醫(yī)療藥物
Medtec中國打通高端醫(yī)療制造產(chǎn)業(yè)鏈資源，攜專家問道醫(yī)械創(chuàng)新智造
2021Medtec中國展（暨第十七屆國際醫(yī)療器械設(shè)計與制造技術(shù)展）將于9月1-3日在上海世博展覽館2號館和4號館舉辦，展品涵蓋設(shè)計研發(fā)、原材料、精密部件、制造設(shè)備、加工技術(shù)、合同制造、測試認(rèn)證、政策法規(guī)以及市場咨詢等展品及服務(wù)。
Novavax疫苗效果得到試驗證明
Novavax, Inc.今日宣布，基于重組納米顆粒蛋白的新冠肺炎疫苗NVX-CoV2373表現(xiàn)出對中重度感染100%預(yù)防作用，總體療效為90.4%，并滿足PREVENT-19關(guān)鍵3期試驗的主要終點。
維亞生物孵化公司Totient與AbSci達成收購協(xié)議
通過Totient的技術(shù)與AbSci平臺相結(jié)合，可為計算機靶向藥物設(shè)計提供構(gòu)架和數(shù)據(jù)，以最終實現(xiàn)為患者提供最佳藥物的目標(biāo)。
Qynapse將報告QyScore(R)臨床結(jié)果
QYNAPSE Inc.今天宣布，將在2021年6月19日至22日以虛擬方式舉行歐洲神經(jīng)病學(xué)學(xué)會(EAN)第七屆大會上報告QyScore(R)用于治療阿爾茨海默病和多發(fā)性硬化癥方面的臨床數(shù)據(jù)。
開利運輸冷凍舉辦“保障新冠疫苗安全運輸”專題論壇
日前，由中國物流與采購聯(lián)合會醫(yī)藥物流分會與開利運輸冷凍聯(lián)合舉辦的“保障新冠疫苗安全運輸專題論壇”在北京舉行。
默沙東腫瘤免疫治療可瑞達在華獲批新適應(yīng)證
默沙東宣布，其PD-1抑制劑帕博利珠單抗已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)單藥用于 KRAS、 NRAS和 BRAF基因均為野生型，不可切除或轉(zhuǎn)移性高微衛(wèi)星不穩(wěn)定性（MSI-H）或錯配修復(fù)基因缺陷型（dMMR）結(jié)直腸癌（CRC）患者的一線治療。
Intertek為同仁堂藥物基地首次頒發(fā)GACP認(rèn)證
近日，同仁堂旗下浙江森芝寶生物科技有限公司靈芝種植基地獲GACP認(rèn)證。Intertek天祥集團為其頒發(fā)認(rèn)證，該認(rèn)證為行業(yè)首創(chuàng)，代表同仁堂引入先進標(biāo)準(zhǔn)及管理辦法，在中藥材種植規(guī)范和可持續(xù)方面展開的積極探索初見成效。
雷度米特攜手諾華制藥，共促基層心血管疾病診療能力提升
丹納赫旗下運營公司雷度米特與諾華制藥（中國）于 近日宣布將就共同促進基層心血管疾病診療能力提升簽署一項戰(zhàn)略合作意向書。
信達生物宣布IBI362（GLP-1R/GCGR雙激動劑）在超重/肥胖受試者中開展的II期臨床研究完成首例受試者給藥
信達生物制藥今天宣布，其胰高血糖素樣肽-1受體/胰高血糖素受體雙激動劑在超重/肥胖受試者中的II期臨床研究完成首例受試者給藥。
糖尿病眼病知多少？拜耳支持健康科普講座走進北京老山東里北社區(qū)
6月11日，切實貫徹落實《國務(wù)院關(guān)于實施健康中國行動的意見》，推進健康知識普及行動，“健康中國行動·健康科普社區(qū)行”公益講座走入北京市石景山區(qū)老山街道老山東里北社區(qū)，帶來以“糖尿病眼病知多少？”為主題的健康知識講座。
領(lǐng)星與中關(guān)村醫(yī)學(xué)工程轉(zhuǎn)化中心達成合作，助力腫瘤臨床及科研轉(zhuǎn)化
上海2021年6月15日 /美通社/?-- 6月11日， 領(lǐng)星生物與中關(guān)村醫(yī)學(xué)工程轉(zhuǎn)化中心正式達成戰(zhàn)略合作。根據(jù)協(xié)議，雙方將基于各自優(yōu)勢資源，強強聯(lián)合，在腫瘤臨床及科研轉(zhuǎn)化方面開展全面深度的合作。 ...
