蘇州2024年6月6日 /美通社/ -- 康寧杰瑞生物制藥（股票代碼：9966.HK）宣布，其全資子公司江蘇康寧杰瑞生物制藥有限公司（以下簡(jiǎn)稱"康寧杰瑞"或"公司"）與ArriVent BioPharma, Inc.（以下簡(jiǎn)稱"ArriVent"，納斯達(dá)克股票代碼：AVBP）簽訂研發(fā)與商業(yè)化合作協(xié)議，雙方將合作使用康寧杰瑞專有的連接子載荷平臺(tái)（Alphatecan）和糖基定點(diǎn)偶聯(lián)平臺(tái)，發(fā)現(xiàn)和開發(fā)新型抗體偶聯(lián)藥物（ADC）。
合作期間，康寧杰瑞將保留在中國(guó)大陸、香港特別行政區(qū)、澳門特別行政區(qū)及臺(tái)灣地區(qū)（以下統(tǒng)稱"大中華區(qū)"）開發(fā)及商業(yè)化該協(xié)議中相關(guān)ADC產(chǎn)品的權(quán)利。在大中華區(qū)以外的國(guó)家和地區(qū)，ArriVent將擁有相關(guān)ADC產(chǎn)品腫瘤領(lǐng)域的開發(fā)及商業(yè)化的獨(dú)家權(quán)利，并將負(fù)責(zé)及承擔(dān)ADC產(chǎn)品的相應(yīng)開發(fā)費(fèi)用支出。
根據(jù)協(xié)議條款，康寧杰瑞有權(quán)收取一次性、不可退還的預(yù)付款，以及潛在的里程碑付款，包括產(chǎn)品注冊(cè)、開發(fā)及銷售里程碑款項(xiàng)，總計(jì)高達(dá)6.155億美元。此外，康寧杰瑞還有權(quán)就各ADC產(chǎn)品向ArriVent收取分級(jí)銷售特許權(quán)使用費(fèi)。
康寧杰瑞董事長(zhǎng)兼總裁徐霆博士表示："ArriVent和我們的共同目的是致力于開發(fā)差異化、有臨床價(jià)值和國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力的新藥。此次合作結(jié)合了康寧杰瑞ADC藥物的研發(fā)能力和ArriVent在腫瘤領(lǐng)域豐富的開發(fā)經(jīng)驗(yàn)。以此為契機(jī)，我們雙方一起努力，為腫瘤患者提供創(chuàng)新的治療藥物。"
ArriVent董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官姚正彬博士表示："此次激動(dòng)人心的合作加強(qiáng)并充實(shí)了我們的產(chǎn)品管線，有望增加多個(gè)創(chuàng)新型ADC產(chǎn)品，展現(xiàn)了我們?cè)谌蚍秶鷥?nèi)發(fā)現(xiàn)和開發(fā)潛在同類首創(chuàng)和同類最佳候選藥物的戰(zhàn)略模式。我們期待將我們的全球藥物開發(fā)和商業(yè)化專長(zhǎng)與康寧杰瑞卓越的研發(fā)能力相結(jié)合，以解決癌癥患者未滿足的需求。"
關(guān)于ArriVent
ArriVent是一家臨床階段的生物制藥公司，致力于發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和商業(yè)化差異化藥物，以解決癌癥患者未滿足的醫(yī)療需求。ArriVent尋求利用其團(tuán)隊(duì)深厚的藥物開發(fā)經(jīng)驗(yàn)，最大限度地發(fā)揮其主要開發(fā)候選藥物firmonertinib的潛力，并推進(jìn)一系列新型藥物（如新一代抗體偶聯(lián)藥物）的審批和商業(yè)化。
關(guān)于康寧杰瑞
康寧杰瑞是一家創(chuàng)新型生物制藥公司，致力于發(fā)現(xiàn)、開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化世界一流的抗腫瘤藥物，為患者提供創(chuàng)新生物療法。2019年12月12日，公司在香港聯(lián)交所主板上市（股票代碼：9966.HK）。
康寧杰瑞創(chuàng)建了具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的蛋白質(zhì)/抗體工程、抗體篩選、多模塊/多功能抗體修飾等生物大分子藥物研發(fā)和生產(chǎn)技術(shù)平臺(tái)。打造了具有顯著差異化優(yōu)勢(shì)和強(qiáng)大國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力的產(chǎn)品管線，涵蓋單域抗體/單抗、多功能抗體及抗體偶聯(lián)物等抗腫瘤創(chuàng)新藥：其中1個(gè)產(chǎn)品KN035（全球首個(gè)皮下注射PD-(L)1抑制劑，恩沃利單抗注射液，商品名：恩維達(dá)®）已于2021年在中國(guó)獲批上市，成為腫瘤患者廣泛可及的藥物； 3個(gè)產(chǎn)品處于后期臨床開發(fā)階段；HER2雙抗KN026獲中國(guó)NMPA突破性療法認(rèn)定。并且公司擁有豐富的早期研發(fā)管線，其中2個(gè)新藥分子已進(jìn)入臨床研究階段。
"康達(dá)病患，瑞濟(jì)萬家"?？祵幗苋鹗冀K聚焦未滿足的臨床需求，不斷開發(fā)安全、負(fù)擔(dān)得起、具有全球競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)的抗腫瘤藥物，惠及患者。
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