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歌禮第三個(gè)丙肝創(chuàng)新藥ASC21臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲受理

 

杭州和紹興2019年1月3日電 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司(歌禮制藥 1672.HK),一家致力于解決抗病毒、癌癥及脂肪肝病三大領(lǐng)域中尚未被滿足醫(yī)療需求的生物科技公司,今日宣布,公司第三個(gè)丙肝創(chuàng)新藥ASC21的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)已獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局受理。

ASC21是一種與NS5B聚合酶結(jié)合的核苷酸抑制劑,通過抑制NS5B聚合酶的活性從而阻止慢性丙肝病毒感染。臨床前研究表明,ASC21是一種有效的泛基因型藥物,耐藥基因屏障高。歌禮計(jì)劃將其與拉維達(dá)韋聯(lián)用,用于治療難治型、肝硬化及HCV/HIV共感染的患者。

2018年6月,歌禮首個(gè)丙肝創(chuàng)新藥戈諾衛(wèi)®(達(dá)諾瑞韋,ASC08)正式獲得批準(zhǔn)上市銷售;2018年7月,歌禮提交第二個(gè)丙肝創(chuàng)新藥拉維達(dá)韋(ASC16)的新藥上市申請(qǐng)并于同年10月被納入優(yōu)先審評(píng);此次ASC21臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得受理,意味著歌禮將有望為中國(guó)丙肝患者提供更多的治療選擇。

 

 

 

消息來源:歌禮制藥有限公司
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