印度海得拉巴2019年12月23日 /美通社/ -- 艾威醫(yī)藥(iView Therapeutics Inc.)近日宣布，二期IVIEW-1201-01-AIC臨床試驗(yàn)計(jì)劃已經(jīng)對首位病人進(jìn)行了用藥治療，這項(xiàng)計(jì)劃旨在評估用IVIEW-1201來治療急性腺病毒性結(jié)膜炎病人（年齡不低于15歲）的效力。首位受試者根據(jù)這項(xiàng)二期臨床試驗(yàn)計(jì)劃，于12月19日在印度加爾各答迪沙眼科醫(yī)院(Disha Eye Hospital Pvt. Ltd)接受了藥物治療。這項(xiàng)研究計(jì)劃在美國、印度和中國同時(shí)進(jìn)行。
艾威醫(yī)藥董事長兼總裁梁波博士（他還擁有工商管理碩士學(xué)位）表示：“急性傳染性結(jié)膜炎是全球最為常見、最具傳染性的眼部感染。現(xiàn)在還沒有獲得批準(zhǔn)的急性病毒性結(jié)膜炎治療藥物，而這種結(jié)膜炎在眼科領(lǐng)域有著很大的治療需求。IVIEW-1201是一種廣譜殺菌凝膠滴眼液，能夠有效地對抗包括細(xì)菌、分枝桿菌、真菌和病毒在內(nèi)的各種傳染性病原體。啟動全球二期臨床試驗(yàn)計(jì)劃是一座重要的里程碑，我們尋求借此為急性腺病毒性結(jié)膜炎病人，提供有效的治療選擇?！?/p>
急性傳染性結(jié)膜炎是引起眼病、流行性眼部感染、工作能力喪失和病人不適的一個(gè)主要原因，在某些情況下，甚至還會引起永久性的視力損傷。病毒性結(jié)膜炎極具傳染性，常常能夠?qū)е麻L期眼病，但是目前還還沒有獲得FDA（美國食品藥品監(jiān)督管理局）批準(zhǔn)的治療藥物。
此次研究的目標(biāo)是評估IVIEW-1201作為治療急性腺病毒性結(jié)膜炎感染背景下眼部感染的一線治療藥物的效力。
此次研究的首席研究員、什羅夫博士慈善眼科醫(yī)院(Dr. Shroff Charity Eye Hospital)的創(chuàng)新總監(jiān)維蘭德-桑萬(Virender Sangwan)醫(yī)生說：“我們已經(jīng)成功地在印度對我們的首位病人進(jìn)行了用藥治療，我們對此感到振奮，并且希望有更多的病人可以從這項(xiàng)研究中獲得治療，并能得益于這項(xiàng)研究?！?/p>
IVIEW-1201簡介
IVIEW-1201是一種全新的原位凝膠滴眼液，擁有對抗多種細(xì)菌、酵母菌、真菌和人腺病毒的體外藥效。在臨床前評估中，IVIEW-1201在與由銅綠假單胞菌與耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)和近平滑假絲酵母組成的眼部分離物接觸時(shí)，展現(xiàn)了抗菌效果。在關(guān)于人類AE549細(xì)胞的致細(xì)胞病變效應(yīng)研究中，IVIEW-1201還能展現(xiàn)針對5型人腺病毒的徹底滅活效果。
