上海2019年1月28日電 /美通社/ -- 再鼎醫(yī)藥（NASDAQ：ZLAB）今日宣布，繼2018年12月12日則樂(lè)®（尼拉帕利，ZL-2306）新藥上市申請(qǐng)被受理后，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心已將則樂(lè)®作為對(duì)含鉑化療完全或部分緩解的復(fù)發(fā)性上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜卵巢癌成人患者維持治療的新藥上市申請(qǐng)納入優(yōu)先審評(píng)。
作為一種強(qiáng)效、高選擇性的PARP1/2抑制劑，則樂(lè)®無(wú)需在用藥之前進(jìn)行 BRCA基因突變或其它生物標(biāo)志物檢測(cè)。
則樂(lè)®能夠?yàn)橹袊?guó)每年五萬(wàn)多名被診斷為卵巢癌患者帶來(lái)一個(gè)重要的、全新的治療選擇。作為同類(lèi)較優(yōu)PARP抑制劑，則樂(lè)®擁有卓越的臨床療效、一天一次的給藥方案以及優(yōu)越的藥代動(dòng)力學(xué)特質(zhì)，并具有能夠穿越血腦屏障的優(yōu)勢(shì)。自2018年10月則樂(lè)®在香港獲批后，再鼎醫(yī)藥一直在積極推動(dòng)商業(yè)化工作，以期盡快惠及更多患者。
再鼎醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官杜瑩博士表示：“則樂(lè)®被國(guó)家藥品監(jiān)督管理局授予優(yōu)先審評(píng)資格，凸顯了則樂(lè)®的臨床急需性，同時(shí)也顯示出則樂(lè)®可能為罹患這種難治的癌癥患者提供一種創(chuàng)新的治療選擇的重大潛力。我們將會(huì)繼續(xù)配合政府相關(guān)部門(mén)的工作，盡快將這種創(chuàng)新治療方案帶給患者?！?/p>
關(guān)于則樂(lè)®
則樂(lè)®（尼拉帕利，ZL2306）是一種高效、選擇性的每日一次口服小分子聚（ADP-核糖）PARP 1/2抑制劑。尼拉帕利于2017年3月在美國(guó)獲批，同年11月在歐洲獲批，用于對(duì)含鉑化療完全或部分緩解的復(fù)發(fā)性上皮卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌患者的維持治療?；谠诿绹?guó)和歐洲的獲批，則樂(lè)®（尼拉帕利）已于2018年10月在香港獲批上市。
關(guān)于再鼎醫(yī)藥
再鼎醫(yī)藥（納斯達(dá)克代碼：ZLAB）是一家立足中國(guó)、全球運(yùn)營(yíng)的創(chuàng)新型生物制藥公司，致力于為中國(guó)及全球的腫瘤、自身免疫性及傳染性疾病患者提供創(chuàng)新藥物。公司經(jīng)驗(yàn)豐富的團(tuán)隊(duì)已與全球領(lǐng)先的生物制藥公司建立了戰(zhàn)略合作，打造了一系列的候選創(chuàng)新藥物，以滿(mǎn)足中國(guó)醫(yī)藥市場(chǎng)快速增長(zhǎng)和全球范圍內(nèi)未滿(mǎn)足的醫(yī)療需求。再鼎醫(yī)藥的遠(yuǎn)景是成為一家綜合性的創(chuàng)新生物制藥公司，研發(fā)、生產(chǎn)并銷(xiāo)售自主研發(fā)及合作伙伴的產(chǎn)品，為促進(jìn)全世界人類(lèi)的健康福祉而努力。
