香港和美國加州2021年8月11日 /美通社/ --?相達生物科技國際有限公司（相達生物科技）今天宣布，其 INDICAID?妥析?新冠病毒快速抗原檢測試劑盒（INDICAID?妥析?）——于 20...
由香港初創(chuàng)企業(yè)相達生物科技國際有限公司（相達）開發(fā)的新冠病毒快速抗原檢測試劑盒INDICAID ?妥析 ?，被政府納入為指定快速抗原測試產(chǎn)品之一并用于今天開始恢復(fù)的院舍探訪。
相達生物科技表示公司研發(fā)的PHASIFY? VIRAL RNA提取試劑盒已正式獲得歐盟合格認證（CE）標志。此標志證明PHASIFY? VIRAL符合歐洲體外診斷設(shè)備的標準（98/79/EC），具備歐盟市場和其他CE標志認可地區(qū)的準入條件。
相達生物科技公司的創(chuàng)新液相核酸提取技術(shù)最新研究成果在2020年6月22日-24日舉辦的美國癌癥研究協(xié)會網(wǎng)絡(luò)年會II上進行了報告展示。
