醫(yī)療藥物
SEL-212進入III期臨床試驗,三生制藥獲400萬美元里程碑付款
中國領(lǐng)先的生物制藥企業(yè)三生制藥今天宣布,公司合作伙伴Selecta Biosciences, Inc.已代表Sobi(TM)開展組合療法SEL-212用于慢性難治性痛風的第III期臨床試驗,并向三生制藥支付400萬美元的里程碑付款。
2020-11-23 20:41
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INOVIO在年會上展示DNA藥物的臨床結(jié)果
INOVIO今天宣布公司DNA藥物INO-5401和INO-9012與PD-1抑制劑Libtayo?聯(lián)合治療新診斷的膠質(zhì)母細胞瘤的新型聯(lián)合試驗中的數(shù)據(jù),將由 David Reardon博士在神經(jīng)腫瘤學會2020年年會的全體會議上公布。
2020-11-23 20:37
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GV1001藥物試驗取得更多積極結(jié)果
基于端粒酶修正開發(fā)新型多肽藥物的臨床階段藥物開發(fā)公司GemVax & KAEL Co., Ltd.在韓國失智癥協(xié)會秋季會議上發(fā)布了關(guān)于領(lǐng)先候選藥物GV1001治療阿爾茨海默病II期試驗的更多積極數(shù)據(jù)。
2020-11-23 20:00
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亞盛醫(yī)藥Bcl-2抑制劑APG-2575連獲兩項中國 Ib/ II期臨床試驗許可,將推進在華氏巨球蛋白血癥及多發(fā)性骨髓瘤的臨床開發(fā)
亞盛醫(yī)藥今日宣布,公司在研1類新藥Bcl-2抑制劑APG-2575連續(xù)獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥物審評中心的兩項臨床試驗許可。
2020-11-23 18:32
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信達生物宣布蘇立信?(阿達木單抗注射液)在中國獲批新適應癥,治療多關(guān)節(jié)型幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎
信達生物制藥今天宣布,其重組人抗腫瘤壞死因子-α(TNF-α)單克隆抗體藥物蘇立信 ?正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準,用于治療多關(guān)節(jié)型幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎,這是蘇立信 ?獲批的第4個適應癥。
2020-11-23 18:31
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類風濕關(guān)節(jié)炎藥物JYSELECA(R)(FILGOTINIB)日本上市
吉利德科學株式會社和衛(wèi)材株式會社今日宣布,按照日本厚生勞動省先前的批準,Jyseleca(R)(filgotinib maleate 200mg和100mg片劑裝)將于11月18日在日本上市,用于治療類風濕性關(guān)節(jié)炎(RA)。
2020-11-23 17:27
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ESMO ASIA 2020 | 基石藥業(yè)公布GEMSTONE-302臨床研究詳細結(jié)果,舒格利單抗可為晚期非小細胞肺癌患者提供新的治療選擇
基石藥業(yè)(香港聯(lián)交所代碼:2616)宣布在2020年歐洲腫瘤內(nèi)科學會亞洲年會(ESMO ASIA 2020)線上年會上以口頭報告形式首次公布了GEMSTONE-302研究詳細結(jié)果。
2020-11-23 09:52
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基于單克隆抗體的新型免疫療法開發(fā)合作
韓國大田和法國卡斯特爾2020年11月23日 /美通社/ -- 韓國生物技術(shù)公司Y-Biologics與法國制藥集團Pierre Fabre宣布,計劃在免疫腫瘤研究領(lǐng)域建立戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系。雙方簽署...
