巴黎2024年10月28日 /美通社/ -- 全球特藥領(lǐng)域生物制藥公司益普生(Euronext:IPN;ADR:IPSEY)于近日公布了2024年前三季度及2024年第三季度的業(yè)績(jī)。
2024年前、 三季度 |
2023年前 |
變化百分比% |
2024年 |
2023年、 第三季度 |
變化百分比% |
|||
百萬(wàn)歐元 |
百萬(wàn)歐元 |
實(shí)際 |
CER[1] |
百萬(wàn)歐元 |
百萬(wàn)歐元 |
實(shí)際 |
CER[1] |
|
腫瘤 |
1,829.8 |
1,744.1 |
4.9 % |
5.8 % |
604.0 |
574.5 |
5.1 % |
5.6 % |
神經(jīng)科學(xué) |
536.4 |
489.0 |
9.7 % |
11.8 % |
181.9 |
164.8 |
10.4 % |
10.1 % |
罕見(jiàn)病 |
129.7 |
76.0 |
70.7 % |
71.3 % |
50.8 |
33.2 |
53.1 % |
54.4 % |
總銷售額 |
2,495.9 |
2,309.1 |
8.1 % |
9.2 % |
836.6 |
772.4 |
8.3 % |
8.6 % |
要聞
首席執(zhí)行官David Loew表示:"自2020年我們的戰(zhàn)略啟動(dòng)以來(lái),我們實(shí)現(xiàn)了持續(xù)增長(zhǎng)。本季度也不例外,同時(shí)研發(fā)管線也取得進(jìn)一步進(jìn)展。我們還繼續(xù)推出多種適應(yīng)癥和治療線,包括最近上市的Iqirvo和Onivyde,均進(jìn)展順利。在今年前三季度業(yè)績(jī)的支持下,我們將進(jìn)一步上調(diào)2024年的銷售額和利潤(rùn)指引。
我們已創(chuàng)立良好的交付記錄,而外部創(chuàng)新、商業(yè)卓越和我們持續(xù)為患者提供更多選擇的使命為此奠定了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。"
2024年全年指引
基于第三季度的強(qiáng)勁業(yè)績(jī),益普生已進(jìn)一步上調(diào)2024年的財(cái)務(wù)指引:
研發(fā)管線更新
2024年9月,Iqirvo 80 mg片劑獲得了歐盟委員會(huì)的附條件批準(zhǔn),用于與熊去氧膽酸(UDCA)聯(lián)合治療對(duì)UDCA應(yīng)答不足的成人患者的PBC,或在無(wú)法耐受UDCA的患者中用作單藥治療。2024年6月,Iqirvo在相同背景下獲得了美國(guó)FDA的批準(zhǔn)。
2024年9月,歐盟委員會(huì)還批準(zhǔn)Kayfanda用于治療Alagille綜合征(ALGS)六月齡患兒的瘙癢。Odevixibat(商品名為Bylvay)已獲批上市,在歐盟用于治療進(jìn)行性家族性肝內(nèi)膽汁淤積(PFIC),在美國(guó)和歐盟用于治療PFIC,在美國(guó)用于治療ALGS。
同月,CABINET Ⅲ期試驗(yàn)的最終結(jié)果在2024年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)大會(huì)上公布,并于《新英格蘭醫(yī)學(xué)期刊》上發(fā)表,進(jìn)一步證實(shí)了Cabometyx治療晚期神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的療效獲益。當(dāng)時(shí),益普生宣布已向歐洲藥品管理局提交上市許可的新增適應(yīng)癥申請(qǐng)。
業(yè)務(wù)發(fā)展
2024年8月,益普生簽訂協(xié)議,出售其罕見(jiàn)兒科疾病優(yōu)先審評(píng)券。作為協(xié)議的一部分,益普生在第三季度收到1.58億美元的現(xiàn)金支付。
2024年10月,Eton Pharmaceuticals與益普生達(dá)成協(xié)議,收購(gòu)Increlex®(Mecasermin注射液)。預(yù)計(jì)該交易將于2024年年底前完成。
與Galderma的仲裁程序
