勃林格殷格翰攜手OSE Immunotherapeutics推進(jìn)SIRPα腫瘤免疫療法的臨床開發(fā)

2024-07-10 21:53 4442

德國殷格翰和法國南特2024年7月10日 /美通社/ -- 近日，勃林格殷格翰與臨床階段生物技術(shù)公司OSE Immunotherapeutics SA（OSE）（ISIN：FR0012127173；Mnemo：OSE）宣布，勃林格殷格翰將推動(dòng)雙方合作的同類首創(chuàng)SIRPα腫瘤免疫項(xiàng)目邁入臨床開發(fā)的新階段。作為此項(xiàng)目研究的一部分，勃林格殷格翰將推進(jìn)一款改進(jìn)型下一代SIRPα抑制劑抗體的研發(fā)，并在即將啟動(dòng)的Ib期臨床試驗(yàn)中對(duì)其進(jìn)行評(píng)估。

在既往所有的癌癥病例中，僅有15%至20%的患者能夠通過腫瘤免疫療法實(shí)現(xiàn)持續(xù)緩解。勃林格殷格翰的使命是致力于大幅提升這一比例。公司持續(xù)投入腫瘤免疫學(xué)研究，正在積極開發(fā)一系列互補(bǔ)途徑，旨在激活人體免疫系統(tǒng)對(duì)抗癌細(xì)胞的能力，例如阻斷SIRPα免疫檢查點(diǎn)通路。

勃林格殷格翰轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)和臨床藥理全球負(fù)責(zé)人Vittoria Zinzalla表示："我們非常欣喜地看到由OSE發(fā)起的SIRPα項(xiàng)目取得了階段性進(jìn)展。隨著首批臨床研究取得的積極成果以及向改進(jìn)型抗體的轉(zhuǎn)換，我們希望實(shí)現(xiàn)加速并拓展勃林格殷格翰同類首創(chuàng)腫瘤療法的管線，真正改變癌癥患者的生活。"

OSE Immunotherapeutics首席執(zhí)行官Nicolas Poirier表示："我們倍感欣喜地看到，SIRPα項(xiàng)目在腫瘤免疫臨床開發(fā)和心腎代謝治療領(lǐng)域（CRM）取得了進(jìn)展。這標(biāo)志著我們在開發(fā)該選擇性SIRPα創(chuàng)新藥物方面邁出了關(guān)鍵一步，更多患者將因此獲益。"

SIRPα是一種在巨噬細(xì)胞上表達(dá)的受體，能夠識(shí)別、吞噬并消滅癌細(xì)胞。SIRPα與其配體CD47結(jié)合，使免疫活性受到抑制。許多癌細(xì)胞表面會(huì)高表達(dá)CD47，以利用這一機(jī)制逃避免疫系統(tǒng)的監(jiān)視和清除。阻斷SIRPα與CD47的結(jié)合能夠增強(qiáng)巨噬細(xì)胞的免疫活性，進(jìn)而有效識(shí)別并消滅癌細(xì)胞。

勃林格殷格翰正在進(jìn)一步強(qiáng)化充實(shí)其廣泛的免疫腫瘤療法的管線，旨在加速研發(fā)下一代腫瘤治療方案，解決患者尚未得到滿足的迫切治療需求。勃林格殷格翰將全面負(fù)責(zé)該項(xiàng)目的后續(xù)開發(fā)和未來潛在的商業(yè)化。

关于OSE IMMUNOTHERAPEUTICS

OSE Immunotherapeutics是一家生物技术公司，致力于开发免疫肿瘤（IO）和免疫炎症（I&I）领域的同类首创资产。

公司目前拥有均衡的同类首创临床管线，包括：

Tedopi^®（激活肿瘤特异性T细胞的免疫疗法，即用型，基于新表位）：该肿瘤疫苗是公司最先进的产品；在检查点抑制剂治疗失效后出现继发性耐药的非小细胞肺癌患者中开展的III期临床试验（Atalante 1）取得了积极结果。其他由临床肿瘤组织赞助的Tedopi^® II期临床试验联合治疗实体瘤正在进行中。
OSE-279（抗PD-1）：正在进行的针对实体瘤的I/II期临床试验首次取得积极结果。
OSE-127 - Lusvertikimab（IL-7受体的人源化单克隆抗体拮抗剂）；正在进行针对溃疡性结肠炎的II期临床试验（OSE Immunotherapeutics赞助）；正在进行针对白血病的临床前研究（OSE Immunotherapeutics）。
FR-104/VEL-101（抗CD28单克隆抗体）：与Veloxis Pharmaceuticals, Inc.合作开发移植治疗；正在进行针对肾移植的I/II期临床试验（南特大学医院赞助）；在美国成功完成I期临床试验（Veloxis Pharmaceuticals, Inc.赞助）。
Anti-SIRPα单克隆抗体：已授权给勃林格殷格翰，正在开发用于治疗晚期实体瘤和心肾代谢疾病（CRM）；单药疗法和联合疗法的一期剂量爬坡中均呈现出积极结果。针对心肾代谢治疗领域疾病的II期临床试验计划于2025年启动。
ABBV-230（ChemR23激动剂单克隆抗体）：与艾伯维合作开发，用于治疗慢性炎症。

OSE Immunotherapeutics期望进一步发掘其三个专有药物开发平台的重大价值，这些平台是公司实现提供下一代同类首创免疫疗法宏伟目标的核心：

Pro-resolutive mAb平台专注于靶向和促进炎症消退，以及优化I&I中靶向中性粒细胞和巨噬细胞的治疗潜力。ABBV-230（已授权给艾伯维）是该平台生成的第一个候选药物，新的pro-resolutive GPCR研发项目正在进行中。
Myeloid Checkpoint平台专注于通过靶向巨噬细胞和树突状细胞表达的免疫调节受体来优化髓系细胞在IO中的治疗潜力。BI 765063和BI 770371（已授权给勃林格殷格翰）是该平台生成的最先进的候选药物。正在进行的其它研发项目，特别是在新的抗CLEC-1 mAb单药疗法中获得了积极的临床前结果。
BiCKI^®平台是一个双功能融合蛋白平台，建立在抗PD1的关键骨架成分上，与新的免疫治疗靶点相结合，通过"顺式增强"肿瘤特异性T细胞，提高抗肿瘤功效。首个项目已被勃林格殷格翰收购。
mRNA Therapeutic平台实现了RNA编码的创新免疫药物递送至炎症病灶区域，从而局部控制和/或抑制免疫反应和炎症。
关于OSE Immunotherapeutics公司的更多资产相关信息，请访问公司网址：www.ose-immuno.com，关注X及LinkedIn平台。

关于勃林格殷格翰

勃林格殷格翰是全球领先的生物制药企业，布局人用药品、动物保健两大业务领域。公司研发投入位居行业前列，致力于研究突破性疗法，解决巨大未满足的医疗需求，从而帮助改善或延长生命。自1885年成立以来，勃林格殷格翰一直是独立的家族企业，始终着眼长远发展，将可持续发展理念贯穿全价值链。公司在全球有超过5.35万名员工，服务逾130个市场，致力于打造一个更健康、更可持续、更公平的未来。更多详情，请访问：www.boehringer-ingelheim.com

消息來源：勃林格殷格翰