廈門 2025年5月23日 /美通社/ -- 在第十七屆東西部獸醫(yī)師大會上，勃林格殷格翰以"預防先行"的科學理念為核心，全面展示其在寵物健康管理領域的前瞻布局和創(chuàng)新實踐。面對寵主日益增強的寵物健康意...
上海 2025年5月23日 /美通社/ -- 近日，勃林格殷格翰宣布啟動JADE II期臨床試驗(NCT06769048
上海 2025年5月22日 /美通社/ -- 勃林格殷格翰今日宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局正式批準美通立?（英文商品名：Metalyse? ，通用名：注射用替奈普酶）用于治療發(fā)病后4.5小時內急性缺血...
* 在研藥物nerandomilast在其III期臨床試驗FIBRONEER?-IPF和FIBRONEER?-ILD中均達到主要終點。與安慰劑組相比，接受該在研藥物治療的第52周，患者的用力肺活...
上海 2025年5月16日 /美通社/ -- 2025年5月16日，國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)正式授予勃林格殷格翰在研口服選擇性磷酸二酯酶 4B（PDE4B）抑制劑nerandomila...
中國上海 2025年5月14日 /美通社/ -- 勃林格殷格翰今日宣布，其在研肺纖維化療法口服選擇性磷酸二酯酶4B（PDE4B）抑制劑nerandomilast的第二個適應癥——用于治療成人進展性肺...
* Beamion LUNG-1 Ib期試驗的最新數(shù)據(jù)于AACR年會上發(fā)布，并同步刊發(fā)于《新英格蘭醫(yī)學雜志》 * 研究數(shù)據(jù)顯示，客觀緩解率（ORR）達71%，其中7%的患者達到完全緩解（CR）...
* 最新調研數(shù)據(jù)顯示，94%的動物主人對獸醫(yī)滿懷感激之情 [1]，但只有49%的獸醫(yī)從業(yè)人員感到其職業(yè)受到認可。[2] * 調研結果證實了雙方觀點存在落差：65%的動物主人認為獸醫(yī)能夠很好地平...
上海 2025年4月28日 /美通社/ -- 近日，勃林格殷格翰與專注于開發(fā)新型合成致死療法的精準腫瘤醫(yī)學公司Tessellate Bio宣布達成研究合作并簽署全球許可協(xié)議，雙方將共同開發(fā)針對癌癥患...
* 勃林格殷格翰中國生物制藥順利通過日本PMDA生產注冊檢查，成功獲得生產許可。 * 這標志著勃林格殷格翰成為國內少數(shù)擁有全球主要市場準入資質的"上海制造"生物制藥合同生產企業(yè)，實現(xiàn)中國、美國...
? 昆明2025年4月16日 /美通社/ --?動物保健領域的全球領導者勃林格殷格翰重磅升級藍耳防控方案，推出PRRS COMBAT 2.0生物安全在線管理評估工具以及《后備母豬管理指南》手冊，旨...
深化校企合作，推動生物醫(yī)藥產業(yè)高質量發(fā)展 上海2025年4月11日 /美通社/ -- 2025年3月31日，由北京大學主辦、勃林格殷格翰支持的2024年度勃林格殷格翰研究員獎及博士后基金獎正式揭曉...
長沙2025年4月10日 /美通社/ -- 4月9日，第十一屆勃林格殷格翰奶牛健康國際論壇在長沙正式召開。本屆論壇以"決勝產后60天"為主題，匯聚來自中、美、新西蘭等國家的畜牧專家、科研學者與一線牧...
* 2024年，勃林格殷格翰惠及患者人數(shù)同比增長8%，達6,600萬。 * 研發(fā)投資增至62億歐元，占集團凈銷售額23.2%。 * 公司積極籌備新產品上市，自2025年起陸續(xù)推出。 德國殷...
上海2025年3月31日 /美通社/ -- 3月29日，由北京藥盾公益基金會主辦、勃林格殷格翰協(xié)辦的"勃領新程 和合致遠"2025零售醫(yī)藥合作論壇在上海舉辦，大會聚焦慢病管理，共話新政策、新趨勢下...
昆明2025年3月19日 /美通社/ -- 在第七屆動物醫(yī)院院長大會上，全球動物保健行業(yè)領導者勃林格殷格翰正式宣布，其進口原研寵物治療藥物圣咪樂? （貓用替米沙坦內服溶液）煥新上市，進一步推動貓慢性腎...
上海2025年3月18日 /美通社/ -- 動物保健領域的全球領導者勃林格殷格翰與廣州金苗動?？萍加邢薰荆ㄒ韵潞喎Q"金苗動保"）達成戰(zhàn)略合作，將利用金苗動保的多聯(lián)多價載體疫苗技術為動物防護多種疾病...
上海2025年3月4日 /美通社/ -- 目前，中國生物制品分段生產改革試點工作正由中國國家藥品監(jiān)督管理局牽頭開展，旨在提高生產過程中的管理能力、效率和靈活性。作為少數(shù)具備參與試點工作條件的合同生產...
上海2025年2月24日 /美通社/ -- 勃林格殷格翰今日宣布，其在研肺纖維化療法口服磷酸二酯酶4B（PDE4B）抑制劑nerandomilast的上市申請已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）...
* FIBRONEER?-ILD臨床試驗概要結果顯示：與安慰劑相比，接受在研化合物nerandomilast治療的第52周，患者的用力肺活量（mL）較基線的絕對變化達到主要終點 * FIBRO...
