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騰盛博藥宣布其合作伙伴在2023年EASL(TM)大會上公布的最新數(shù)據(jù)強(qiáng)調(diào)了HBV功能性治愈的潛力

  • BRII-835+PEG-IFN-?研究的最新突破late-breaking)數(shù)據(jù)表明,治療結(jié)束時的抗乙肝表面抗體(HBs)滴度與治療結(jié)束后24周的乙肝表面抗原(HBsAg)持續(xù)下降相關(guān)
  • 新數(shù)據(jù)顯示,接種VBI的抗原預(yù)防性乙型肝炎疫苗PreHevbrio®后,抗HBs滴度表現(xiàn)出更佳的穩(wěn)健性和持久性
  • 數(shù)據(jù)支持繼續(xù)開發(fā)BRII-835、BRII-877和BRII-179,以實現(xiàn)在廣泛HBV患者人群中最佳功能性治愈效果

中國北京和美國北卡羅來納州達(dá)勒姆2023年6月25日 /美通社/ -- 騰盛博藥生物科技有限公司("騰盛博藥","我們"或"公司",股票代碼:2137.HK),一家致力于針對患者需求未被滿足的疾病開發(fā)治療方案,以改善患者健康狀況和治療選擇的生物技術(shù)公司,今天宣布,其戰(zhàn)略合作伙伴Vir Biotechnology, Inc.("Vir",NASDAQ:VIR)和VBI Vaccines, Inc.("VBI",NASDAQ:VBIV)在2023年歐洲肝臟研究協(xié)會(EASL)大會上公布了多項治療和預(yù)防慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染的臨床研究結(jié)果,進(jìn)一步支持騰盛博藥的產(chǎn)品作為潛在同類最佳的慢乙肝功能性治愈療法的臨床評估。

騰盛博藥傳染病治療領(lǐng)域負(fù)責(zé)人David Margolis博士表示,"與我們的合作伙伴一起,我們期待借助這些從試驗中獲得的令人興奮的洞察來不斷完善我們的科學(xué)策略。我們精心設(shè)計和構(gòu)建的這個HBV產(chǎn)品組合,使我們能夠探索多種新型聯(lián)合治療方案,以提高廣泛HBV患者人群實現(xiàn)高功能性治愈率的可能性。同時,我們將繼續(xù)致力于代表患者推動科學(xué)創(chuàng)新。"

在最新突破口頭報告(late-breaker oral presentation)中,Vir公布了一項2期試驗的24周隨訪數(shù)據(jù)。該數(shù)據(jù)表明,在最長48周的聚乙二醇干擾素?(PEG-IFN-?)療程基礎(chǔ)上,給藥VIR-2218(BRII-835)24或48周時,26%(8/31)的病毒學(xué)抑制的慢乙肝受試者在治療結(jié)束時實現(xiàn)了HBsAg清除。

  • 16%(5/31)的受試者在治療結(jié)束后24周HBsAg持續(xù)清除;5例受試者中有2例基線HBsAg水平大于1000 IU/mL。隨訪期間未觀察到新的安全性問題。
  • 在治療結(jié)束時抗HBs滴度大于500 mIU/mL的4例受試者,在治療結(jié)束后24周均實現(xiàn)了持續(xù)的HBsAg清除,表明抗HBs滴度有可能作為治療期間持續(xù)應(yīng)答的預(yù)測指標(biāo)。

在另一份口頭報告中,Vir宣布了2期MARCH試驗A部分治療后48周的數(shù)據(jù)。VIR-2218(BRII-835)和VIR-3434(BRII-877)作為慢性HBV感染的聯(lián)合治療,在聯(lián)合給藥5周或12周后,受試者的HBsAg水平降低2.7-3.1 log10 IU/mL,90%的受試者在該短期治療結(jié)束時HBsAg水平小于10 IU/mL。

  • 大多數(shù)受試者達(dá)到以下所有指標(biāo)要求,符合停止核苷酸逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑(NRTI)治療的標(biāo)準(zhǔn):HBsAg水平小于100 IU/mL,且較基線HBsAg水平下降大于或等于1 log10 IU/mL,HBV DNA低于定量下限(LLOQ),HBeAg陰性且ALT水平小于或等于2倍正常值上限。67%(4/6)的受試者在最后一次已完成的隨訪中仍無需接受NRTI治療。
  • VIR-2218(BRII-835)和VIR-3434(BRII-877)聯(lián)合治療總體耐受性良好,主要與輕度不良事件相關(guān)。所有治療相關(guān)的不良事件均為1級,沒有終止研究的情況發(fā)生。

另外,在一份海報展示中,Vir強(qiáng)調(diào)了一項在慢性HBV感染患者中進(jìn)行的VIR-3434(BRII-877)1期臨床試驗單次給藥的藥代動力學(xué)特征,該數(shù)據(jù)支持繼續(xù)對VIR-3434(BRII-877)進(jìn)行評估。

  • 無論基線HBsAg水平如何,在300 mg劑量下均觀察到最高和最持久的游離VIR-3434(BRII-877)暴露量。評估的其他劑量包括6 mg、18 mg和75 mg。
  • VIR-3434(BRII-877)在基線HBsAg較高的受試者中的終末半衰期較短,清除速度更快。

