藥物
11:0全票通過 FDA腫瘤藥物咨詢委員會推薦CARVYKTI?用于早期治療
基于3期研究CARTITUDE-4的結(jié)果，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）腫瘤藥物咨詢委員會（ODAC）以11票對0票支持有利的CARVYKTI?風(fēng)險(xiǎn)-獲益評估 南京2024年3月16日 /美通社/...
勃林格殷格翰攜手Sosei Heptares開發(fā)針對精神分裂癥所有癥狀的同類首創(chuàng)療法
德國殷格翰、日本東京和英國劍橋2024年3月15日 /美通社/ -- 近日，勃林格殷格翰和Sosei集團(tuán)（"Sosei Heptares"；TSE：4565）宣布雙方已經(jīng)達(dá)成一項(xiàng)全球合作和獨(dú)家選擇權(quán)...
基石藥業(yè)宣布擇捷美?（舒格利單抗注射液）第五項(xiàng)適應(yīng)癥在中國獲批，用于胃癌一線治療
* 擇捷美?是全球首個(gè)在胃/胃食管結(jié)合部腺癌適應(yīng)癥獲批的PD-L1單抗。 * 這是繼III期和IV期非小細(xì)胞肺癌、復(fù)發(fā)或難治性結(jié)外NK/T細(xì)胞淋巴瘤及食管鱗癌后，擇捷美? 在中國獲批的第五項(xiàng)適...
百濟(jì)神州替雷利珠單抗獲美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)，用于治療既往接受化療后晚期或轉(zhuǎn)移性食管鱗狀細(xì)胞癌患者
全球3期RATIONALE 302試驗(yàn)結(jié)果顯示，相比化療，替雷利珠單抗延長了既往接受過系統(tǒng)治療患者的生存期 此次獲批標(biāo)志著替雷利珠單抗在美國獲批首個(gè)適應(yīng)癥 中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾202...
邁威生物被納入富時(shí)羅素全球股票指數(shù)
上海2024年3月15日 /美通社/ --?邁威生物?(688062.SH) ，一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司，近日被納入英國富時(shí)羅素指數(shù)公司 (FTSE Russell) 旗下的全球股票指數(shù)...
領(lǐng)軍創(chuàng)新藥企加速AI+新藥研發(fā)，浪潮信息助力打造高效AI平臺
北京2024年3月14日 /美通社/ -- 你是否想過，有一天，我們能夠在更短的時(shí)間內(nèi)研發(fā)出更多的創(chuàng)新藥物？現(xiàn)在，這一切都成為了可能。 浪潮信息通過其AI服務(wù)器+AIStation平臺的整體方案，已經(jīng)...
康寧杰瑞將于AACR 2024年會上公布JSKN003治療HER2表達(dá)實(shí)體瘤的臨床研究數(shù)據(jù)
蘇州2024年3月14日 /美通社/ -- 康寧杰瑞生物制藥（股票代碼：9966.HK）宣布，HER2雙抗偶聯(lián)藥物JSKN003在澳大利亞治療HER2表達(dá)晚期實(shí)體瘤的Ⅰ期臨床研究數(shù)據(jù)（研究編號：JS...
費(fèi)森尤斯卡比與國藥集團(tuán)深化戰(zhàn)略合作，共建健康領(lǐng)域新生態(tài)
北京2024年3月13日 /美通社/ -- 2024年3月12日，國藥控股股份有限公司（以下簡稱“國藥控股”）及中國國際醫(yī)藥衛(wèi)生有限公司（以下簡稱“國藥國際”）與費(fèi)森尤斯卡比中國共同宣布，雙方已正式...
勃林格殷格翰與上海萊士達(dá)成重磅合作，攜手開發(fā)血友病創(chuàng)新藥物
* 勃林格殷格翰生物藥業(yè)（中國）有限公司將為上海萊士血液制品股份有限公司的血友病創(chuàng)新藥物提供工藝轉(zhuǎn)移及臨床生產(chǎn)制造服務(wù) * 上海萊士旗下創(chuàng)新藥物SR604注射液I期臨床試驗(yàn)申請獲批，有望為血友...
英矽智能Nature子刊發(fā)表論文，揭示創(chuàng)新TNIK抑制劑研發(fā)歷程
* 近日發(fā)表于Nature Biotechnology的一項(xiàng)研究，首次闡述全球首款人工智能（AI）藥物INS018_055的研發(fā)歷程，涵蓋從AI算法開發(fā)到2期臨床試驗(yàn)的全流程； * 關(guān)于該項(xiàng)...
