上海2025年4月15日 /美通社/ -- 第31屆全國腫瘤防治宣傳周首日，禮來攜手本土合作伙伴信達(dá)生物、和黃醫(yī)藥齊聚上海，共話本土醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展，探索加速惠及中國腫瘤患者的新模式。二十載深耕，禮來是中國腫瘤創(chuàng)新發(fā)展堅(jiān)定的參與者與同行者。與信達(dá)生物、和黃醫(yī)藥等本土創(chuàng)新生物醫(yī)藥企業(yè)逾十載深度合作，不僅成就了多款具有影響力的突破性創(chuàng)新藥物的問世，更為中國腫瘤患者帶來了生命希望與福祉，為"健康中國"建設(shè)貢獻(xiàn)力量。
中國藥科大學(xué)附屬上海高博腫瘤醫(yī)院院長李進(jìn)教授，禮來中國總裁兼總經(jīng)理德赫蘭女士，禮來全球高級副總裁、禮來中國藥物開發(fā)及醫(yī)學(xué)事務(wù)中心負(fù)責(zé)人王莉博士，信達(dá)生物創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官俞德超博士，和黃醫(yī)藥首席執(zhí)行官兼首席科學(xué)官蘇慰國博士，禮來全球副總裁、禮來中國藥物開發(fā)及醫(yī)學(xué)事務(wù)中心首席醫(yī)學(xué)官遲海東博士，禮來中國副總裁、抗腫瘤事業(yè)部負(fù)責(zé)人尹航先生等嘉賓出席活動(dòng)。
二十載深耕，助力中國腫瘤事業(yè)高質(zhì)量發(fā)展
中國是癌癥負(fù)擔(dān)最沉重的國家之一，國家癌癥中心最新數(shù)據(jù)顯示，2022年我國新發(fā)癌癥病例達(dá)482.47萬例，新增死亡病例達(dá) 257.42萬例[1]。"健康中國"行動(dòng)明確提出，到2030年我國總體癌癥5年生存率不低于46.6%[2]。這一系列目標(biāo)和數(shù)據(jù)彰顯了國家對癌癥防控的高度重視和對治療方案創(chuàng)新的迫切需求。
中國藥科大學(xué)附屬上海高博腫瘤醫(yī)院院長李進(jìn)教授指出："近年來，中國在腫瘤領(lǐng)域的創(chuàng)新持續(xù)加速，涌現(xiàn)出越來越多具有國際影響力的成果?？鐕髽I(yè)與本土力量齊頭并進(jìn)的廣泛投入，不僅加速了全球前沿多中心臨床研究落地中國，也讓創(chuàng)新療法更快惠及患者。我們期待這種開放與合作持續(xù)深化，幫助中國患者第一時(shí)間受益于創(chuàng)新療法，亦讓世界看到中國創(chuàng)新力量的崛起。"
腫瘤是禮來重要的戰(zhàn)略治療領(lǐng)域之一。20年來，禮來在腫瘤領(lǐng)域積極探索以創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)的多元化業(yè)務(wù)模式，聚焦靶向治療、免疫治療以及克服腫瘤耐藥藥物的研發(fā)，已在中國獲批上市9款創(chuàng)新藥物，涵蓋乳腺癌、肺癌、消化道腫瘤、血液腫瘤等10大癌種[3]，并與本土戰(zhàn)略伙伴建立了一條覆蓋臨床研究、生產(chǎn)質(zhì)量到商業(yè)運(yùn)營的端到端合作價(jià)值鏈。
禮來中國總裁兼總經(jīng)理德赫蘭女士表示："在中國，腫瘤給無數(shù)患者和家庭帶來了沉重的負(fù)擔(dān)。我們深知，患者不僅需要新的治療選擇，也期待更好的生活質(zhì)量。禮來始終致力于為中國患者提供高質(zhì)量的創(chuàng)新藥物，并努力讓這些藥物更快地惠及更多患者。禮來是長期主義的踐行者，我們將繼續(xù)堅(jiān)定地參與本土創(chuàng)新生態(tài)的建設(shè)，希望與本土伙伴緊密合作，真正解決患者的未盡之需，為中國腫瘤防治事業(yè)及整個(gè)社會(huì)的發(fā)展創(chuàng)造價(jià)值。"