此外,VBI還公布了關(guān)鍵性3期研究PROTECT受試者亞組,在免疫接種預(yù)防性三抗原疫苗PreHevbrio®后長達(dá)3.5年內(nèi)的隨訪數(shù)據(jù),以確定免疫應(yīng)答的程度和持續(xù)時間。PreHevbrio是由與BRII-179(VBI-2601)病毒樣顆粒中重組HBV表面抗原PreS1、PreS2和S相同的抗原組成。

  • 在所有測量時間點,與接種Engerix-B®的受試者相比,接種PreHevbrio的受試者的平均HBsAg抗體滴度顯著提高(P<0.0001)。
  • 數(shù)據(jù)表明PreHevbrio誘導(dǎo)了針對Pre-S1和Pre-S2蛋白的T細(xì)胞應(yīng)答,并與較高的抗HBs滴度相關(guān)。
  • 在3.5年的隨訪期間,接種PreHevbrio的受試者的平均抗HBs滴度是接種Engerix-B的受試者的5.1倍(1287.2 vs. 253.7 mIU/mL),這表明與Engerix-B相比,PreHevbrio的T細(xì)胞應(yīng)答可能有助于實現(xiàn)更加持久和強(qiáng)烈的體液免疫應(yīng)答。

作為騰盛博藥開發(fā)HBV功能性治愈獨特方法的一部分,騰盛博藥與其合作伙伴正在進(jìn)行多項研究,包括BRII-835(VIR-2218)和BRII-179(VBI-2601)聯(lián)合用藥、BRII-179和PEG-IFN-?聯(lián)合用藥、BRII-835(VIR-2218)、BRII-877(VIR-3434)聯(lián)合或不聯(lián)合PEG-IFN-?,以及BRII-835(VIR-2218)和/或BRII-877(VIR-3434)與其他藥物的聯(lián)合用藥。迄今為止,分別有約390、240和180例受試者接受了BRII-835(VIR-2218)、BRII-877(VIR-3434)和BRII-179(VBI-2601)的治療。

關(guān)于BRII-835(VIR-2218)

BRII-835(VIR-2218)是一種靶向所有HBV病毒RNA的 GalNAc偶聯(lián)的小干擾核糖核酸(siRNA),其可阻斷HBV的病毒轉(zhuǎn)錄、減少病毒蛋白并緩解免疫抑制。

關(guān)于BRII-877(VIR-3434)

BRII-877(VIR-3434)是一種皮下注射的研究性HBV單克隆中和抗體,旨在阻斷所有10種基因型的HBV進(jìn)入肝細(xì)胞,并降低血液中病毒顆粒和亞病毒顆粒的水平。BRII-877(VIR-3434)結(jié)合了Xencor的Xtend?和其他Fc技術(shù),通過這些改造有希望在感染患者中作為針對HBV的T細(xì)胞疫苗,并具有延長的半衰期。

關(guān)于BRII-179(VBI-2601)

BRII-179(VBI-2601)是一種基于重組蛋白質(zhì)的新型HBV 免疫治療候選藥物,可表達(dá)Pre-S1 、 Pre-S2 和 S HBV 表面抗原,旨在誘導(dǎo)增強(qiáng)B 細(xì)胞和 T 細(xì)胞的免疫應(yīng)答。

關(guān)于乙型肝炎

乙型肝炎病毒(HBV)感染是世界上最重大的傳染病威脅之一,全球感染人數(shù)超過2.9億。1慢性HBV感染是肝臟疾病的主要原因,每年約有82萬人死于慢性HBV感染的并發(fā)癥。1中國HBV感染人數(shù)達(dá)8,700萬,非常值得關(guān)注。2

關(guān)于騰盛博藥

騰盛博藥(股票代碼:2137.HK)是一家生物技術(shù)公司,致力于針對存在巨大未被滿足的患者需求、治療手段有限,以及給患者帶來嚴(yán)重社會病恥感的世界最常見的疾病開發(fā)創(chuàng)新療法。公司專注于傳染性疾病和中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病,正在推進(jìn)一條涵蓋多種獨特候選藥物的產(chǎn)品管線,并通過領(lǐng)先的項目開發(fā)針對乙型肝炎病毒(HBV)感染的新型功能性治愈方案,和針對產(chǎn)后抑郁癥(PPD)的首創(chuàng)治療方案。在富有遠(yuǎn)見卓識和經(jīng)驗豐富的領(lǐng)導(dǎo)團(tuán)隊帶領(lǐng)下,公司在位于羅利-達(dá)勒姆、舊金山灣區(qū)、北京和上海的主要生物技術(shù)中心開展業(yè)務(wù)。欲了解更多信息,請訪問www.briibio.com

World Health Organization. (June 2022). Hepatitis B. World Health Organization. Retrieved from https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/hepatitis-b、
2 World Health Organization. Hepatitis. World Health Organization. Retrieved from https://www.who.int/china/health-topics/hepatitis#:~:text=There%20are%2087%20million%20people,living%20with%20chronic%20hepatitis%20C.

消息來源:騰盛博藥生物科技有限公司
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