中國成都2023年8月1日 /美通社/ -- 四川科倫博泰生物醫(yī)藥股份有限公司（簡稱"科倫博泰"，香港聯(lián)交所代碼：6990.HK）宣布其將于當(dāng)?shù)貢r間 2023 年 10 月 20 日至 24 日在西班牙馬德里舉行的2023年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會（ESMO）大會上，以口頭報告的形式公布其與默沙東聯(lián)合開發(fā)的創(chuàng)新TROP2-ADC（SKB264，MK-2870）用于經(jīng)治的轉(zhuǎn)移性激素受體陽性（HR+）和人表皮生長因子受體2陰性（HER2-）的乳腺癌患者的臨床I/II 期研究數(shù)據(jù)。今年6月，SKB264用于既往接受過至少二線系統(tǒng)化療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性HR+/HER2-的乳腺癌已獲得了國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）授予的突破性療法認(rèn)定（BTD）。
該口頭報告的摘要標(biāo)題為"SKB264 (MK-2870) in previously treated hormone receptor-positive (HR+)/ HER2-negative metastatic breast cancer (mBC): results from a phase I/II, single-arm, basket trial"，報告編號為380MO。摘要具體內(nèi)容預(yù)計將于當(dāng)?shù)貢r間2023年10月16日在ESMO大會官網(wǎng)上公布。
ESMO大會是歐洲最負(fù)盛名和最具影響力的腫瘤學(xué)會議，每年匯集來自世界各地的臨床醫(yī)生、研究人員、患者權(quán)益倡導(dǎo)者、記者和醫(yī)療健康行業(yè)代表，通過分享最前沿的數(shù)據(jù)，為腫瘤學(xué)家和其他利益相關(guān)者提供無與倫比的交流平臺和高質(zhì)量的教育機(jī)會。
關(guān)于SKB264（MK-2870）
SKB264是由科倫博泰享譽(yù)國際的ADC研發(fā)平臺—OptiDC研發(fā)的具有代表性的靶向TROP2的創(chuàng)新ADC，采用專有毒素-連接子策略（Kthiol設(shè)計策略），該策略通過將新型不可逆的抗體偶聯(lián)技術(shù)、pH 敏感毒素釋放機(jī)制和均勻加載DAR 7.4 的中等活性毒素（新型拓?fù)洚悩?gòu)酶I抑制劑）相結(jié)合，實現(xiàn)了ADC安全性和有效性的優(yōu)化平衡[1]。
SKB264已獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）3項突破性療法認(rèn)定（BTD），分別用于治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性三陰乳腺癌（TNBC）、EGFR-TKI治療失敗的局部晚期或轉(zhuǎn)移性EGFR突變非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）、既往接受過至少二線系統(tǒng)化療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性激素受體陽性（HR+）和人表皮生長因子受體2陰性（HER2-）的乳腺癌。
基于初步臨床數(shù)據(jù)，SKB264目前正在開展針對多個瘤種的單藥/聯(lián)用的II期和III期臨床試驗。在國內(nèi)，SKB264單藥治療至少經(jīng)二線治療失敗的晚期或轉(zhuǎn)移性TNBC患者的III期注冊臨床研究進(jìn)展順利，有望成為首個獲批上市的國產(chǎn)TROP2-ADC 。SKB264單藥用于TKI耐藥EGFR突變非小細(xì)胞肺癌患者III期臨床研究正快速推進(jìn)中。多項聯(lián)合帕博利珠單抗（KEYTRUDA®，抗PD-1單抗）或KL-A167（科倫博泰抗PD-L1單抗）II期臨床研究正在開展。在國外，科倫博泰已有償獨家許可默沙東在中國以外（中國包括中國大陸，香港、澳門和臺灣）區(qū)域范圍內(nèi)研發(fā)、生產(chǎn)與商業(yè)化SKB264（MK-2870），海外臨床研究正在美國、加拿大、澳大利亞、法國、比利時和波蘭有序開展或準(zhǔn)備開展中。多項全球多中心注冊性臨床研究在籌備中。
關(guān)于四川科倫博泰生物醫(yī)藥股份有限公司
四川科倫博泰生物醫(yī)藥股份有限公司（簡稱"科倫博泰"）是科倫藥業(yè)控股子公司，專注于生物技術(shù)藥物及創(chuàng)新小分子藥物的研發(fā)、生產(chǎn)、商業(yè)化及國際合作。公司圍繞全球和中國未滿足的臨床需求，重點布局腫瘤、自身免疫、炎癥和代謝等重大疾病領(lǐng)域，建設(shè)國際化藥物研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化平臺，致力于成為在創(chuàng)新領(lǐng)域國際領(lǐng)先的企業(yè)。在生物技術(shù)藥物領(lǐng)域，包括ADC、單抗、雙抗、新靶點創(chuàng)新小分子藥物的熱點技術(shù)等，均已取得重大進(jìn)展。已成功構(gòu)建享譽(yù)國際的ADC研發(fā)平臺OptiDC，已有4款A(yù)DC處于臨床研究階段（其中2個ADC項目分別處于注冊性III期或NDA 階段），多款處于臨床前研究階段。公司目前擁有33個用于治療腫瘤、自身免疫、炎癥、代謝等重大疾病的創(chuàng)新項目，14個項目正在推進(jìn)臨床研究，其中多個臨床試驗為全球多中心研究，在包括中國和歐美等多個國家同步開展。更多訊息，敬請瀏覽http://kelun-biotech.com/。
參考資料:
[1] Cheng Yezhe, et al. Preclinical profiles of SKB264, a novel anti-TROP2 antibody conjugated to topoisomerase inhibitor, demonstrated promising antitumor efficacy compared to IMMU-132. Frontiers in Oncology, Vol 12, 2022
前瞻性陳述
本新聞稿包含前瞻性陳述。該等陳述乃基于公司管理層所信、管理層所作假設(shè)及目前所掌握的資料而作出。倘于本新聞稿使用"旨在"、"預(yù)計"、"相信"、"可能會"、"估計"、"預(yù)期"、"今后"、"擬"、"可能"、"或會"、"應(yīng)當(dāng)"、"計劃"、"潛在"、"預(yù)料"、"預(yù)測"、"尋求"、"應(yīng)"、"將"、"會"等詞匯及該等詞匯的反義詞及其他類似表達(dá)，即指前瞻性陳述。該等陳述反映管理層目前對未來事件、營運、流動資金及資本資源的觀點，當(dāng)中若干觀點可能不會實現(xiàn)或可能有所改變。
閣下應(yīng)注意不應(yīng)過分依賴本新聞稿所載任何前瞻性陳述。公司不能保證該等前瞻性陳述將會證實為正確。反映在該等前瞻性陳述的預(yù)期可能有變，公司概不承擔(dān)更新或修訂本新聞稿任何前瞻性陳述的義務(wù)。
