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Kazia支持美國領(lǐng)先癌癥中心開展GDC-0084聯(lián)合放療一期臨床試驗

專注腫瘤治療的澳大利亞生物科技公司Kazia Therapeutics Limited 欣然宣布,位于紐約州紐約市的紀(jì)念斯隆-凱特琳癌癥中心(MSK)將展開Kazia的研究性新藥GDC-0084與放療聯(lián)合使用的一期臨床試驗。

悉尼2019年7月22日 /美通社/ -- 專注腫瘤治療的澳大利亞生物科技公司Kazia Therapeutics Limited (ASX: KZA; NASDAQ: KZIA) 欣然宣布,位于紐約州紐約市的紀(jì)念斯隆-凱特琳癌癥中心(MSK)將展開Kazia的研究性新藥GDC-0084與放療聯(lián)合使用的一期臨床試驗,對GDC-0084在針對已經(jīng)擴(kuò)散到大腦的腫瘤(腦轉(zhuǎn)移瘤和柔腦膜轉(zhuǎn)移瘤)上的潛在應(yīng)用進(jìn)行研究。這項研究將探索GDC-0084的新應(yīng)用,并與其他針對不同形式腦癌的研究同時進(jìn)行。

Kazia Therapeutics首席執(zhí)行官 James Garner 博士評論道:“MSK是世界領(lǐng)先的癌癥治療中心之一,我們很榮幸能在這一先進(jìn)研究項目上為他們提供支持。很多癌癥都有可能擴(kuò)散到腦部,如果擴(kuò)散了,治療就變得相當(dāng)棘手。MSK目前正在研究GDC-0084是否有可能增強(qiáng)放療的效果,而放療目前仍然是大多數(shù)癌癥的標(biāo)準(zhǔn)治療方法。”

要點

  • MSK將啟動GDC-0084與放療聯(lián)合使用的一期臨床試驗,受試者是患有實體腫瘤腦轉(zhuǎn)移(腫瘤已擴(kuò)散到大腦)和柔腦膜轉(zhuǎn)移(PI3K通路發(fā)生基因改變)的人群。
  • 該試驗預(yù)計將招募18到30名患者,大約需要兩年時間完成。
  • 該試驗將由MSK負(fù)責(zé),Kazia提供研究藥物和資金等形式的支持。
  • 該研究啟動后,正在使用GDC-0084進(jìn)行的臨床試驗總數(shù)達(dá)到5個,每項試驗都針對不同形式的腦癌。

多達(dá)30%的轉(zhuǎn)移性腫瘤患者會在大腦中出現(xiàn)繼發(fā)性腫瘤(轉(zhuǎn)移)。放療仍是標(biāo)準(zhǔn)療法,但盡管采用了最佳治療方案,仍有30%至50%的患者在一年內(nèi)病情依舊進(jìn)展。在針對某些癌癥的動物模型中,PI3K通路已顯示出有助產(chǎn)生化療抗性的活性。GDC-0084是一種可以穿過血腦屏障的PI3K抑制劑,可減少對放療產(chǎn)生抗性的問題。這次展開的臨床試驗就是為了驗證這一假設(shè)。

該試驗預(yù)計將招募18到30名患者,他們體內(nèi)的腫瘤都已擴(kuò)散到大腦。針對PI3K通路的具體改變,這些患者將接受基因檢測,而招募對象僅限于攜帶相關(guān)突變的患者。這是一種臨床研究方法的范例,也被稱為“精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)”或“個性化醫(yī)學(xué)”,即相關(guān)治療只針對那些最有可能受益的患者。預(yù)計該試驗將在2019年下半年開始招募。

該研究分為兩部分。第一部分旨在確定GDC-0084與放療聯(lián)合使用時的最大耐受劑量(MTD)。一旦劑量確定,研究進(jìn)入第二部分,再招募12名患者,并使用這一劑量來探索有效性的初步信號。

該研究的負(fù)責(zé)人是MSK腫瘤放射治療科轉(zhuǎn)移性疾病項目總監(jiān)T Jonathan Yang博士。Yang博士畢業(yè)于耶魯大學(xué)醫(yī)學(xué)院,是一位通過專業(yè)領(lǐng)域認(rèn)證的放射腫瘤學(xué)家,專門研究對中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤的治療。作為一名臨床研究人員,他在各大期刊上廣泛發(fā)表研究論文,曾參與大量腦癌臨床試驗。

此次研究的啟動意味著正在使用GDC-0084開展的臨床試驗總數(shù)達(dá)到5個:

申辦者

階段

適應(yīng)癥

注冊

Kazia Therapeutics

二期

成膠質(zhì)細(xì)胞瘤

NCT03522298

腫瘤臨床試驗聯(lián)盟(Alliance for Clinical Trials in Oncology)

二期

轉(zhuǎn)移性腦腫瘤

NCT03994796

丹娜法伯癌癥研究院(Dana-Farber Cancer Institute)

二期

乳腺癌腦轉(zhuǎn)移(聯(lián)合使用赫賽汀(Herceptin)

NCT03765983

圣猶達(dá)兒童研究醫(yī)院(St Jude Children's Research Hospital)

一期

神經(jīng)膠質(zhì)瘤(DIPG,兒童腦腫瘤)

NCT03696355

紀(jì)念斯隆-凱特琳癌癥中心

一期

轉(zhuǎn)移性腦腫瘤

(聯(lián)合使用放療)

(待定)

據(jù)預(yù)計,這項研究大約需要兩年時間完成。Kazia將提供各種形式的支持,包括用于支付部分費用的資金支持。這項研究將以美國食品和藥物管理局(FDA)的“研究性新藥臨床試驗(IND)”的形式開展,主要監(jiān)管責(zé)任將由MSK承擔(dān)。這項研究的執(zhí)行有待MSK機(jī)構(gòu)審查委員會的審批,目前尚未獲得批準(zhǔn)。

Kazia Therapeutics Limited简介

Kazia Therapeutics Limited (ASX: KZA, NASDAQ: KZIA)总部位于澳大利亚悉尼,是一家专注肿瘤治疗的创新生物科技公司。该公司的研发管线包含两种临床阶段的候选开发药物,目前正在为一系列肿瘤适应症开发疗法。

该公司的先导项目GDC-0084是一种PI3K / AKT / mTOR信号通路小分子抑制剂,用于治疗最为常见和侵袭性最强的成人原发性脑瘤 -- 多形性成胶质细胞瘤。继2016年底从基因泰克公司(Genentech)获得授权后,GDC-0084于2018年进入二期临床试验。初步安全数据于2019年5月对外公布,疗效数据预计将于2019年下半年发布。2018年2月,GDC-0084获得美国FDA成胶质细胞瘤孤儿药的资格认定。

TRX-E-002-1 (Cantrixil)是一种第三代苯并吡喃分子,拥有对抗癌症干细胞的活性,目前正在为治疗卵巢癌进行开发。TRX-E-002-1目前在澳大利亚和美国进行一期临床试验。初步数据已于2019年4月在美国癌症研究协会(AACR)年会上公布,相关研究仍在进行。2015年4月,Cantrixil获得FDA卵巢癌孤儿药的资格认定。

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消息來源:Kazia Therapeutics Ltd
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