生物科技
Renexxion宣布啟動試驗性新藥申請
愛爾蘭羅斯克里2023年1月10日 /美通社/ -- Renexxion Ireland Limited（Renexxion）是一家致力于為需求未得到滿足的胃腸道（"GI"）疾病患者提供創(chuàng)新藥物的私...
博安生物與正大青島達成戰(zhàn)略合作 加快推動博優(yōu)倍(R)在華商業(yè)進程
煙臺2023年1月10日 /美通社/ -- 綠葉制藥集團宣布，其控股子公司博安生物與正大制藥（青島）有限公司（正大青島）簽署合作協(xié)議，授予后者骨質疏松癥治療藥物地舒單抗注射液（博優(yōu)倍? ）在中國大陸...
國家藥監(jiān)局受理迪哲舒沃替尼上市申請，國創(chuàng)新藥突破肺癌難治靶點
上海2023年1月10日 /美通社/ -- 迪哲醫(yī)藥（688192.SH）今日宣布，其肺癌領域創(chuàng)新藥舒沃替尼片（DZD9008 ）的新藥上市申請獲國家藥品監(jiān)督管理局受理并納入擬優(yōu)先審評，用于既往接受過...
英矽智能公布INS018_055抗纖維化藥物I期臨床試驗的積極頂線數(shù)據(jù)
紐約和香港2023年1月10日 /美通社/ -- 由端到 端人工智能（AI）驅動的臨床階段生物科技公司英矽智能宣布，特發(fā)性肺纖維化（IPF）候選藥物INS018_055在新西蘭臨床I期試驗中取得積極頂...
I Peace, Inc.榮獲2022年度生物光譜亞洲卓越獎的細胞療法特別獎
美國帕洛阿爾托2023年1月10日 /美通社/ -- 通過批量制造iPS細胞來推廣細胞療法的I Peace, Inc. (
https://www.ipeace.com
Shanton已篩選SAP-001難治性/痛風石性痛風的臨床Ⅱb期研究的首批受試者
SAP-001作為在研治療痛風的口服藥，有潛力成為難治性痛風患者最佳完整解決方案。 BRIDGEWATER, 美國新澤西2023年1月9日 /美通社/ -- 珊頓醫(yī)藥（Shanton Pharma...
HIBIO產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新論壇暨丹納赫日北京站成功舉辦，共享生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)新生態(tài)
上海2023年1月6日 /美通社/ -- 2023年1月4日，由北京中關村生命科學園管理委員會指導，昌發(fā)展與丹納赫中國聯(lián)合主辦、《中國食品藥品監(jiān)管》雜志社支持的"多元創(chuàng)聯(lián)，赫彩中國 -- HIBI...
雙盲治療期完成 國內(nèi)首個甲旁減激素替代療法3期臨床將進行主要終點分析
最快于2023年內(nèi)向國家藥監(jiān)局遞交上市申請 上海2023年1月6日 /美通社/ -- 專注于內(nèi)分泌相關治療領域的創(chuàng)新型生物醫(yī)藥公司維昇藥業(yè)（VISEN Pharmaceuticals）今日宣布，其...
科越醫(yī)藥將在第41屆摩根大通年度醫(yī)療大會上發(fā)表演講
馬薩諸塞州劍橋市和江蘇蘇州市2023年1月6日 /美通社/ -- 科越醫(yī)藥，一家致力于研發(fā)創(chuàng)新型補體藥物治療免疫介導疾病的全球生物技術公司，今日宣布，公司首席執(zhí)行官、醫(yī)學博士Frederick B...
Oculis完成3期臨床DIAMOND的第1階段患者招募
評估OCS-01治療糖尿病黃斑水腫（DME）的有效性和安全性 * Oculis已經(jīng)完成了其3期臨床試驗DIAMOND第1階段的患者入組，以評估OCS-01治療DME的有效性和安全性 * 該臨...
諾誠健華將在美國臨床腫瘤學會胃腸癌研討會發(fā)布Gunagratinib治療膽管癌最新研究數(shù)據(jù)
北京2023年1月5日 /美通社/ -- 生物醫(yī)藥高科技公司諾誠健華（香港聯(lián)交所代碼：09969；上交所代碼：688428）今日宣布，公司將在2023年美國臨床腫瘤學會胃腸癌研討會（ASCO GI...
映恩生物宣布與Adcendo簽署新一代ADC平臺技術合作許可協(xié)議
* 映恩生物授予Adcendo獨創(chuàng)的腫瘤ADC平臺“DITAC” 技術合作許可，Adcendo將用于其領先的uPARAP ADC項目； * 基于此合作，映恩生物將獲得項目合作首付款、和基于開發(fā)...
亞盛醫(yī)藥將出席第41屆摩根大通醫(yī)療健康年會并作公司演講
中國蘇州和美國馬里蘭州羅克維爾市2023年1月5日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發(fā)創(chuàng)新藥物的領先生物醫(yī)藥企業(yè) -- 亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，公司董事長...
藥明生物與GSK就多款創(chuàng)新TCE雙抗/多抗達成許可協(xié)議
* GSK將獲得基于藥明生物專利技術平臺開發(fā)的一款處于臨床前階段的T細胞接合器（TCE）雙特異性抗體的獨家許可權，并可基于該平臺選擇至多三款其他TCE雙特異性/多特異性抗體 * 藥明生物將獲得...
信達生物KRAS G12C抑制劑IBI351被國家藥品監(jiān)督管理局納入突破性治療藥物品種，治療晚期非小細胞肺癌患者
美國羅克維爾和中國蘇州2023年1月5日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自免、代謝、眼科等重大疾病領域創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，...
Alphyn Biologics報告輕中度特應性皮炎治療2a期試驗第一隊列陽性結果
研究達到所有主要終點 馬里蘭州安納波利斯2023年1月5日 /美通社/ -- 研發(fā)首創(chuàng)型多靶點治療藥物的臨床階段皮膚病學公司Alphyn Biologics 今日宣布，其治療輕度至中度特應性皮炎（...
北海康成已完成基因療法管線整合
* 已從馬薩諸塞州立大學Chan醫(yī)學院(UMass Chan Medical School)獲得治療脊髓性肌萎縮癥(SMA)的潛在同類最佳基因療法的全球獨家授權。 * 已完成兩種溶酶體貯積癥...
邁威生物全球首創(chuàng)品種 9MW3011 注射液獲 NMPA 批準開展臨床試驗
上海2023年1月4日 /美通社/ -- 邁威生物 (688062.SH)，一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司，宣布其自主研發(fā)的 9MW3011 注射液的臨床試驗申請正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局 (...
創(chuàng)勝集團用于治療實體瘤的同類首創(chuàng)靶向Gremlin1抗體TST003臨床試驗申請獲國家藥監(jiān)局批準
蘇州2023年1月4日 /美通社/ -- 創(chuàng)勝集團（06628.HK），一家具備生物藥品發(fā)現(xiàn)、研發(fā)、工藝開發(fā)和生產(chǎn)全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司，今日宣布，公司同類首創(chuàng)、靶向 Gremlin...
云頂新耀宣布新的戰(zhàn)略規(guī)劃，進一步推動向綜合性生物制藥公司轉型
云頂新耀將重點開發(fā)腎病治療領域和mRNA平臺產(chǎn)品組合 公司將致力于打造其商業(yè)化能力，為有望于2023年在中國獲批上市的產(chǎn)品Nefecon (布地奈德遲釋膠囊) 及依拉環(huán)素做準備? 憑借其內(nèi)部研發(fā)能...
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