德國殷格翰2023年8月1日 /美通社/ -- 以研發(fā)驅(qū)動的全球領先生物制藥企業(yè)勃林格殷格翰發(fā)布了2023年上半年業(yè)績。公司在人用藥品和動物保健領域進一步夯實研發(fā)管線，在關(guān)鍵治療領域取得突破。
得益于強勁的市場需求，2023年上半年公司凈銷售額增長9.7%至122億歐元（經(jīng)匯率調(diào)整后）。其中，人用藥品業(yè)務的歐唐靜®和動物保健業(yè)務的尼可信®增長勢頭強勁。
勃林格殷格翰全球執(zhí)行董事會主席馮保和（Hubertus von Baumbach）先生表示：“今年上半年，我們通過真正的創(chuàng)新惠及到更多患者，致力于滿足患者巨大的、未滿足的需求。過去幾年，我們持續(xù)以高于行業(yè)平均水平加大對研發(fā)管線的投入，有望在未來為患者帶來許多創(chuàng)新的治療選擇，踐行‘為生命變革，為世代相傳’的宗旨?！?/p>
勃林格殷格翰繼續(xù)通過內(nèi)外部創(chuàng)新，不斷拓展自身的產(chǎn)品組合，并在腫瘤免疫、肺纖維化和視網(wǎng)膜疾病等領域達成了15項全新的創(chuàng)新合作?？傮w而言，公司承諾未來5年的研發(fā)投入將達250億歐元，同時還將投資70億歐元用于生產(chǎn)技術(shù)創(chuàng)新。
2023年上半年，勃林格殷格翰人用藥品業(yè)務凈銷售額同比增長11.3%（經(jīng)匯率調(diào)整后），達96億歐元，主要得益于歐唐靜®家族（35億歐元）和呼吸系統(tǒng)疾病藥物維加特®（17億歐元）的強勁表現(xiàn)。
2023年上半年，歐唐靜®取得強勁增長。隨著慢性腎病新增適應癥的注冊進展，歐唐靜®的銷售額預計將進一步增長。全球慢性腎病患者人數(shù)已達8.5億[1]。加上此前已獲批的2型糖尿病和心力衰竭適應癥，歐唐靜®有望助力心腎代謝疾病管理。目前，全球有超過10億人患有心腎代謝疾病[2]。
在腫瘤領域，公司的MDM2-p53激動劑brigimadlin已進入關(guān)鍵臨床研究，用于治療去分化脂肪肉瘤——一種罕見的癌癥，迄今治療選擇有限。針對腫瘤研發(fā)管線的另外兩款在研療法（zongertinib，也稱為BI 1810631和BI 764532），公司也基于積極的早期臨床研究數(shù)據(jù)，加速其臨床開發(fā)進程。
PDE4b抑制劑BI 1015550目前正在開展兩項III期臨床試驗，用于治療特發(fā)性肺纖維化（IPF）和進展性肺纖維化。在 BI 1015550治療IPF的臨床試驗中，患者入組進度已遠超計劃。
勃林格殷格翰執(zhí)行董事會成員、財務及集團職能部門負責人Michael Schmelmer先生表示：“我們非常成功地將研發(fā)管線轉(zhuǎn)化為新的產(chǎn)品，更快地滿足患者的需求。隨著臨床試驗進入后期階段，我們預計將進一步增加研發(fā)投入?！?/p>
在動物保健領域，寵物和家畜業(yè)務均取得增長。今年上半年，動物保健業(yè)務凈銷售額同比增長3.8%（經(jīng)匯率調(diào)整后），至25億歐元。犬貓用抗寄生蟲藥物尼可信®凈銷售額同比增長9.2%（經(jīng)匯率調(diào)整后），至6.44億歐元。2型豬圓環(huán)病毒疫苗圓福萊®凈銷售額同比增長8.7%，至1.27億歐元。
此外，公司的NexGard® PLUS和NexGard® COMBO也取得了FDA的批準，進一步增強了市場領先的尼可信®系列產(chǎn)品的實力。NexGard® PLUS是一款全新的犬用抗寄生蟲組合藥物，每月使用一次，可預防跳蚤、蜱蟲、心絲蟲病、蛔蟲和鉤蟲。NexGard® COMBO是目前首個且唯一獲批用于治療絳蟲的貓用廣譜抗寄生蟲藥物。
動物保健業(yè)務在寵物和家畜傳染病及非傳染性疾病的產(chǎn)品管線開發(fā)方面進一步取得突破。公司計劃推出一款高度創(chuàng)新的貓用糖尿病口服產(chǎn)品。
今年年內(nèi)，勃林格殷格翰預計將在創(chuàng)新領域取得更多進展，包括一項針對恩格列凈治療心肌梗塞后患者的III期臨床試驗將公布研究結(jié)果，以及針對維加特®治療6-17歲青少年間質(zhì)性肺病的注冊申請。
展望未來，人用藥品業(yè)務預計到2029年將收獲超過30項注冊審批成果，而動物保健業(yè)務預計到2025年將上市約20款新產(chǎn)品。
參考文獻
[1]Schechter, M. et al. Cardiovasc Diabetol. 2022:21;104.
[2] Schechter, M. et al. Cardiovasc Diabetol. 2022:21;104.
