生物科技
德琪醫(yī)藥宣布ATG-101（首個PD-L1/4-1BB雙抗）的I期臨床試驗申請在澳大利亞獲批
德琪醫(yī)藥有限公司今日宣布，澳大利亞Bellberry人類研究倫理委員會批準(zhǔn)了ATG-101用于治療轉(zhuǎn)移性或晚期實體瘤及B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤的I期臨床試驗申請。
RedHill宣布口服opaganib的2/3期新冠肺炎研究最后一名患者出院
新型口服新冠肺炎療法研發(fā)領(lǐng)域領(lǐng)導(dǎo)者、專業(yè)生物醫(yī)藥公司RedHill Biopharma Ltd. 今天宣布已完成475名患者參與的opaganib 重癥新冠肺炎住院患者2/3期研究的所有患者的治療和隨訪工作。預(yù)計未來幾周將獲得頂線結(jié)果。
邦耀生物公布基因治療地中海貧血的多中心臨床研究初步數(shù)據(jù)
近日，由解放軍聯(lián)勤保障部隊第923醫(yī)院和上海邦耀生物科技有限公司合作開展的“經(jīng)γ珠蛋白重激活的自體造血干細(xì)胞移植治療重型β-地中海貧血（地貧）安全性及有效性”臨床研究又傳來好消息，又一名患兒通過基因編輯的方式告別地貧。
云頂新耀與鎂信健康達(dá)成戰(zhàn)略合作 讓多元化創(chuàng)新支付模式惠及更多患者
7月20日，云頂新耀與鎂信健康在上海舉行戰(zhàn)略合作簽約儀式，云頂新耀首席執(zhí)行官薄科瑞博士與鎂信健康創(chuàng)始人&CEO張小棟分別代表雙方出席并簽署了戰(zhàn)略合作備忘錄。
英矽智能與勁方醫(yī)藥簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議
勁方醫(yī)藥和英矽智能宣布達(dá)成戰(zhàn)略合作協(xié)議，雙方將在腫瘤、免疫類疾病領(lǐng)域聚焦高度未滿足醫(yī)療需求，共同針對新靶點、難成藥靶點推進(jìn)并加速創(chuàng)新藥物研發(fā)。?
deCODE Genetics -- 關(guān)于遺傳和胎兒生長的新研究
deCODE Genetics的科學(xué)家已繪制出243種影響胎兒生 長發(fā)育的序列變體，并將母體基因組和胎兒基因組分離。此項研究揭示了高血壓、糖尿病與胎兒生長發(fā)育之間的關(guān)系。 冰島雷克雅未克2021年7...
君實生物與嘉晨西海宣布將成立合資公司
君實生物與嘉晨西海，7月19日宣布雙方達(dá)成戰(zhàn)略合作協(xié)議，將共同設(shè)立合資公司，在全球范圍內(nèi)合作開發(fā)和商業(yè)化基于mRNA技術(shù)平臺和其他技術(shù)平臺進(jìn)行的腫瘤、傳染病、罕見病等疾病領(lǐng)域的新藥項目。
英飛凡在中國獲批用于治療廣泛期小細(xì)胞肺癌
阿斯利康公司今日宣布，英飛凡（通用名：度伐利尤單抗），已在中國被批準(zhǔn)聯(lián)合依托泊苷和卡鉑或順鉑，作為廣泛期小細(xì)胞肺癌（ES-SCLC）成人患者的一線治療方案。
《危重新生兒遺傳性疾病快速全基因組測序?qū)＜夜沧R》于罕交會公布
“2021罕見病合作交流會”在京舉行，其中，在由國家兒童醫(yī)學(xué)中心復(fù)旦大學(xué)附屬兒科醫(yī)院、因美納（Illumina）聯(lián)合主辦的“‘納罕’：眾智同心探索真相”專題會上，正式公布了中國首個《危重新生兒遺傳性疾病快速全基因組測序?qū)＜夜沧R》。
針對多種變異株，依生生物的皮卡重組蛋白新冠疫苗獲批阿聯(lián)酋臨床
依生生物制藥有限公司今天宣布依生生物自主研發(fā)的皮卡重組蛋白新型冠狀病毒疫苗獲得阿拉伯聯(lián)合酋長國衛(wèi)生和預(yù)防部批準(zhǔn)開展I期臨床試驗。
“愈愛之家”血液腫瘤康復(fù)關(guān)愛中心正式成立 助力患者改善生活質(zhì)量
今天，由中國癌癥基金會發(fā)起、武田中國支持的血液腫瘤康復(fù)關(guān)愛中心“愈愛之家”在北京正式成立?！坝鷲壑摇标P(guān)愛中心為血液腫瘤患者及康復(fù)者打造了一個溫馨舒適的多功能康復(fù)場所，致力于為患者提供多方位、系統(tǒng)化、專業(yè)化的復(fù)健指導(dǎo)和人文關(guān)懷，幫助血液腫瘤患者改善生活質(zhì)量。
ELITechGroup收購GONOTEC
猶他州洛根2021年7月15日 /美通社/ -- 全球蒸汽滲透壓力儀技術(shù)領(lǐng)域的業(yè)內(nèi)領(lǐng)先企業(yè)ELITechGroup宣布收購冰點滲透壓儀技術(shù)市場領(lǐng)先制造商GONOTEC。 此項收購將兩家領(lǐng)先的滲透壓...
