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亞洲首個ctDNA-MRD真實世界研究成果發(fā)布,為高性價比癌癥監(jiān)測提供有力證據(jù)

一項于 2025 年 3 月新近發(fā)表于《JCO Oncology Advances》的里程碑式研究,納入623名實體瘤(包括乳腺癌、結(jié)直腸癌、肺癌、胃癌、肝癌和卵巢癌共六種癌癥類別)患者,展示了K-TRACK?在監(jiān)測治療反應(yīng)和評估復(fù)發(fā)風(fēng)險方面的價值(1)。

新加坡2025年4月21日 /美通社/ -- Gene Solutions 是一家致力于推動亞洲精準(zhǔn)腫瘤學(xué)發(fā)展的生物技術(shù)公司,在此宣布在《JCO Oncology Advances》 發(fā)表了一項開創(chuàng)性的真實世界研究成果,驗證了 ctDNA 是一種強有力的預(yù)后生物標(biāo)志物,可在癌癥管理期間有效監(jiān)測患者。

K-TRACK? 是一項基于循環(huán)腫瘤DNA(ctDNA)技術(shù)的突破性檢測,旨在提供價格可及的腫瘤基因圖譜分析和個性化癌癥監(jiān)測。這項研究是亞洲同類研究中的首例,驗證了 K-TRACK? 在癌癥早期及晚期階段均具有重要的臨床價值。該檢測能夠在根治性治療后檢測殘留的癌細(xì)胞(即微小殘留病灶 - MRD),比傳統(tǒng)方法提前數(shù)月預(yù)測復(fù)發(fā)風(fēng)險,并有效監(jiān)測治療反應(yīng)。這項創(chuàng)新的雙重檢測方案為醫(yī)療資源匱乏、難以獲得先進(jìn)診斷技術(shù)的地區(qū)的患者帶來了希望。

亞洲的癌癥病例占全球近50%,且發(fā)病率正以驚人的速度增長。雖然該地區(qū)部分發(fā)達(dá)市場在癌癥死亡率方面有所改善,但東南亞地區(qū)的癌癥死亡率仍然居高不下,主要由癌癥復(fù)發(fā)導(dǎo)致 (2,3)

研究已證明,ctDNA 在多種癌癥類型中,無論治療前后,都具有臨床預(yù)后價值 (4)。盡管潛力巨大,但由于成本高昂、缺乏標(biāo)準(zhǔn)化方法以及真實世界數(shù)據(jù)的臨床適用性不足等因素,ctDNA 檢測的應(yīng)用仍然有限。

K-TRACK? 應(yīng)運而生,作為一種價格可及的、可靠的個性化檢測方法,用于監(jiān)測多種實體瘤的 ctDNA。它旨在促進(jìn)癌癥復(fù)發(fā)的早期發(fā)現(xiàn),并提供治療反應(yīng)的實時監(jiān)測。K-TRACK? 已在臨床試驗和真實世界研究中得到驗證,旨在為癌癥護(hù)理帶來有意義的影響,同時確保其可及性。我們通過以下方式實現(xiàn)目標(biāo):

  • 高性價比創(chuàng)新: K-TRACK? 獨特地結(jié)合了最常見的155基因腫瘤圖譜分析與個性化的 ctDNA 監(jiān)測,顯著提高了其在常規(guī)臨床實踐中的可負(fù)擔(dān)性和可擴展性。
  • 全方位基因組分析和微小病灶殘留跟蹤方案: 初步的腫瘤圖譜分析結(jié)果可指導(dǎo)靶向治療和免疫治療的選擇,而隨后的系列 ctDNA 監(jiān)測則能早期預(yù)測復(fù)發(fā)并評估治療效果。
  • 專為真實世界需求設(shè)計: K-TRACK? 經(jīng)過精心設(shè)計,即使是處理降解的組織樣本或延遲存儲的血液等具有挑戰(zhàn)性的樣本,也能提供可靠的結(jié)果,使其成為復(fù)雜臨床環(huán)境的理想選擇。

圖 1. ctDNA 分析工作流程。對于早期 I-III 期患者,對配對的腫瘤 FFPE 和 WBC DNA 樣本進(jìn)行測序,以識別 155 個癌癥相關(guān)基因中的腫瘤特異性突變。利用排序得分最高的個性化突變,通過 mPCR 和超深度測序檢測血漿樣本中的 ctDNA。對于轉(zhuǎn)移性 IV 期患者,除了個性化突變外,還額外添加了約 500 個針對每種癌癥類型特異性的熱點突變組進(jìn)行分析。
圖 1. ctDNA 分析工作流程。對于早期 I-III 期患者,對配對的腫瘤 FFPE 和 WBC DNA 樣本進(jìn)行測序,以識別 155 個癌癥相關(guān)基因中的腫瘤特異性突變。利用排序得分最高的個性化突變,通過 mPCR 和超深度測序檢測血漿樣本中的 ctDNA。對于轉(zhuǎn)移性 IV 期患者,除了個性化突變外,還額外添加了約 500 個針對每種癌癥類型特異性的熱點突變組進(jìn)行分析。

ctDNA 的實時監(jiān)測已被證明可有效預(yù)測早期癌癥復(fù)發(fā),從而及時干預(yù)并改善患者預(yù)后。無論是早期還是晚期癌癥患者,K-TRACKTM 都展現(xiàn)出極高的復(fù)發(fā)預(yù)測準(zhǔn)確性。術(shù)后 84.4% 的 ctDNA 檢測結(jié)果呈陽性的患者最終復(fù)發(fā),而 ctDNA 檢測結(jié)果呈陰性的患者中,高達(dá) 96.3% 的患者仍保持無癌狀態(tài)。此外,該檢測可比影像學(xué)檢查的臨床診斷提前 5.5 至 19.5 個月發(fā)現(xiàn)復(fù)發(fā)。同時,6 個案例研究展示了 ctDNA 監(jiān)測在預(yù)測治療反應(yīng)、指導(dǎo)輔助化療決策以及識別當(dāng)前靶向治療的新耐藥突變方面的臨床應(yīng)用。從而為臨床醫(yī)生提供實時、可操作的洞察,為治療決策提供參考。

