdings (HBL)、蘭亭投資(Pavilion Capital)和Mirae Asset Venture Investment領投。這筆資金將用于推動該公司下一代免疫腫瘤候選藥物的研發(fā)，包括治療實體瘤的主打抗CD47產(chǎn)品DSP107的臨床開發(fā)和I/II期研究，并推進其他管線項目的臨床前進展。
2019年9月，KAHR Medical宣布與羅氏(Roche)進行臨床合作，評估KAHR Medical主打項目DSP107（一種SIRPα-41BBL雙信號蛋白）聯(lián)合羅氏PD-L1阻斷檢查點抑制劑atezolizumab (Tecentriq®)在現(xiàn)有免疫檢查點抑制劑難以治愈的晚期非小細胞肺癌患者中的療效。在向美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)提交研究性新藥(IND)申請后，KAHR Medical預計將于2020年下半年在美國各大研究點開始I/II期試驗，評估DSP107作為單一療法和聯(lián)合atezolizumab的療效。
KAHR Medical首席執(zhí)行官Yaron Pereg博士表示：“我們感謝現(xiàn)有投資者的持續(xù)支持，并歡迎越來越關注生命科學的以色列著名私募股權和技術投資者Oriella的加入。我們也很榮幸蘭亭投資能加入我們的投資者群體。蘭亭投資在生物制藥行業(yè)具有豐富的成功經(jīng)驗和專業(yè)知識。我們期待利用這筆資金推進我們的下一代免疫腫瘤研發(fā)管線，造福對現(xiàn)有免疫療法無反應或難治的患者?！?/p>
Flerie Invest AB董事長Thomas Eldered表示：“我們很高興能與其他著名的投資者一起領投KAHR Medical的本輪融資。雖然癌癥治療取得了進展，但仍然需要更多的療法來擴大對癌癥免疫療法有反應的患者群體。我們期待為KAHR Medical開發(fā)有效的癌癥治療方法提供支持?！?/p>
英國企業(yè)家、擁有Oriella的信托受益人Vincent Tchenguiz先生表示：“我們認可KAHR Medical專有平臺的實力，相信這家公司的產(chǎn)品有望為癌癥患者提供獨特的價值。我們渴望與這家越來越成熟的公司合作，并期待幫助其完成為癌癥患者帶來新療法的使命?！?/p>
蘭亭投資醫(yī)療保健投資主管Timothy Low表示：“我們很高興能加入KAHR Medical的投資者財團，相信這家公司極有可能為免疫腫瘤學領域貢獻新的靶向治療?！?/p>
HBL首席執(zhí)行官Michel Habib表示：“HBL從成立之初就一直支持KAHR Medical，我們對這家公司的飛速發(fā)展感到非常高興。我們很榮幸能繼續(xù)與其他現(xiàn)有和新的全球投資者一起為這家公司提供支持，并期待臨床試驗的開始?！?/p>
關于DSP107和I/II期研究
DSP107靶向CD47過度表達腫瘤，同時阻斷巨噬細胞抑制信號并向腫瘤抗原特異性活化T細胞傳遞免疫共刺激信號。CD47在許多癌細胞上過度表達，并結合免疫吞噬細胞上的SIRPα，產(chǎn)生“不要吃我”信號。DSP107結合癌細胞上的CD47，阻斷與SIRPα的相互作用，從而阻斷“不要吃我”信號。同時，DSP107結合T細胞上的41BB，刺激其活化。這些活動通過巨噬細胞和T細胞介導的腫瘤破壞導致靶向免疫激活。與atezolizumab聯(lián)合使用時，DSP107具有增強抗腫瘤免疫應答的潛力。
計劃的I/II期研究將評估DSP107在晚期實體瘤中的安全性、藥代動力學(PK)和藥效動力學(PD)。在PD-1/PD-L1抑制劑難治的晚期非小細胞肺癌患者中評估DSP107單一療法和聯(lián)合atezolizumab治療的安全性和初步療效。KAHR Medical將成為這項研究的資助方，而羅氏將負責atezolizumab的臨床供應。
關于KAHR Medical
KAHR Medical開發(fā)下一代免疫腫瘤候選藥物，用于治療多種癌癥。其專有技術通過融合TNF-SF配體和I型膜蛋白的胞外結構域來構建靶向雙功能生物藥物。雙信號蛋白(DSP)有兩項功能，可以同時阻斷和/或激活兩個生物信號，從而產(chǎn)生協(xié)同效應。獨特的DSP組成通過構建對于激活腫瘤壞死因子受體家族至關重要的高多聚體蛋白質(zhì)結構，確保靶向激活和更強效力。垂詢詳情，請訪問：https://kahr-medical.com/。