博安生物新冠中和抗體即將在美開展II期臨床研究
綠葉制藥集團宣布，其控股子公司博安生物自主開發(fā)的治療新冠病毒肺炎（COVID-19）的創(chuàng)新抗體產(chǎn)品LY-CovMab已在美國提交臨床試驗申請，即將開展II期臨床研究。
三生國健HER2/PD-1雙特異性抗體SSGJ-705獲美國FDA批準(zhǔn)進入臨床
6月14日，中國抗體藥物先行者三生國健宣布，公司一項評價雙特異抗體SSGJ-705的臨床試驗已于近日獲得美國食品藥品管理局同意進入Ⅰ期臨床研究。
亞虹醫(yī)藥APL-1202與百濟神州百澤安（R）聯(lián)合新輔助治療肌層浸潤性膀胱癌IND獲美國FDA批準(zhǔn)
亞虹醫(yī)藥今日宣布，其口服藥APL-1202與百濟神州百澤安? （替雷利珠單抗）聯(lián)合新輔助治療肌層浸潤性膀胱癌（MIBC）的新藥臨床研究申請（IND）獲美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)。
奧科達和Oakrum 宣布JADENU(R) Sprinkle（地拉羅司顆粒） 仿制藥上市
2021年6月14日，位于美國新澤西州，皮斯卡塔韋的奧科達制藥攜手Oakrum制藥有限責(zé)任公司正式宣布JADENU(R)?Sprinkle的仿制藥成功上市，其中包括90mg, 180mg, 和?360mg三個規(guī)格。
亞盛醫(yī)藥Bcl-2抑制劑APG-2575獲美國FDA臨床試驗許可，將推進單藥或聯(lián)合治療晚期ER+乳腺癌或?qū)嶓w瘤的臨床開發(fā)
亞盛醫(yī)藥今日宣布，公司在研原創(chuàng)新藥Bcl-2抑制劑APG-2575獲美國食品藥品監(jiān)督管理局臨床試驗許可，將展開單藥或與抗癌藥物聯(lián)合治療晚期ER+乳腺癌或?qū)嶓w瘤的研究。
大幸藥品與北里大學(xué)共同研究的濃度長期穩(wěn)定型ClO2氣體溶液對SARS-CoV-2（新冠肺炎病毒）的滅活率超過99.99%
大幸藥品株式會社特此宣布，其與日本東京北里研究所/北里大學(xué)合作進行的試驗證實，濃度長期穩(wěn)定型二氧化氯(ClO2)氣體溶液可滅活超過99.99%的新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)，包括兩種變異株(Alpha/Gamma)。
Tetracore推出首款許可實時測試
Tetracore今天宣布，美國農(nóng)業(yè)部（USDA）獸醫(yī)生物制品中心（CVB）已批準(zhǔn)其VetAlert?口蹄疫病毒（FMDV）RNA診斷檢測試劑盒。
紅細(xì)胞成熟劑羅特西普改善非輸血依賴β-地貧貧血及生活質(zhì)量
百時美施貴寶與Acceleron制藥于今日共同公布了II期臨床研究BEYOND的首個數(shù)據(jù)。該研究旨在評估全球首個紅細(xì)胞成熟劑羅特西普聯(lián)合最佳支持治療用于成人非輸血依賴性（NTD）β-地中海貧血治療的療效與安全性。
加大蘇州投入，百濟神州穩(wěn)步加速全球產(chǎn)業(yè)化布局
百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160）今天宣布新建蘇州創(chuàng)新藥物產(chǎn)業(yè)化基地項目正式啟動奠基。
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