深圳2019年2月18日電 /美通社/ -- 深圳微芯生物科技股份有限公司（微芯生物），是一家致力于原創(chuàng)新藥的發(fā)現(xiàn)、研發(fā)、生產(chǎn)與銷售全鏈條全生命周期的現(xiàn)代化生物醫(yī)藥企業(yè)。公司今天宣布與信達生產(chǎn)達成一項臨床合作研究，評估微芯生物HDAC選擇性抑制劑西達本胺與信達生物PD-1單抗信迪利單抗（IBI308），重組抗VEGF人源化單抗(IBI305)聯(lián)合治療晚期結(jié)直腸癌患者的安全性和耐受性。
根據(jù)協(xié)議條款，微芯生物與信達生物將在實體瘤患者中評估三種藥物的聯(lián)合用藥方案，雙方近期將在中國開展患者的臨床招募，以評估西達本胺與信迪利單抗(IBI308)，重組抗VEGF人源化單抗（IBI305）在晚期結(jié)直腸癌中的安全性以及有效性。
“晚期結(jié)直腸癌患者的治療具有顯著的未滿足臨床需求，不同靶向作用機制藥物的合理組合應用，可能是提供這樣臨床需求的一個重要途徑”，微芯生物執(zhí)行副總裁寧志強博士表示，“我們很高興能與信達生物聯(lián)手，就免疫檢查點抑制劑、血管生成抑制劑及表觀遺傳調(diào)控劑的聯(lián)合應用，在這一適應癥領(lǐng)域開展合作臨床研究?！氨碛^遺傳異常是導致腫瘤患者相繼產(chǎn)生免疫療法耐藥的主要原因之一，西達本胺作為一款國產(chǎn)創(chuàng)新型表觀遺傳調(diào)控劑在前期的實體瘤里展現(xiàn)出了可以改善耐藥并增敏現(xiàn)有免疫療法效果的作用。”信達生物首席科學官薄科瑞表示，“我們很高興能夠和微芯生物一同探索西達本胺與PD-1抑制劑以及IBI305在結(jié)直腸癌中的臨床聯(lián)用，希望能在未來給國內(nèi)的患者帶來實質(zhì)上的臨床受益。”
關(guān)于西達本胺
西達本胺（商品名：愛譜沙® / epidaza®）是微芯生物自主研發(fā)的具全球?qū)＠Ｗo的全新分子體、國際首個亞型選擇性組蛋白去乙酰化酶（HDAC）口服抑制劑、屬于選擇性的表觀遺傳調(diào)控劑。西達本胺為苯酰胺類HDAC亞型選擇性抑制劑，針對第I類HDAC中的1、2、3亞型和第IIb類的10亞型，具有對腫瘤發(fā)生發(fā)展相關(guān)的表觀遺傳異常的重新調(diào)控作用。西達本胺通過抑制相關(guān)HDAC亞型以增加染色質(zhì)組蛋白的乙?；絹硪l(fā)染色質(zhì)重塑，并由此產(chǎn)生針對腫瘤發(fā)生的多條信號傳遞通路基因表達的改變（即表觀遺傳改變）。西達本胺直接抑制血液及淋巴系統(tǒng)腫瘤細胞周期并誘導細胞凋亡；誘導和激活自然殺傷細胞（NK）和抗原特異性細胞毒T細胞（CTL）介導的腫瘤殺傷作用，對機體抗腫瘤細胞免疫具有整體調(diào)節(jié)活性；西達本胺還通過表觀遺傳調(diào)控機制，誘導腫瘤干細胞分化、逆轉(zhuǎn)腫瘤細胞的上皮間充質(zhì)表型轉(zhuǎn)化（EMT）等作用，進而在恢復耐藥腫瘤細胞對藥物的敏感性和抑制腫瘤轉(zhuǎn)移、復發(fā)等方面發(fā)揮潛在作用。2014年12月，獲國家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）批準上市，其首個適應癥為復發(fā)及難治性的外周T細胞淋巴瘤，同時，單藥及聯(lián)合其他抗腫瘤藥物針對其他血液腫瘤、實體瘤及HIV的臨床研究正在美國、日本、中國及中國臺灣等國家和地區(qū)同步開展。
關(guān)于信迪利單抗（Sintilimab）
信迪利單抗是一種全人源細胞程序性死亡-1（Programmed Cell Death 1，PD-1）單克隆抗體，可以與T細胞表面的PD-1受體結(jié)合，阻斷其與配體PD-L1之間的結(jié)合，使T細胞和自身免疫發(fā)揮正常作用，進而將腫瘤細胞消滅。信迪利單抗是由信達生物和禮來制藥集團在中國共同合作開發(fā)的PD-1單克隆抗體。國家藥品監(jiān)督管理局已于2018年4月16日正式受理由信達生物遞交的信迪利單抗上市申請，并于4月23日將其列入優(yōu)先審評品種，該藥物申請的第一個適應癥為復發(fā)/難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤。
關(guān)于IBI305
IBI305是全球暢銷藥物貝伐珠單抗的生物類似藥，已進入臨床III期研究。IBI305以VEGF為靶點，其作用機理是能夠特異性結(jié)合VEGF，阻斷VEGF與VEGF受體的結(jié)合，抑制VEGF誘導的血管新生和滲透性增加，從而阻止惡性腫瘤生長。臨床研究包括在健康人群中進行的生物等效性研究以及在非小細胞肺癌患者中進行的隨機、雙盲、陽性藥對照的多中心III期研究。
