優(yōu)時比創(chuàng)新藥物優(yōu)普洛在華獲批

• 優(yōu)普洛^®獲得國家藥品監(jiān)督管理局的批準(zhǔn)，用于單藥治療（不與左旋多巴聯(lián)用）早期特發(fā)性帕金森病癥狀及體征，或聯(lián)合左旋多巴用于帕金森病程中的各個階段的治療。
• 優(yōu)普洛^®是全球唯一治療帕金森病的透皮貼劑，一日一片，為患者提供24小時持續(xù)穩(wěn)定的藥物釋放，幫助帕金森病患者及其家庭重獲優(yōu)質(zhì)生活。
• 優(yōu)普洛^®在中國的獲批，體現(xiàn)了優(yōu)時比為中國患者持續(xù)創(chuàng)造價值的承諾。

上海2018年7月3日電 /美通社/ -- 全球性生物制藥公司優(yōu)時比宣布，旗下創(chuàng)新藥物優(yōu)普洛^®于近日獲得國家藥品監(jiān)督管理局的批準(zhǔn)，用于單藥治療（不與左旋多巴聯(lián)用）早期特發(fā)性帕金森病癥狀及體征，或聯(lián)合左旋多巴用于病程中各個階段的治療，直至疾病晚期左旋多巴的療效減退、不穩(wěn)定或出現(xiàn)波動時（劑末現(xiàn)象或“開關(guān)”現(xiàn)象）。

優(yōu)普洛^®是全球唯一治療帕金森病的透皮貼劑，一日一片，為患者提供24小時持續(xù)穩(wěn)定的藥物釋放，幫助帕金森病患者顯著改善運動癥狀，睡眠障礙和晨起運動障礙，從而使帕金森病患者及其家庭重獲優(yōu)質(zhì)生活。

優(yōu)時比致力于改善帕金森病患者的治療體驗。優(yōu)時比全球執(zhí)行副總裁、神經(jīng)系統(tǒng)事業(yè)部負(fù)責(zé)人 Jeff Wren 表示：“將優(yōu)普洛^®引入中國市場證明了我們?yōu)槿澜缁颊邉?chuàng)造價值的決心。我們了解帕金森病對患者及其家屬的生活所產(chǎn)生的嚴(yán)重影響，對他們來說如何有效地控制癥狀、獨立自在地生活、減輕家庭負(fù)擔(dān)是非常重要的。我們很高興優(yōu)普洛^®在中國獲批，能夠為全國數(shù)百萬帕金森病患者提供一種全新的、方便有效的治療方案，為患者及家庭帶來新的希望?！?/p>

帕金森病是一種慢性退行性神經(jīng)系統(tǒng)疾病。據(jù)調(diào)查顯示，中國65歲及以上人群患病率為1.7%¹。據(jù)估計，中國目前約有300萬名帕金森病患者²。

“優(yōu)時比正在努力加速優(yōu)普洛^®的上市進程，希望幫助中國帕金森病患者盡快獲益。通過持續(xù)推出創(chuàng)新藥物、改善患者體驗，優(yōu)時比致力成為患者優(yōu)選的生物制藥領(lǐng)導(dǎo)者，此次將優(yōu)普洛^®引入中國市場就是一個力證?！眱?yōu)時比中國區(qū)總經(jīng)理吳昕表示。

優(yōu)時比早在90年代初期便進入中國市場，2007年推出新型抗癲癇藥物開浦蘭^®，從而成為神經(jīng)系統(tǒng)疾病治療領(lǐng)域的領(lǐng)先者。隨著優(yōu)普洛^®的上市，優(yōu)時比將為更多中國患者持續(xù)創(chuàng)造價值。