2020-11-23 09:00
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RedHill繼續(xù)opaganib相關(guān)研究
特種生物制藥公司RedHill Biopharma Ltd.(Nasdaq:RDHL)今天宣布,在經(jīng)過獨立的數(shù)據(jù)和安全監(jiān)管委員會(DSMB)預先安排的安全性審查后,使用opaganib(Yeliva?,ABC294640)治療重癥新冠肺炎住院患者的全球2/3期研究獲得繼續(xù)進行的一致建議。
2020-11-23 08:41
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信達生物在2020 ESMO ASIA線上大會公布達伯舒?(信迪利單抗注射液)聯(lián)合達攸同?(貝伐珠單抗注射液)一線治療晚期肝癌III期臨床研究結(jié)果
信達生物制藥(香港聯(lián)交所股票代碼:01801)宣布,在2020年歐洲腫瘤內(nèi)科學會亞洲年會(ESMO ASIA)線上會議以優(yōu)選口頭報告形式公布了ORIENT-32的臨床研究結(jié)果。
2020-11-23 08:00
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賽諾菲杭州生產(chǎn)基地創(chuàng)立廿五載 踐行“健康中國”戰(zhàn)略
全球領(lǐng)先的生物制藥公司賽諾菲舉辦杭州生產(chǎn)基地成立25周年慶典。這家跨越四分之一世紀的制藥基地,自1995年正式創(chuàng)立以來實踐了“扎根中國,服務中國”的承諾,目前已躋身中國醫(yī)藥工業(yè)百強企業(yè)的前列,并成為賽諾菲在中國的重要生產(chǎn)基地和亞洲出口基地。
2020-11-21 10:36
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解碼患者“心聲”,交醫(yī)“心之音”聽診大師賽再燃戰(zhàn)火
11月20 日,第二屆交醫(yī)“心之音”聽診大師賽在上海交通大學醫(yī)學院舉行。上海交通大學醫(yī)學院副院長方勇、3M中國醫(yī)療產(chǎn)品事業(yè)部總經(jīng)理沈?qū)幍阮I(lǐng)導和嘉賓出席此次活動。
2020-11-20 18:15
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藥明生物一體化新業(yè)務杭州創(chuàng)新中心正式運營
杭州2020年11月20日 /美通社/ -- 全球領(lǐng)先的開放式生物制藥技術(shù)平臺公司藥明生物(WuXi Biologics, 2269.HK) 今日宣布,公司位于浙江省杭州市的一體化新業(yè)務創(chuàng)新中心正式投...
2020-11-20 16:30
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啟明創(chuàng)投投資企業(yè)德琪醫(yī)藥成功登陸香港交易所主板
11月20日,啟明創(chuàng)投投資企業(yè)德琪醫(yī)藥成功登陸香港交易所主板。德琪醫(yī)藥是啟明創(chuàng)投年內(nèi)迎來的第十一家上市企業(yè),啟明創(chuàng)投自2017年8月作為領(lǐng)投方投資了德琪醫(yī)藥的A輪融資后,其后又參加了后續(xù)輪的投資。
2020-11-20 13:34
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啟明醫(yī)療訾振軍:從本土創(chuàng)新到領(lǐng)跑全球 中國心血管器械的未來之路
11月19日,在“第二屆醫(yī)療器械管理者會議”上,啟明醫(yī)療聯(lián)合創(chuàng)始人兼總經(jīng)理訾振軍以《中國心血管器械:從本土創(chuàng)新到領(lǐng)跑全球》為題,對中國創(chuàng)新醫(yī)療器械的未來發(fā)表了系統(tǒng)的看法。
2020-11-20 11:57
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覆蓋亞太地區(qū)的一體化創(chuàng)新腫瘤藥公司德琪醫(yī)藥有限公司于香港聯(lián)合交易所主板掛牌
專注于研發(fā)和商業(yè)化腫瘤創(chuàng)新藥的領(lǐng)導企業(yè)—德琪醫(yī)藥有限公司今日宣布,公司股票于香港聯(lián)合交易所有限公司主板正式掛牌并開始交易。
2020-11-20 09:30
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百濟神州宣布安加維(R)(地舒單抗注射液)用于預防實體瘤骨轉(zhuǎn)移及多發(fā)性骨髓瘤引起的骨相關(guān)事件在中國獲批
百濟神州是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司,專注于在全球范圍內(nèi)開發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新藥物。公司今日宣布中國國家藥品監(jiān)督管理局已批準安加維(地舒單抗注射液)用于預防實體瘤骨轉(zhuǎn)移及多發(fā)性骨髓瘤引起的骨相關(guān)事件。
2020-11-20 09:00
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RedHill第二種新冠候選藥物獲研究批準
特種生物制藥公司RedHill Biopharma Ltd.(Nasdaq:RDHL)今天宣布,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已批準該公司的新藥研究(IND)2/3期研究申請,該項研究評估出現(xiàn)新冠病毒感染癥狀但無需住院治療的患者口服RHB-107(upamostat)的功效。
2020-11-20 07:00
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LimaCorporate宣布獲IDE批準
LimaCorporate自豪地宣布,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已批準臨床研究用器械豁免申請(IDE),以開始SMR Stemless Reverse Shoulder System(無柄反向肩關(guān)節(jié)系統(tǒng))的臨床試驗。
2020-11-19 23:00
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Endpoint與McCreadie聯(lián)手合作
舊金山和密歇根州安那堡市2020年11月19日 /美通社/ --?endpoint Clinical是全球領(lǐng)先的交互式響應技術(shù)(IRT?)公司, McCreadie Group 是研究藥物服務(IDS...
2020-11-19 22:25
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