創(chuàng)勝集團(tuán)宣布其抗 PD-L1 和 TGF-β 雙功能抗體新藥 TST005 的全球 I 期臨床研究完成首例患者給藥
創(chuàng)勝集團(tuán)，一家具備生物藥研發(fā)、臨床及工藝開發(fā)和生產(chǎn)全流程整合能力的臨床階段的國際化生物制藥公司，宣布其自主研發(fā)的抗 PD-L1 和 TGF-β 雙功能抗體 TST005 的全球 I 期臨床研究已順利完成美國首例患者給藥。
擴(kuò)大全球影響力，Abcam啟用位于美國波士頓新設(shè)施
* 占地10萬平方英尺，全新現(xiàn)代化設(shè)施助力研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)活動的加速增長 * 多地新設(shè)施的啟用展現(xiàn)Abcam擴(kuò)大在全球生命科學(xué)領(lǐng)域影響力的決心與投入 英國劍橋2021年7月15日 /美通社/ ...
NICE發(fā)布創(chuàng)新簡報介紹精準(zhǔn)無創(chuàng)前列腺癌診斷
Datar Cancer Genetics 宣布，對于其用于患者精準(zhǔn)分流以避免非必要有創(chuàng)活檢的CE認(rèn)證“Trublood?-Prostate”測試，英國國家衛(wèi)生和護(hù)理卓越研究所（NICE）發(fā)布了得到國際認(rèn)可的《MedTech創(chuàng)新簡報》(MIB）。
賽諾菲宣布成為2024年巴黎奧運會和殘奧會的高端合作伙伴
7月13日，2024年巴黎奧組委主席托尼·埃斯坦蓋、賽諾菲首席執(zhí)行官韓保羅和賽諾菲董事會主席萬斯杰宣布：賽諾菲將成為2024年巴黎奧運會和殘奧會的高端合作伙伴(Premium Partner)。
德琪醫(yī)藥在臺灣地區(qū)遞交塞利尼索的新藥上市申請，用于治療血液腫瘤的三個適應(yīng)癥
德琪醫(yī)藥有限公司今日宣布，公司已向臺灣衛(wèi)生福利部食品藥物管理署（TFDA）提交同類首款選擇性核輸出抑制劑塞利尼索（selinexor）的新藥上市申請，用于治療三個適應(yīng)癥。
Amniotics融資推進(jìn)先導(dǎo)候選藥物至臨床
瑞典隆德2021年7月12日 /美通社/ -- 干細(xì)胞治療公司Amniotics AB（publ）（以下稱“Amniotics”或“公司”）近期在 納斯達(dá)克第一北方成長市場上市，融資6000萬克朗。此...
云頂新耀與騰訊達(dá)成戰(zhàn)略合作，以創(chuàng)新平臺賦能大眾健康管理
云頂新耀公布已于7月10日與騰訊在上海簽署戰(zhàn)略合作備忘錄，雙方將充分整合各自領(lǐng)域的專長優(yōu)勢，以創(chuàng)新合作機制，打造便捷的疾病診療和管理模式，高效服務(wù)醫(yī)生和患者，提升大眾健康管理水平。
開拓藥業(yè)福瑞他恩治療雄激素性脫發(fā)II期臨床試驗獲得美國FDA許可
蘇州2021年7月12日 /美通社/ -- 2021年7月11日，開拓藥業(yè)有限公司（股票代碼：9939.HK，以下簡稱：“開拓藥業(yè)”）欣然宣布，其自主研發(fā)的福瑞他恩(KX-826)治療雄激素性脫發(fā)的...
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