上海2024年11月5日 /美通社/ -- 今天,第七屆中國國際進口博覽會(下稱"進博會")正式開幕,全球領(lǐng)先的創(chuàng)新藥物公司諾華七度赴會,以"聚焦創(chuàng)新藥物、共享健康未來"為主題,集中展示了包括多款"全球唯一"或"全球首個"創(chuàng)新藥物在內(nèi)的近20款重磅創(chuàng)新產(chǎn)品和前沿療法,以及在共建行業(yè)生態(tài)圈、提升藥物可及性、助力基層衛(wèi)生建設(shè)等方面所做的切實而積極的貢獻。
諾華公司中國區(qū)總裁兼董事總經(jīng)理李堯先生表示:"諾華是進博會的老朋友,七年來我們從未缺席。進博會是展示前沿創(chuàng)新、促進交流合作的平臺,其明顯的'溢出效應(yīng)'讓諾華大受裨益。借此平臺,諾華不斷加快全球創(chuàng)新藥物引進,推動中國患者與全球同步獲益。諾華與中國有138年的淵源,秉持'承諾中華'的理念,我們始終堅守對于中國和中國人民的長期承諾,以患者為中心,提升醫(yī)藥可及性,加強行業(yè)合作,并推動本土創(chuàng)新。同時,我們也將繼續(xù)在華投資,深耕中國市場,不斷深化與社會各界的互信,助力'健康中國2030'戰(zhàn)略目標的實現(xiàn)。"
創(chuàng)新亮點紛呈"溢出效應(yīng)"凸顯
自2018年參加首屆進博會以來,諾華已有近40款創(chuàng)新藥及適應(yīng)癥在國內(nèi)獲批,其中包括多款在獲批前就已在進博會亮相的創(chuàng)新藥,由"展品變商品"。比如全球首創(chuàng)小干擾RNA降膽固醇藥物樂可為®、治療乳腺癌的創(chuàng)新藥物凱麗隆®、全球首個獲批的全人源白介素(IL)-17A抑制劑可善挺®、全球首個為多發(fā)性硬化患者定制的全人源抗CD20單抗全欣達®等,參展進博會后加快在華上市進程,現(xiàn)已惠及中國患者。
其中降血脂的創(chuàng)新藥物樂可為®是進博會"溢出效應(yīng)"的獲益者。樂可為®在歐盟和美國獲批后,于2021年11月首次亮相進博會,其后連續(xù)參展,成為明星展品。通過"先行先試"等創(chuàng)新舉措,樂可為®相繼落地海南博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)以及粵港澳大灣區(qū)。2023年8月,樂可為®在中國獲批。
2021年首次參展進博會的放射配體療法(RLT),也已成為"展品推動重大投資及落地"的典型例子。去年12月,諾華宣布投資6億元人民幣,在浙江海鹽設(shè)立放射性藥品生產(chǎn)基地,今年7月動工建設(shè),預(yù)計2026年底投入運營,將為中國患者帶來這一先進療法。此項目也已被商務(wù)部列為重點外資項目。放射配體療法的作用機制是將放射性核素與靶向腫瘤細胞的配體結(jié)合,精準錨定并摧毀腫瘤細胞,例如全球首個用于治療轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌癥的靶向PSMA放射配體療法Pluvicto®。本次進博會諾華設(shè)立專區(qū),使用蘋果首款頭戴式"空間計算"顯示設(shè)備VisionPro和微軟HoloLens全息眼鏡,用科技展示放射配體療法。
此外,諾華也首次展示其腎病管線組合,包括全球首創(chuàng)的小分子補體B因子抑制劑Iptacopan和口服內(nèi)皮素A受體拮抗劑阿曲生坦(Atrasentan)。這是今年1月諾華收購中國本土生物醫(yī)藥企業(yè)信瑞諾醫(yī)藥之后,其腎病產(chǎn)品組合在進博會的首次亮相。該收購擴大了諾華在中國的腎病產(chǎn)品線,將更好地滿足國內(nèi)腎病患者的治療需求。
聚焦創(chuàng)新藥物 加速引進中國
本屆進博會上,諾華展示了其患者需求最為迫切的心血管、腎臟及代謝,免疫,腫瘤,神經(jīng)科學(xué)四大核心治療領(lǐng)域的重點產(chǎn)品以及在五大關(guān)鍵技術(shù)平臺上的主要在研產(chǎn)品線。諾華是一家在五大技術(shù)平臺同時進行研發(fā)投入的企業(yè),包括兩個成熟的技術(shù)平臺(化學(xué)療法、生物療法)以及三個前沿技術(shù)平臺(放射配體療法、基因與細胞療法、xRNA療法)。
中國是諾華全球第二大市場。2024年上半年,諾華在中國的凈銷售額同比增長29%,是增長最快的跨國藥企之一。這得益于諾華聚焦中國市場的戰(zhàn)略。諾華正在加速將高臨床價值的創(chuàng)新藥物引入中國,以滿足日益增長的患者需求。2015至2023年期間,諾華在中國有近50款新藥及新適應(yīng)癥獲批。2024年至今,諾華已有4款新藥及新增適應(yīng)癥在中國獲批。
隨著中國持續(xù)深化改革、不斷加大對創(chuàng)新的扶持力度,諾華進一步加大早期臨床研究和中后期臨床開發(fā)的規(guī)模和力度,以加速新藥開發(fā)。在中國,諾華有100多個臨床研究項目正在進行中。自2022年以來,諾華在中國的所有藥物開發(fā)均實現(xiàn)與全球同步,并致力于在兩年內(nèi)實現(xiàn)中國90%的新藥注冊申請與全球同步提交,以縮短新藥上市時間差,讓中國患者和全球同步獲益。
提升醫(yī)藥可及 共享健康未來
為了讓更多中國患者從創(chuàng)新藥物中獲益,諾華通過積極參加醫(yī)保談判、探索早期準入、拓展縣域市場等方式,不斷提升創(chuàng)新藥物可及性。
自2017年以來諾華已有近40款產(chǎn)品被納入國家醫(yī)保目錄,在跨國企業(yè)中居前列。2023年,諾華創(chuàng)新藥物惠及了約7300萬中國患者。隨著新藥獲批和醫(yī)保準入的不斷增加,這一數(shù)字還將持續(xù)擴大。同時,諾華也積極支持"先行先試"和"港澳藥械通"等政策,與博鰲樂城以及粵港澳大灣區(qū)合作,推動突破性創(chuàng)新藥物的引進,解決臨床急需。
進博會上,諾華展示了在響應(yīng)國家"強基層"戰(zhàn)略目標,深耕縣域市場,提升創(chuàng)新藥物可及性的努力。目前諾華產(chǎn)品已覆蓋約1000個縣域市場,涵蓋皮膚科、風濕科、心血管、眼科等主要疾病領(lǐng)域,并不斷拓展基層專業(yè)藥房合作,幫助藥師提升患者服務(wù)和管理能力。同時諾華通過支持"千縣啟航"基層醫(yī)院管理能力建設(shè)項目、全國首個縣域皮膚科診療能力提升項目"千縣無銀"及"千縣達標"縣域胸痛中心全流程管理提升項目等,推進規(guī)范化診療,推動優(yōu)質(zhì)醫(yī)療資源向縣域下沉,助力基層衛(wèi)生建設(shè),造??h域患者。
申明:上述提及的Pluvicto、atrasentan等尚未在中國上市,相關(guān)藥物信息不應(yīng)被視為用藥建議;具體診療事宜請遵從醫(yī)生或其他醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士的意見或指導(dǎo)。