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GV1001藥物試驗取得更多積極結(jié)果

GemVax & KAEL
2020-11-23 20:00 4221
基于端粒酶修正開發(fā)新型多肽藥物的臨床階段藥物開發(fā)公司GemVax & KAEL Co., Ltd.在韓國失智癥協(xié)會秋季會議上發(fā)布了關于領先候選藥物GV1001治療阿爾茨海默病II期試驗的更多積極數(shù)據(jù)。

首爾2020年11月23日 /美通社/ -- 基于端粒酶修正開發(fā)新型多肽藥物的臨床階段藥物開發(fā)公司GemVax & KAEL Co., Ltd.在韓國失智癥協(xié)會秋季會議上發(fā)布了關于領先候選藥物GV1001治療阿爾茨海默病II期試驗的更多積極數(shù)據(jù)。此前,該公司已經(jīng)宣布GV1001具有良好的耐受性和安全性,并且通過在嚴重損害量表(SIB)得分中取得顯著改善實現(xiàn)了主要終點。最新公布的數(shù)據(jù)還顯示了神經(jīng)精神病學量表(NPI)統(tǒng)計方面的顯著改善,以及阿爾茨海默病協(xié)作研究日常能力量表(ADCS-ADL)得分的改善趨勢?;谶@些結(jié)果,該公司現(xiàn)在正計劃提交三期IND申請。

GemVax的GV1001藥物II期臨床試驗評估了12家醫(yī)療機構(gòu)中已接受多奈哌齊治療三個月以上的中重度阿爾茨海默病患者在6個月期間接受GV1001皮下注射0.56毫升或1.12毫升的安全性和有效性。漢陽大學九里醫(yī)院首席研究員Seong-Ho Koh教授表示,“作為本臨床研究主要終點的嚴重損害量表(SIB)顯示,使用1.12毫升GV1001治療組與僅服用多奈哌齊的對照組相比,統(tǒng)計數(shù)據(jù)出現(xiàn)更大改善,總體SIB得分相差7.11。就次要結(jié)局的結(jié)果來看,與對照組相比,使用1.12毫升GV1001的治療組在神經(jīng)精神量表(NPI)得分上有更加顯著的改善。

此外,盡管不具有統(tǒng)計顯著性,但作為另一項次要結(jié)局的阿爾茨海默病協(xié)作研究日常能力量表(ADCS-ADL)得分顯示了與SIB結(jié)果類似的明顯改善。”

GemVax董事長Kim Sang-Jae表示,“在NPI和ADCS-ADL評分方面的這些顯著結(jié)果,再加上中重度阿爾茨海默病患者SIB評分方面的明顯改善,均非常令人鼓舞。我們已經(jīng)決定在韓國提交III期試驗申請,以了解是否有可能在更大的中重度患者群體中顯示出改善?!?/p>

Koh教授表示同意,他說,“如果GV1001在III期臨床試驗中的療效和安全性達到與II期臨床試驗相同或更優(yōu)的水平,那么它將給阿爾茨海默癥的治療帶來根本性改變”。

如需更多信息,請訪問www.gemvax.com

消息來源:GemVax & KAEL
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