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加科思在2024美國血液學年會展示BET抑制劑JAB-8263治療骨髓纖維化初步臨床數據

2024-12-09 08:38 3241

北京、上海和波士頓2024年12月9日 /美通社/ -- 加科思藥業(yè)(1167.HK)在美國加利福尼亞州圣地亞哥舉行的2024年第66屆美國血液學年會(ASH)上公布了BET抑制劑JAB-8263治療骨髓纖維化臨床一期的初步數據。

數據顯示,JAB-8263具有良好的耐受性,二期推薦劑量為0.3毫克(每日給藥)。JAB-8263單藥治療骨髓纖維化適應癥的初步療效數據令人鼓舞 ,大多數患者出現脾臟縮小(spleen volume reduction, SVR)以及總癥狀評分(total symptom score,TSS)的降低。

截至2024年10月17日,已有16名中/高風險骨髓纖維化患者被納入研究 ,其中13名患者接受了至少一次療效評估。

  • 24周平均SVR縮小比例為19.95% (N=13),最佳緩解為26.16%;
  • 兩位患者SVR大于等于35%,以及一位患者SVR縮小比例為34.9%;
  • 60%的患者(N=10)在第24周時總癥狀評分下降≥50%;
  • 8 名患者中有2 名(JAK抑制劑經治)的最佳 SVR 反應分別為 -41.2% 和 34.9%;
  • 6名患者中有3名(50%)(JAK抑制劑經治)治療第24周總體癥狀評分減少≥50%(TSS50)。

目前JAB-8263作為單藥治療骨髓纖維化(MF)和實體瘤的擴展研究正在進行中。 加科思首席醫(yī)學官兼全球研發(fā)負責人王宜博士表示:"JAB-8263的早期數據展現了BET抑制劑在骨髓纖維化適應癥的治療潛力,我們同事在探索JAB-8263在更多適應癥的應用,希望能為更多癌癥患者帶來希望。"

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加科思藥業(yè)(1167.HK)致力于為患者提供突破性治療方案。公司在研項目圍繞KRAS、腫瘤免疫、腫瘤代謝、P53、RB、MYC六大腫瘤信號通路布局,核心項目以全球前三為目標。公司的愿景是與合作伙伴攜手共進,成為全球認可的藥物研發(fā)領導者。加科思的實驗室坐落于中國北京、上海和美國波士頓,擁有誘導變構藥物發(fā)現平臺和iADC藥物研發(fā)平臺。

消息來源:加科思藥業(yè)
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