天境生物今天宣布lemzoparlimab（也稱為TJC4）與阿扎胞苷（AZA）聯(lián)合治療新診斷急性髓細(xì)胞白血?。ˋML）或骨髓增生異常綜合征（MDS）的聯(lián)合用藥臨床試驗(yàn)已在中國完成首例患者給藥。
中國上海和美國蓋瑟斯堡2021年5月13日 /美通社/ --?天境生物（“公司”）（納斯達(dá)克股票代碼：IMAB）是一家從臨床階段正邁向商業(yè)化的生物藥公司，致力于創(chuàng)新生物藥的靶點(diǎn)生物學(xué)研究、抗體工藝及...
天境生物今天宣布，其管理團(tuán)隊(duì)成員將于5月出席以下重要會(huì)議并發(fā)言。
天境生物今天宣布，其自主研發(fā)的、差異化的CD73抗體uliledlimab（也稱為TJD5）的美國1期臨床研究成果入選為美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO）2021年年會(huì)壁報(bào)，并遴選為報(bào)告形式在大會(huì)期間公布研究數(shù)據(jù)。
4月7日，天境生物2021年研發(fā)日活動(dòng)在上海成功舉辦。本次會(huì)議聚焦天境生物的創(chuàng)新實(shí)力和未來發(fā)展規(guī)劃，向200余位蒞臨現(xiàn)場(chǎng)、以及近兩萬名線上觀看的投資人、分析師和行業(yè)伙伴展示了公司在生物制藥領(lǐng)域的創(chuàng)新實(shí)力和價(jià)值轉(zhuǎn)化能 力。
中國上海、美國蓋瑟斯堡和韓國城南2021年4月6日 /美通社/ -- 天境生物（“公司”）（納斯達(dá)克股票代碼：IMAB）是一家從臨床階段正邁向商業(yè)化的生物藥公司，致力于創(chuàng)新生物藥的靶點(diǎn)生物學(xué)研究、抗...
上海和美國蓋瑟斯堡2021年3月31日 /美通社/ -- 天境生物（“公司”）（納斯達(dá)克股票代碼：IMAB）是一家處于臨床階段的生物藥公司，致力于創(chuàng)新生物藥的靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)、臨床開發(fā)和產(chǎn)品商業(yè)化，為全球...
天境生物（納斯達(dá)克股票代碼：IMAB）是一家從臨床階段正邁向商業(yè)化的生物藥公司，致力于創(chuàng)新生物藥的靶點(diǎn)生物學(xué)研究、抗體工藝及中美臨床開發(fā)和產(chǎn)品商業(yè)化，為全球范圍內(nèi)需求迫切的癌癥治療領(lǐng)域，提供新型有效的治療手段。
天境生物今天宣布將舉辦2021年投資人研發(fā)日活動(dòng)，其中中文研發(fā)日活動(dòng)將于4月7日舉行，英文研發(fā)日活動(dòng)將于4月26日召開。
天境生物今天宣布，將于2021年4月10日至15日舉行的美國癌癥研究學(xué)會(huì)（AACR）線上大會(huì)期間，公布其自主研發(fā)的、高度差異化的CD73抗體uliledlimab（也稱為TJD5）的獨(dú)特作用機(jī)理及相關(guān)臨床前研究數(shù)據(jù)。
天境生物（納斯達(dá)克股票代碼：IMAB）今天宣布兩項(xiàng)與關(guān)鍵創(chuàng)新技術(shù)平臺(tái)的合作，旨在進(jìn)一步推動(dòng)其藥物創(chuàng)新和擴(kuò)展現(xiàn)有的研發(fā)管線。
天境生物宣布，將于2021年3月29日（周一）美股開市之前公布公司全年的財(cái)務(wù)報(bào)告（截至2020年12月31日），并將于美國東部時(shí)間上午8點(diǎn)召開財(cái)報(bào)電話會(huì)議。屆時(shí)，天境生物管理團(tuán)隊(duì)將解讀財(cái)報(bào)要點(diǎn)并分享公司最新業(yè)務(wù)的亮點(diǎn)及預(yù)計(jì)里程碑事件的進(jìn)展。
天境生物今天宣布其伊坦生長激素α差異化長效重組人生長激素的3期注冊(cè)臨床試驗(yàn)已完成首例患者給藥。 該試驗(yàn)采用每周一次給藥，是針對(duì)患有兒童生長激素缺乏癥的病兒開展的3期TALLER研究（臨床試驗(yàn)注冊(cè)號(hào)：NCT04633057）。
天境生物（納斯達(dá)克股票代碼：IMAB）是一家處于臨床階段的生物藥公司，致力于創(chuàng)新生物藥的靶點(diǎn)生物學(xué)研究、抗體工藝及中美臨床開發(fā)和產(chǎn)品商業(yè)化，為全球范圍內(nèi)需求迫切的癌癥治療領(lǐng)域，提供新型有效的治療手段。公司今天宣布，其管理團(tuán)隊(duì)成員將于3月出席 多個(gè)重要會(huì)議并發(fā)言。
天境生物（“公司”）（納斯達(dá)克股票代碼：IMAB）今天宣布其在研新藥TJ210/MOR210獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品審評(píng)中心（CDE）批準(zhǔn)開展臨床研究。
天境生物今天宣布其自主研發(fā)的、高度差異化的CD73抗體uliledlimab（也稱為TJD5或TJ004309）在中國和美國進(jìn)行的晚期實(shí)體瘤研究中取得了多項(xiàng)臨床進(jìn)展。
天境生物今天宣布其新型長效重組人白細(xì)胞介素7（rhIL-7）TJ107（efineptakin alfa，依非白介素a）治療膠質(zhì)母細(xì)胞瘤（GBM）的中國2期臨床試驗(yàn)（NCT04600817）已完成首例患者給藥。
天境生物今天與德國MorphoSys公司聯(lián)合宣布TJ210/MOR210單藥治療復(fù)發(fā)或難治性晚期實(shí)體瘤的美國1期劑量爬坡試驗(yàn)已完成首例患者給藥。該1期臨床研究旨在評(píng)估TJ210/MOR210的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)和藥效學(xué)。
中國上海和美國蓋瑟斯堡2020年12月23日 /美通社/ -- 天境生物（“公司”）（納斯達(dá)克股票代碼：IMAB）是一家處于臨床階段的生物藥公司，致力于創(chuàng)新生物藥的靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)、臨床開發(fā)和產(chǎn)品商業(yè)化，為...
* 該指數(shù)作為全球生物科技股票風(fēng)向標(biāo)，廣受投資者和交易型開放式指數(shù)基金關(guān)注和認(rèn)可 * 天境生物上市后首次年度審核即被納入該指數(shù) * 將于2020年12月21日周一美股開盤前正式生效 中...
