由勃林格殷格翰建立，全球畜牧業(yè)獸藥聯(lián)盟（GALVmed）支持并由比爾和梅琳達·蓋茨基金會資助建立的“LastMile”計劃旨在提升非洲地區(qū)小型農場主的動物保健意識，加大當?shù)貏游锉＝〗鉀Q方案的可選范疇以及可及性，縮短與發(fā)達市場間的差距。
近日，勃林格殷格翰旗下霽達康復和由其支持的上海國際醫(yī)學中心康復醫(yī)學科共同發(fā)布《2018-2019年度康復臨床成果及質量報告》。報告證明，對于卒中患者而言，在6個月的黃金康復期內進行康復治療，可以大大提高功能康復的效果。
勃林格殷格翰公司于2020年5月29日宣布，歐洲藥品管理局（EMA）人用藥品委員會（CHMP）對尼達尼布的又一項適應癥給予肯定意見，建議用于治療特發(fā)性肺纖維化（IPF）外具有進行性表型的其他慢性纖維化間質性肺疾?。↖LD）患者。
勃林格殷格翰公司與禮來公司近日聯(lián)合宣布，將與杜克臨床研究所（DCRI）開展一項全新的研究合作，即EMPACT-MI試驗（恩格列凈預防急性心肌梗塞后的慢性心力衰竭和死亡）。
勃林格殷格翰宣布了2020年清除牛病毒性腹瀉（BVDzero）病例獎的獲獎者。?這項兩年一次的舉措反映了勃林格殷格翰對促進農場動物健康和福祉的長期承諾。
勃林格殷格翰近日宣布收購Northern LP的全資子公司Northern Biologics。Northern Biologics專注于研發(fā)靶向腫瘤微環(huán)境的治療性抗體。
勃林格殷格翰和CDR-Life近日宣布已達成合作及許可協(xié)議，將共同研究與開發(fā)基于抗體片段的療法，用于治療地圖樣萎縮（GA）。
創(chuàng)新驅動的德國制藥企業(yè)勃林格殷格翰宣布，基于在研免疫新藥Spesolimab在泛發(fā)性膿皰性銀屑病適應癥I期臨床試驗的積極結果，其全球關鍵性II期臨床試驗已經啟動，且在復旦大學附屬華山醫(yī)院皮膚科成功入組了中國首位患者。
PatientView （患者觀點）公布了其在患者群體中所做的年度國際調查的結果。在“合作過”類別中，2019年與制藥企業(yè)合作過的患者組織對各大藥企的表現(xiàn)進行了評級，勃林格殷格翰位列第9位。
勃林格殷格翰公司自豪地宣布，Aservo(R) EquiHaler(R) 獲得了紅點產品設計獎。Aservo(R) EquiHaler(R)是獲得歐盟委員會上市許可的一種針對馬重度哮喘的吸入療法。
勃林格殷格翰生物藥業(yè)（中國）有限公司位于上海張江高科技園區(qū)的生物制藥合同生產基地被國際制藥工程學會授予2020年度最佳獎項目。
今天，創(chuàng)新驅動的德國制藥企業(yè)勃林格殷格翰宣布，旗下的數(shù)字創(chuàng)新實驗室BI X正式決定將其海外首個分支機構設在上海，攜手中國本土創(chuàng)新人才一起加快尋找突破性治療的步伐。
勃林格殷格翰和美國禮來公司（NYSE: LLY）聯(lián)合宣布，美國食品藥品管理局（FDA）授予恩格列凈降低慢性腎臟疾病成年患者的腎病進展和心血管死亡的風險的研發(fā)以快速通道資格。
* 勃林格殷格翰通過支持每兩年一次的大獎體現(xiàn)致力于動物福利的長期承諾? * 兩項大獎得主將分別獲得1萬歐元的現(xiàn)金獎勵? 德國殷格翰2020年3月16日 /美通社/ -- 由勃林格殷格翰與世界...
美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）于3月9日批準維加特（尼達尼布）作為具有進行性表型的慢性纖維化性間質性肺疾?。↖LDs）患者的首個治療藥物。
勃林格殷格翰近日宣布，歐洲藥品管理局人用藥品委員會對尼達尼布治療系統(tǒng)性硬化病相關間質性肺疾病獲得上市許可的建議持肯定意見。
