——該收購為腫瘤介入產(chǎn)品組合新增了治療肝轉(zhuǎn)移瘤的補充療法
馬薩諸塞州馬爾伯勒2024年11月26日 /美通社/ -- 近日，波士頓科學(xué)公司（紐約證券交易所代碼：BSX）宣布已簽訂Intera Oncology® Inc.收購案的最終協(xié)議。Intera Oncology® Inc.是一家私營醫(yī)療器械公司，提供已獲美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準的Intera 3000肝動脈灌注泵和氟尿苷（一種化療藥物）。Intera 3000泵用于實施肝動脈灌注（HAI）療法，治療主要由轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌引起的肝臟腫瘤。
美國約有140萬人患有原發(fā)性結(jié)直腸癌，每年新增超過15萬例病例[i]，其中近25%的癌癥會在病程中擴散至肝臟[ii]。對于接受HAI療法治療癌癥的患者，Intera 3000泵被植入皮下，并通過連接的導(dǎo)管放置在為肝臟供應(yīng)含氧血液的肝動脈中。隨后該泵直接向肝臟持續(xù)地輸入氟尿苷，以治療最常見的由結(jié)腸轉(zhuǎn)移的腫瘤。
波士頓科學(xué)腫瘤介入及栓塞事業(yè)部總裁Peter Pattison表示："肝癌是癌癥相關(guān)死亡的主要原因之一，我們致力于提供有意義的解決方案，以安全、有效地治療各種形式的肝癌，并最大程度地減少系統(tǒng)性副作用，改善患者的預(yù)后。由于相關(guān)技術(shù)正不斷改進、臨床效果良好且實驗仍在進行，腫瘤學(xué)界對HAI療法的興趣日益濃厚。我們相信，此次收購將使我們能夠為醫(yī)生及其患者提供一套更為全面的解決方案，用于治療原發(fā)性和轉(zhuǎn)移性肝癌。"
目前Intera 3000泵是美國唯一獲批的用于HAI療法的恒流植入式泵。Intera 3000泵的安全性和有效性得到了隨機對照試驗數(shù)據(jù)的支撐，這些數(shù)據(jù)展示了HAI療法對不可切除的結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移患者的臨床受益。這些試驗數(shù)據(jù)強調(diào)，與系統(tǒng)性化療相比，HAI療法顯著改善了腫瘤應(yīng)答、進展時間和總體生存率。[iii],[iv],[v]并且將HAI療法與系統(tǒng)性化療聯(lián)用，可能會延長初次化療和既往接受過化療的患者的生存期，并提高其轉(zhuǎn)化切除率。[vi],[vii]目前正在進行的II期和III期研究正在探索HAI療法在更廣泛患者群體中的一線、二線和術(shù)后輔助治療的應(yīng)用。
一旦達成交易條件，波士頓科學(xué)預(yù)計在2025年上半年完成本交易。預(yù)計該交易將不會對波士頓科學(xué)2025年調(diào)整后每股收益（EPS）產(chǎn)生重要影響。根據(jù)美國通用會計準則（GAAP），由于存在收購相關(guān)的凈費用和攤銷費用，該交易的影響將更加攤薄。交易的具體條款尚未披露。
關(guān)于波士頓科學(xué)
波士頓科學(xué)公司承諾為生命創(chuàng)新。我們致力于創(chuàng)新醫(yī)療解決方案，改善全球患者生活。超過45年來，波士頓科學(xué)始終引領(lǐng)全球醫(yī)療技術(shù)行業(yè)的發(fā)展，通過提供各種廣泛的高性能醫(yī)療解決方案，滿足廣大患者亟待解決的治療需求，降低醫(yī)療保健成本。波士頓科學(xué)的醫(yī)療器械及相關(guān)療法可以幫助醫(yī)生診斷和治療復(fù)雜的心血管、呼吸、消化、腫瘤、神經(jīng)和泌尿系統(tǒng)疾病。