禮來全球高級副總裁、禮來中國藥物開發(fā)及醫(yī)學(xué)事務(wù)中心負(fù)責(zé)人王莉博士表示："禮來在腫瘤治療領(lǐng)域擁有深厚的研發(fā)積淀，我們深刻理解中國市場的獨(dú)特性和腫瘤患者需求的多樣性，致力于通過扎實(shí)、確鑿的臨床研究推動(dòng)腫瘤治療進(jìn)步。目前，中國已被正式納入禮來全球早期臨床研究計(jì)劃，實(shí)現(xiàn)與全球研發(fā)體系的無縫對接。禮來也在持續(xù)加快研發(fā)步伐，帶來更多卓越的創(chuàng)新治療方案，幫助廣大患者延續(xù)生命、提高生活質(zhì)量。"
十余載砥礪共進(jìn)，賦能本土創(chuàng)新，惠澤患者
禮來致力于成為中國醫(yī)療保健領(lǐng)域的重要戰(zhàn)略伙伴，與信達(dá)生物、和黃醫(yī)藥等本土創(chuàng)新生物醫(yī)藥企業(yè)的戰(zhàn)略合作已結(jié)出累累碩果，為中國患者帶來了多款高質(zhì)量、可負(fù)擔(dān)的創(chuàng)新藥物。
達(dá)伯舒®（信迪利單抗注射液）是禮來和信達(dá)生物在中國共同開發(fā)的具有國際品質(zhì)的創(chuàng)新PD-1抑制劑，雙方以此為起點(diǎn)，已建立起一個(gè)由中國創(chuàng)新藥企與全球制藥巨頭之間的全面戰(zhàn)略合作，其范圍涵蓋新藥研發(fā)、臨床研究、生產(chǎn)質(zhì)量和市場銷售等。信達(dá)生物創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官俞德超博士表示："信達(dá)生物致力于開發(fā)老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥。十年來，我們與禮來不斷深化互信，拓展合作領(lǐng)域和范圍，以科學(xué)創(chuàng)新、造?；颊邽楣餐非?，將信達(dá)對于中國健康醫(yī)療產(chǎn)業(yè)的深刻理解與研發(fā)、生產(chǎn)以及商業(yè)化的綜合能力，與禮來全球前沿的科學(xué)洞見和寶貴經(jīng)驗(yàn)相結(jié)合，實(shí)現(xiàn)優(yōu)勢互補(bǔ)。未來我們將繼續(xù)探索更加多元的合作模式，提升藥物可及性與可負(fù)擔(dān)性，力爭讓患者用得上、用得起更多比肩乃至超越國際水平的中國創(chuàng)新藥。"
愛優(yōu)特®（呋喹替尼膠囊）是禮來中國腫瘤產(chǎn)品組合中首個(gè)獲批的腫瘤靶向治療藥物。2013年10月禮來與和黃醫(yī)藥達(dá)成戰(zhàn)略合作，共同開發(fā)呋喹替尼， 2018年呋喹替尼在中國獲批上市，為晚期結(jié)直腸癌患者提供新的治療選擇。如今，呋喹替尼亦相繼在包括美國、歐洲、日本等在內(nèi)的全球主要市場獲批上市。和黃醫(yī)藥首席執(zhí)行官兼首席科學(xué)官蘇慰國博士表示："和黃醫(yī)藥自成立以來一直堅(jiān)持‘自主創(chuàng)新'和‘全球同步'兩大戰(zhàn)略原則，以開放姿態(tài)擁抱并積極參與全球創(chuàng)新，是最早與禮來建立戰(zhàn)略合作的本土藥企之一。這段長期合作不僅孕育了我們引以為傲的創(chuàng)新成果，也驗(yàn)證了中國創(chuàng)新走向世界的可行性。和黃醫(yī)藥將致力于把本土創(chuàng)新帶向國際舞臺(tái)，實(shí)現(xiàn)更多‘中國新'到‘全球新'，為全球市場提供優(yōu)質(zhì)的‘中國方案'。"