眾巢醫(yī)學(xué)宣布成功為超7000名系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者提供藥物援助服務(wù)
上海2024年3月12日 /美通社/ -- 眾巢醫(yī)學(xué)（NASDAQ交易代碼：ZCMD）（簡稱"眾巢醫(yī)學(xué)"或"公司"），一家提供腫瘤等重大疾病患者服務(wù)的平臺化互聯(lián)網(wǎng)科技公司，今日宣布旗下上海眾芯醫(yī)療科...
Sirnaomics將在2024年OPT峰會介紹其雙靶向GalNAc muRNA項(xiàng)目的最新進(jìn)展
香港、馬里蘭州德國城和中國蘇州2024年3月12日 /美通社/ -- Sirnaomics Ltd. （"公司"，股份代號：2257.HK，連同其附屬公司，統(tǒng)稱"集團(tuán)"或"Sirnaomics"），一...
龍?bào)J虎步，CPHI&PMEC China 2024即將啟幕，引領(lǐng)中國醫(yī)藥提質(zhì)前行
2024年6月19-21日?上海新國際博覽中心 上海2024年3月12日 /美通社/ -- 國際制藥全產(chǎn)業(yè)鏈?zhǔn)?第二十二屆世界制藥原料中國展"暨"第十七屆世界制藥機(jī)械、包裝設(shè)備與材料中國展"（CP...
齊魯制藥創(chuàng)新藥QL1706宮頸癌臨床研究結(jié)果亮相ESGO大會口頭報(bào)告
濟(jì)南2024年3月12日 /美通社/ -- 當(dāng)?shù)貢r(shí)間3月8日，在西班牙舉辦的第25屆歐洲婦科腫瘤學(xué)大會（ESGO 2024）上，齊魯制藥以口頭報(bào)告形式公布了艾帕洛利托沃瑞利單抗注射液（iparoml...
諾華公益支持首部獻(xiàn)給中國700萬銀屑病患者公益電影《你好，我的銀色戀人》，攜手多方助力銀友邁向“新生”
上海2024年3月12日 /美通社/ -- 2024年2月14日情人節(jié)，由中國初級衛(wèi)生保健基金會主導(dǎo)、諾華中國和銀屑病病友互助網(wǎng)公益支持，共同推出了國內(nèi)首部專注于銀屑病患者群體的公益電影——《你好，...
云頂新耀合作伙伴Calliditas Therapeutics宣布美國FDA授予耐賦康?額外的七年孤兒藥獨(dú)占期
上海2024年3月12日 /美通社/ -- 云頂新耀（HKEX 1952.HK）的授權(quán)合作伙伴Calliditas Therapeutics AB宣布，基于耐賦康?獲得了新適應(yīng)癥的完全批準(zhǔn)，美國食品...
信達(dá)生物將在美國癌癥研究協(xié)會（AACR）2024年會公布多項(xiàng)臨床前數(shù)據(jù)
美國羅克維爾和中國蘇州2024年3月12日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥集團(tuán)（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的...
FDA批準(zhǔn)歐狄沃聯(lián)合化療一線治療不可切除或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌
III期研究?CheckMate -901顯示，與順鉑?-吉西他濱單獨(dú)治療相比，歐狄沃 聯(lián)合順鉑和吉西他濱在總生存期和無進(jìn)展生存期方面顯示出具有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的改善[1] 上海2024年3月11日 ...
邁威生物即將亮相第 14 屆 World ADC 大會
上海2024年3月11日 /美通社/ -- 邁威生物?(688062.SH)，一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司，宣布將于當(dāng)?shù)貢r(shí)間 2024 年 3 月 12-15 日在英國倫敦舉行的第 14 屆...
云頂新耀宣布中國澳門藥物監(jiān)督管理局正式受理伊曲莫德（VELSIPITY?）用于治療中重度活動(dòng)性潰瘍性結(jié)腸炎的新藥上市許可申請
--中國澳門有望成為伊曲莫德在云頂亞洲授權(quán)區(qū)內(nèi)第一個(gè)獲得新藥上市批準(zhǔn)的地區(qū)，并將通過粵港澳大灣區(qū)利好政策加快該藥物在中國大陸的患者可及性-- 上海2024年3月11日 /美通社/ -- 云頂新耀（H...
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