關(guān)于波士頓科學(xué)大中華區(qū)
波士頓科學(xué)于1997年在上海設(shè)立中國區(qū)總部，開啟在華業(yè)務(wù)，目前在北京、廣州、成都、香港、臺北設(shè)有分支機構(gòu)。公司核心業(yè)務(wù)范圍涵蓋心臟介入、心臟節(jié)律管理、房顫解決方案、外周介入、腫瘤介入、內(nèi)窺鏡介入、泌尿、神經(jīng)調(diào)控及呼吸介入等。秉承創(chuàng)新引領(lǐng)者的傳統(tǒng)，通過提供疾病預(yù)防、診斷及治療的醫(yī)療產(chǎn)品及服務(wù)，波士頓科學(xué)致力于成為一家貼近醫(yī)患需求、具有創(chuàng)新活力的醫(yī)療科技公司。更多詳細信息，請訪問公司網(wǎng)站：www.bostonscientific.cn
關(guān)于前瞻性陳述的警示性聲明
本新聞稿包含美國 1933 年《證券法》第 27A 節(jié)和 1934 年《證券交易法》第 21E 節(jié)意義范疇內(nèi)的前瞻性陳述。前瞻性陳述可以用諸如"預(yù)料"、"預(yù)期"、"預(yù)測"、"相信"、"計劃"、"估計"、"打算"之類的詞進行標識。這些前瞻性陳述是基于我們當時可獲得的信息而得出的看法、假設(shè)和估計，而非用于對未來的事件或業(yè)績進行保證。這些前瞻性陳述包括我們的商業(yè)計劃、產(chǎn)品性能和影響、臨床試驗以及新的和預(yù)期的產(chǎn)品審批與上市等。如果我們的基本假設(shè)被證明是錯誤的，或者如果某些風險或不確定性變成現(xiàn)實，那么實際結(jié)果可能會與我們的前瞻性陳述中所明示或所暗示的預(yù)期和預(yù)測結(jié)果存在重大差異。這些因素在某些情況下已經(jīng)影響并且在未來（結(jié)合其他因素）還可能會影響我們實施業(yè)務(wù)戰(zhàn)略的能力，并可能導(dǎo)致實際結(jié)果與本新聞稿中的預(yù)期結(jié)果大相徑庭。因此，我們告誡讀者不要過度依賴我們的任何前瞻性陳述。
可能導(dǎo)致這種差異的因素包括：未來的經(jīng)濟、競爭、報銷和監(jiān)管條件；地緣政治事件；制造、分銷和供應(yīng)鏈中斷及成本增加；由網(wǎng)絡(luò)安全事件導(dǎo)致的中斷；公共衛(wèi)生緊急事件、極端天氣或其他氣候變化相關(guān)事件導(dǎo)致的中斷；勞動力短缺及勞動力成本增加；正在進行的及未來的臨床試驗和市場研究結(jié)果的變化；新產(chǎn)品的引入；預(yù)期手術(shù)量；收購的完成和整合；人口發(fā)展趨勢；知識產(chǎn)權(quán)；訴訟；金融市場情況；以及我們和競爭對手未來的商業(yè)決策。所有這些因素均難以或無法準確預(yù)測，其中許多因素我們無法控制。欲了解可能會影響我們未來業(yè)務(wù)的重要風險和不確定性因素的詳細列表和描述，請參閱我們呈交美國證券交易委員會的最新 10-K 年度報告中的第一部分 1A 項"風險因素"。在已提交或之后將提交的 10-Q 季度報告的第二部分第 1A 項"風險因素"中，我們可能會更新這部分內(nèi)容。我們沒有意圖也沒有義務(wù)公開更新或修改任何前瞻性陳述以反映一些變化，這些變化可能是我們的預(yù)期改變，或是這些預(yù)期所依據(jù)的事件、條件或環(huán)境發(fā)生了改變，亦或是那些可能導(dǎo)致實際結(jié)果和前瞻性陳述中的結(jié)果出現(xiàn)差異的變化。本警示性聲明適用于本文檔中所有前瞻性陳述。