近年來，禮來加速推進(jìn)腫瘤領(lǐng)域的戰(zhàn)略布局，不斷拓展創(chuàng)新版圖。2023年，禮來成功收購Point Biopharma，獲得全球領(lǐng)先的放射性配體療法平臺(tái)，2025年1月收購Scorpion Therapeutics獲得其PI3Kα抑制劑相關(guān)項(xiàng)目。2024年10月，禮來在北京成立中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新中心。2025年3月禮來中國首個(gè)創(chuàng)新加速平臺(tái) —— 禮來北京創(chuàng)新孵化器（Lilly Gateway Labs, LGL）正式投入運(yùn)營，致力于識(shí)別并支持那些處于早期研發(fā)階段的高潛力生物技術(shù)企業(yè)。憑借這一系列前瞻性舉措，禮來正躬身入局，積極推動(dòng)腫瘤精準(zhǔn)診療新時(shí)代的加速到來。
[1] Han B, Zheng R, Zeng H, Wang S, Sun K, Chen R, Li L, Wei W, He J. Cancer incidence and mortality in China, 2022. J Natl Cancer Cent. 2024 Feb 2;4(1):47-53. doi: 10.1016/j.jncc.2024.01.006. PMID: 39036382; PMCID: PMC11256708. |
[2] 《健康中國行動(dòng)—癌癥防治行動(dòng)實(shí)施方案（2023—2030年）》 |
[3] 阿貝西利片說明書；信迪利單抗注射液說明書；呋喹替尼膠囊說明書；塞普替尼膠囊說明書；匹妥布替尼片說明書；雷莫西尤單抗注射液說明書；利妥昔單抗注射液說明書；注射用培美曲塞二鈉說明書；注射用鹽酸吉西他濱說明書 |
关于礼来制药
礼来制药是一家致力于通过科学创新改善人类健康水平，惠及全球患者的医药公司。作为医疗健康行业的领军者，礼来制药拥有近150年的历史。今天，我们的药物已帮助全球数千万人。运用生物技术、化学和基因医学的力量，我们的科学家正在积极推动新的医学进展，以应对严峻的全球健康挑战。重新定义糖尿病与肥胖疗法，减少肥胖对人体的长期影响；助力阿尔茨海默病的防治行动；为一系列威胁人类健康的免疫性疾病提供解决方案；以及将难以治愈的癌症转变为可控的疾病。礼来制药迈向健康世界的每一步，都源自于我们"致力于让数百万患者生活得更美好"的信念。这包括致力于解决全球多重挑战的创新临床试验，同时确保药物的可及性和可负担性。如果需要了解更多关于礼来制药的信息，请登录：www.lilly.com。
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关于礼来制药和信达生物的战略合作
礼来制药与信达生物拥有长期的战略合作关系，双方已建立起一个由中国创新药企与全球制药巨头之间的全面战略合作，其范围涵盖新药研发，临床研究，生产质量和市场销售等，旨在加速并积极推进创新药物惠及更多全球患者。
2015年3月，双方达成了一项生物技术药物开发合作，在中国共同开发和商业化包括达伯舒®（信迪利单抗注射液）在内的肿瘤药物，该合作亦是迄今为止中国生物制药企业与跨国药企之间最大的合作之一。2015年10月，双方宣布再次拓展已建立的药物开发合作，增加三个新型肿瘤治疗抗体。2019年8月，双方合作扩展至糖尿病及代谢领域，信达生物获授权在中国开发和商业化礼来的一个潜在全球领先新型临床阶段GCG/GLP-1药物。2020年8月，礼来制药与信达生物宣布扩大信迪利单抗的战略合作。2022年3月，礼来制药宣布深化与信达生物在肿瘤领域的合作，礼来授予信达生物希冉择®（雷莫西尤单抗注射液）和睿妥®（塞普替尼胶囊）在中国大陆获批后独家商业化权利，以及授予信达生物享有捷帕力®（匹妥布替尼片）未来在中国大陆商业化权利的优先谈判权。2024年12月，礼来制药与信达生物就捷帕力®（匹妥布替尼片）在中国大陆的商业化达成合作授权。
关于礼来制药与和黄医药的战略合作
礼来制药与和黄医药的合作渊源起始于2007年，双方缔结药品开发合作伙伴关系。2013年，礼来与和黄医药达成战略合作协议，共同致力于呋喹替尼在中国的开发和销售。2018年，爱优特®（呋喹替尼胶囊）获中国国家药监局批准用于治疗转移性结直肠癌。