截至2024年9月30日,Galderma在國(guó)際商會(huì)(ICC)對(duì)益普生發(fā)起的兩次仲裁程序正在進(jìn)行中。第一個(gè)爭(zhēng)議由Galderma于2021年發(fā)起,涉及根據(jù)2007年在歐盟、某些東歐國(guó)家和中亞簽署的協(xié)議中與Azzalure®(AbobotulinumtoxinA)和吉適相關(guān)的商業(yè)伙伴關(guān)系的地域范圍。ICC內(nèi)部仲裁庭于2024年10月發(fā)布最終裁決,駁回Galderma在第一次仲裁中的大部分(如果不是全部)索賠,并要求Galderma承擔(dān)益普生產(chǎn)生的大部分法律費(fèi)用和仲裁費(fèi)用。
第二個(gè)爭(zhēng)議由Galderma于2023年11月發(fā)起,涉及益普生2023年終止雙方于2014年根據(jù)各自的早期神經(jīng)毒素項(xiàng)目(包括IPN10200開發(fā))簽訂的聯(lián)合研發(fā)合作協(xié)議的有效性。在現(xiàn)階段,益普生無(wú)法合理預(yù)測(cè)這一最終剩余仲裁程序的任何潛在財(cái)務(wù)影響,益普生打算充分捍衛(wèi)和維護(hù)其權(quán)利。
說(shuō)明
所有財(cái)務(wù)數(shù)據(jù)均以百萬(wàn)歐元(€m)為單位。本報(bào)告的業(yè)績(jī)涵蓋2024年9月30日之前的9個(gè)月(2024年前三季度)和2024年9月30日之前的3個(gè)月(2024年第三季度),而進(jìn)行數(shù)據(jù)對(duì)比的對(duì)象為2023年9月30日之前的9個(gè)月(2023年前三季度)和2023年9月30日之前的3個(gè)月(2023年第三季度)。除非另有說(shuō)明,否則評(píng)論基于2024年前三季度的業(yè)績(jī)。
關(guān)于益普生
益普生是一家全球性的生物制藥公司,專注于在腫瘤、罕見(jiàn)病和神經(jīng)科學(xué)三個(gè)治療領(lǐng)域?yàn)榛颊咛峁└镄滦退幬铩N覀兊难邪l(fā)管線以外部創(chuàng)新為動(dòng)力,有近百年的開發(fā)經(jīng)驗(yàn)以及美國(guó)、法國(guó)、英國(guó)的全球中心作為有力的支持。分布于40多個(gè)國(guó)家的全球團(tuán)隊(duì),共同與我們?cè)谑澜绺鞯氐暮献骰锇殛P(guān)系,使我們?yōu)?00多個(gè)國(guó)家的患者提供藥物。
益普生在巴黎(泛歐交易所:IPN)上市并通過(guò)贊助的I級(jí)美國(guó)存托憑證項(xiàng)目(ADR:IPSEY)在美國(guó)上市交易。有關(guān)益普生的更多信息,請(qǐng)?jiān)L問(wèn) ipsen.com.
關(guān)于益普生中國(guó)
益普生集團(tuán)于1992年進(jìn)入中國(guó),2019年在上海設(shè)立創(chuàng)新中心,是全球四個(gè)研發(fā)中心之一。益普生于2021年在上海成立中國(guó)區(qū)總部,并于2022年根據(jù)集團(tuán)業(yè)務(wù)變動(dòng),同步剝離多元健康業(yè)務(wù),專注于特藥領(lǐng)域,針對(duì)三大疾病領(lǐng)域(腫瘤、罕見(jiàn)病、神經(jīng)科學(xué))攜手上海創(chuàng)新中心持續(xù)推出創(chuàng)新治療方案以滿足中國(guó)患者亟待解決的治療需求。
益普生 - 有關(guān)前瞻性聲明的警示說(shuō)明
本文所含前瞻性聲明、目的和目標(biāo)基于集團(tuán)的管理戰(zhàn)略、當(dāng)前觀點(diǎn)和假設(shè)。此類聲明涉及已知和未知的風(fēng)險(xiǎn)和不確定性,可能導(dǎo)致實(shí)際結(jié)果、業(yè)績(jī)或事件與本文所預(yù)期的大不相同。上述所有風(fēng)險(xiǎn)均可能影響集團(tuán)在未來(lái)實(shí)現(xiàn)其財(cái)務(wù)目標(biāo)的能力,財(cái)務(wù)目標(biāo)是基于現(xiàn)今可用信息在合理的宏觀經(jīng)濟(jì)條件下設(shè)定的。"相信"、"期望"和"期待"等詞語(yǔ)和類似表述的使用是為了明確前瞻性聲明,包括集團(tuán)對(duì)未來(lái)事件的期望,此類事件包括監(jiān)管文件和決定。此外,本文所述目標(biāo)的制定未考慮外部增長(zhǎng)假設(shè)和潛在未來(lái)收購(gòu),而這兩者可能會(huì)使指標(biāo)發(fā)生變化。目的的依據(jù)是集團(tuán)認(rèn)為合理的數(shù)據(jù)和假設(shè)。