廣州2023年12月12日 /美通社/ -- 面對當前呼吸道疾病高發(fā)形勢，由廣東眾生睿創(chuàng)生物科技有限公司組織研發(fā)的樂睿靈（來瑞特韋片）能用于輕中度新冠病毒感染的成年患者，在各大醫(yī)療機構及互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院均有穩(wěn)定的供給，可有效減輕呼吸道疾病就診壓力。而在2023年12月10日，國家衛(wèi)生健康委員會亦召開了新聞發(fā)布會，介紹冬季呼吸道疾病防治有關情況。會上提到，二級綜合醫(yī)院及基層醫(yī)院需加強藥品儲備，結合就醫(yī)實際情況動態(tài)調(diào)整重點藥品的配置清單。
發(fā)布會上，國家衛(wèi)生健康委新聞發(fā)言人、宣傳司副司長米鋒表示，目前全國二級以上醫(yī)療機構兒童呼吸道疾病診療量整體呈波動下降趨勢，部分大型兒童專科醫(yī)院及綜合醫(yī)院兒科診療量增加的情況得到一定緩解。而從發(fā)熱門診、急診整體情況來看，近段時間全國呼吸道疾病就診量相對平穩(wěn)，全國整體正常醫(yī)療服務沒有受到影響。
呼吸道疾病是近幾年的關注重點，除了近期高發(fā)的流感，新冠病毒感染也不能忽視。國家疾控局衛(wèi)生免疫司司長夏剛建議，今冬明春，老年人和有慢性基礎性疾病的人群除了接種流感疫苗外，還應接種新冠病毒疫苗和肺炎球菌疫苗，降低重癥風險。天津市第五中心醫(yī)院生態(tài)城醫(yī)院院長高翔則表示，將持續(xù)保障相關藥品的配備。
疫苗和藥品是防控疫情的重要手段。如廣譜抗新冠病毒藥物對多種毒株有抑制作用，是治療新冠的主要方法。
來瑞特韋片是眾生睿創(chuàng)的首款創(chuàng)新藥，同時也是中國首款具有自主知識產(chǎn)權的3CL單藥口服抗新冠病毒感染的一類創(chuàng)新藥物。這款藥物無需聯(lián)用利托那韋作為增效劑，更適用于老年人及合并基礎疾病的新冠患者。
來瑞特韋的Ⅰ、Ⅱ期臨床研究結果顯示，它對野生株、阿爾法株、貝塔株、德爾塔株及奧密克戎株等多種新冠毒株具有較強的抗病毒活性，用藥后可以明顯下降患者體內(nèi)的病毒載量，同時縮短病毒核酸轉陰時間。Ⅲ期臨床結果則顯示，來瑞特韋可以明顯縮短包括鼻塞、咽痛、呼吸急促等11想臨床癥狀的持續(xù)時間，抗病毒能力值得肯定。且Ⅲ期臨床研究入組的患者大多為發(fā)熱門診和隨訪的新冠患者，結果可以更加真實地反映管控政策調(diào)整后患者的疾病特點及藥品的臨床適用性。
目前臨床常用的抗新冠病毒藥物，其中一類為3CL蛋白酶抑制劑，但這類藥物有半衰期短、血藥濃度低的不足，大多需要與增效劑利托那韋聯(lián)用才能達到滿意的治療效果。雖然來瑞特韋片屬3CL蛋白酶抑制劑，但因為優(yōu)化了化學結構，使得藥物靶向停留時間得到明顯延長，擺脫對利托那韋的依賴，同時降低藥物相互作用風險。
眾生睿創(chuàng)自2018年10月成立以來就一直專注于呼吸系統(tǒng)和代謝性疾病領域創(chuàng)新藥物的研發(fā)與商業(yè)化，建立多個藥物研發(fā)管線以滿足臨床需求。除了已經(jīng)上市的來瑞特韋片，首個獲批臨床的治療甲型流感的小分子RNA聚合酶抑制劑ZSP1273目前亦已完成Ⅲ期臨床，處于上市注冊申請階段。
首個全球新靶點的治療NASH（非酒精性脂肪性肝炎）的1類創(chuàng)新藥ZSP1601已完成Ⅰb/Ⅱa期臨床研究，達到主要研究終點。而RAY1225注射液（RAY002）是擁有全球自主知識產(chǎn)權的長效GLP-1類創(chuàng)新結構多肽藥物，有望用于降糖、減肥、代謝綜合征等多種代謝性疾病的治療，目前正在開展Ⅰ期臨床研究。
為全球呼吸系統(tǒng)和代謝性疾病特別是病毒性、感染性疾病患者帶來創(chuàng)新療法是眾生睿創(chuàng)的愿景，未來公司將堅定不移地朝著目標前行，成為中國領先、世界一流、科學引領的創(chuàng)新型生物科技公司。
參考資料：
[1]國家衛(wèi)生健康委員會2023年12月10日新聞發(fā)布會文字實錄