圖 2. ctDNA 在早期癌癥中的預(yù)后價值。(A-D) 根據(jù)術(shù)后 ctDNA 狀態(tài)分層的患者,對無病生存期Disease-free survival (DFS) 進(jìn)行 Kaplan-Meier 分析。(E) 對于疑似復(fù)發(fā)的患者,ctDNA 結(jié)果與后續(xù)診斷的一致性為 87.0%。(F) 在疑似和常規(guī)監(jiān)測病例中,ctDNA 的 Variant allele frequency (VAF) 與復(fù)發(fā)時間均無相關(guān)性。
圖 2. ctDNA 在早期癌癥中的預(yù)后價值。(A-D) 根據(jù)術(shù)后 ctDNA 狀態(tài)分層的患者,對無病生存期Disease-free survival (DFS) 進(jìn)行 Kaplan-Meier 分析。(E) 對于疑似復(fù)發(fā)的患者,ctDNA 結(jié)果與后續(xù)診斷的一致性為 87.0%。(F) 在疑似和常規(guī)監(jiān)測病例中,ctDNA 的 Variant allele frequency (VAF) 與復(fù)發(fā)時間均無相關(guān)性。

公平可及的醫(yī)療愿景

Gene Solutions 首席研究員 Dr. Lan N. Tu 表示:"基于腫瘤基因圖譜分析的尖端、個性化癌癥治療和監(jiān)測的可及性,往往取決于患者居住地或經(jīng)濟承受能力。我們開發(fā) K-TRACK? 的使命正是為了彌合這一差距,提供一種價格合理、精準(zhǔn)且可用于常規(guī)臨床實踐的實時解決方案。"

Gene Solutions 正積極投入兩大關(guān)鍵研究方向:

1.持續(xù)進(jìn)行的臨床試驗和真實世界研究

公司正在進(jìn)行全面的研究,以驗證 ctDNA 在各種癌癥類型和治療階段的作用。這包括評估肺癌中對 TKI 和免疫檢查點抑制劑(ICIs)的反應(yīng)、乳腺癌的新輔助治療、直腸癌的全程新輔助治療,以及利用生物標(biāo)志物指導(dǎo)晚期癌癥免疫治療決策等。

2.生物制藥合作

Gene Solutions 正積極尋求與生物制藥公司合作,提供創(chuàng)新解決方案,旨在加速各種治療模式的藥物開發(fā)。隨著支持 ctDNA 的科學(xué)證據(jù)不斷增多,Gene Solutions 致力于拓展研究,并與現(xiàn)有及新合作伙伴建立合作關(guān)系,探索其在癌癥治療領(lǐng)域的新應(yīng)用。公司的發(fā)展方向與 FDA 關(guān)于將 ctDNA 用作生物標(biāo)記物,用于開發(fā)實體腫瘤治愈性療法的建議相一致,該建議指出:"ctDNA 作為生物標(biāo)記物,在早期階段具有多種潛在的監(jiān)管和臨床用途,可能有助于并加速藥物開發(fā)。"(5)

关于 Gene Solutions

Gene Solutions 是一家亚洲跨国生物科技公司,在利用先进的人工智能 (AI) 和 ctDNA 技术提供创新癌症检测解决方案方面处于领先地位。公司与东南亚 4,500 多家医院和诊所合作,拥有一支由约 250 名生物学专家和技术人员组成的专业团队,员工总数达 700 人。

Gene Solutions 已在东南亚地区发表了 50 多篇同行评审的论文,并开展了 50 多项多中心研究,其自主研发成果以及位于新加坡和越南的 CAP 认证的新一代测序 (NGS) 实验室备受认可。通过将多维基因组学与人工智能驱动的方法相结合,公司致力于变革癌症治疗,令更多癌症患者受益。

  1. Hoang, V.-A.N. et al. (2025) 'Real-World utilization and performance of circulating tumor DNA monitoring to predict recurrence in solid tumors,' JCO Oncology Advances, Volume 2. DOI: 10.1200/OA-24-00084
  2. Huang, J. et al. (2022) 'Cancer incidence and mortality in Asian countries: a trend analysis,' Cancer Control, 29. DOI:10.1177/10732748221095955.
  3. Sharma, R. et al. (2024) 'Temporal patterns of cancer burden in Asia, 1990-2019: a systematic examination for the Global Burden of Disease 2019 study,' The Lancet Regional Health - Southeast Asia, 21, p. 100333. DOI:10.1016/j.lansea.2023.100333.
  4. Kobayashi, S. et al. (2025) 'Japan society of clinical oncology position paper on appropriate clinical use of molecular residual disease (MRD) testing,' International Journal of Clinical Oncology [Preprint]. DOI:10.1007/s10147-024-02683-0.
  5. Use of Circulating Tumor DNA for Curative-Intent Solid Tumor Drug Development. (2024). In Guidance for Industry [Clinical/Medical]. FDA Guidances, Content current as of: 01/17/2025.
消息來源:Gene Solutions Genomics Pte Ltd
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