目標(biāo)取決于將來(lái)可能發(fā)生的條件或事實(shí),而不僅取決于歷史數(shù)據(jù)。考慮到某些風(fēng)險(xiǎn)和不確定性的發(fā)生,實(shí)際結(jié)果可能與這些指標(biāo)有很大出入,明顯表現(xiàn)為在早期研發(fā)階段或臨床試驗(yàn)中有前景的產(chǎn)品可能最終永遠(yuǎn)不會(huì)投放市場(chǎng)或達(dá)到其商業(yè)目標(biāo),尤其是由于注冊(cè)或競(jìng)爭(zhēng)原因。集團(tuán)必須面對(duì)或可能面對(duì)來(lái)自仿制藥的競(jìng)爭(zhēng),這可能會(huì)轉(zhuǎn)化為市場(chǎng)份額的損失。此外,研發(fā)過(guò)程涉及多個(gè)階段,每個(gè)階段都涉及重大風(fēng)險(xiǎn),即集團(tuán)可能無(wú)法實(shí)現(xiàn)其目的并被迫放棄就自身已投入大量資金的產(chǎn)品所做的努力。因此,集團(tuán)不能確定在臨床前試驗(yàn)中獲得的有利結(jié)果是否會(huì)在隨后的臨床試驗(yàn)中得到確認(rèn),也不能確定臨床試驗(yàn)的結(jié)果是否足以證明相關(guān)產(chǎn)品的安全性和有效性。不能保證產(chǎn)品將獲得必要的注冊(cè)批準(zhǔn)或該產(chǎn)品將被證明在商業(yè)上是成功的。如果基本假設(shè)證明不準(zhǔn)確或確實(shí)出現(xiàn)風(fēng)險(xiǎn)或不確定性,則實(shí)際結(jié)果可能與前瞻性聲明中的結(jié)果有很大不同。其他風(fēng)險(xiǎn)和不確定性包括但不限于一般行業(yè)條件和競(jìng)爭(zhēng);一般經(jīng)濟(jì)因素,包括利率和貨幣匯率波動(dòng);制藥行業(yè)法規(guī)和醫(yī)療保健立法的影響;全球醫(yī)療成本抑制趨勢(shì);競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手獲得技術(shù)進(jìn)步、新產(chǎn)品和專利;新產(chǎn)品研發(fā)中固有的挑戰(zhàn),包括獲得監(jiān)管部門的批準(zhǔn);集團(tuán)準(zhǔn)確預(yù)測(cè)未來(lái)市場(chǎng)狀況的能力;生產(chǎn)困難或延誤;國(guó)際經(jīng)濟(jì)的金融不穩(wěn)定和主權(quán)風(fēng)險(xiǎn);對(duì)集團(tuán)專利的有效性和創(chuàng)新產(chǎn)品的其他保護(hù)的依賴;以及可能面臨的訴訟,包括專利訴訟和/或監(jiān)管訴訟。此外,集團(tuán)依賴第三方來(lái)研發(fā)和銷售某些產(chǎn)品,這些產(chǎn)品可能會(huì)產(chǎn)生大額特許權(quán)使用費(fèi)用;這些合作伙伴的行為可能會(huì)對(duì)集團(tuán)的活動(dòng)和財(cái)務(wù)結(jié)果造成損害。集團(tuán)不能確定其合作伙伴將履行各自的義務(wù)。集團(tuán)可能無(wú)法從這些協(xié)議中獲得任何利益。集團(tuán)任何合作伙伴違約均會(huì)產(chǎn)生低于預(yù)期的收益。此類情況可能會(huì)對(duì)集團(tuán)的業(yè)務(wù)、財(cái)務(wù)狀況或業(yè)績(jī)產(chǎn)生負(fù)面影響。集團(tuán)明確聲明,除非適用法律有所要求,否則其不承擔(dān)更新或修訂本新聞稿中所包含的任何前瞻性聲明、目標(biāo)或假設(shè)的任何義務(wù),以反映此類聲明所依據(jù)的事件、條件、假設(shè)或情況的任何變化,也不會(huì)就此作出任何承諾。集團(tuán)的業(yè)務(wù)受制于其在法國(guó)金融市場(chǎng)監(jiān)管機(jī)構(gòu)備案的注冊(cè)文件中概述的風(fēng)險(xiǎn)因素。該文件中所列風(fēng)險(xiǎn)和不確定性并非詳盡無(wú)遺,建議讀者參閱集團(tuán)網(wǎng)站(www.ipsen.com)上集團(tuán)的最新通用注冊(cè)文件。
[1]以固定匯率(CER)計(jì)算,即通過(guò)應(yīng)用前一時(shí)期使用的匯率重新計(jì)算相關(guān)時(shí)期的業(yè)績(jī),排除任何外匯影響。 |
[2]原發(fā)性膽汁性膽管炎二線治療。 |
[3]轉(zhuǎn)移性胰腺導(dǎo)管腺癌一線治療。 |