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全球首創(chuàng)!百吉生物EBV陽性淋巴瘤適應(yīng)癥獲批IND

廣州2023年4月11日 /美通社/ -- 2023年04月07日,國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心(CDE)官網(wǎng)公示,廣州百吉生物制藥有限公司(以下簡(jiǎn)稱“百吉生物”) 全球獨(dú)家首創(chuàng)重定向T細(xì)胞注射液新藥臨床試驗(yàn)(IND)正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心(以下統(tǒng)稱:CDE)的臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可。該款藥品是一款通過基因修飾技術(shù)將靶向EB病毒(EBV)抗原的受體表達(dá)于自體T細(xì)胞表面的免疫治療產(chǎn)品,用于治療EBV陽性淋巴瘤。

CDE 官網(wǎng)查詢鏈接:https://www.cde.org.cn/main/xxgk/listpage/4b5255eb0a84820cef4ca3e8b6bbe20c

現(xiàn)有已上市的細(xì)胞治療產(chǎn)品例如CD19 CAR-T,BCMA CAR-T大多針對(duì)B細(xì)胞淋巴瘤/白血病或多發(fā)骨髓瘤,無法治療大多數(shù)EBV引起的淋巴瘤和淋巴細(xì)胞增生疾病,而百吉生物的新管線正好可以針對(duì)這一部分的EBV病毒感染相關(guān)的淋巴瘤。百吉生物董事兼首席運(yùn)營官陳秩靜博士表示:“百吉生物本著高質(zhì)量發(fā)展的宗旨推進(jìn)產(chǎn)品研發(fā),這是百吉生物第二款全球產(chǎn)品獲批IND,表明百吉生物始終聚焦未被滿足的臨床需求。該管線已同步在美國FDA遞交IND申請(qǐng),今年還將陸續(xù)有多款針對(duì)肺癌、肝癌、多種消化道類腫瘤等癌種的全球首創(chuàng)藥品申報(bào)中美新三地Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗(yàn)許可?!?/span>

消息來源:百吉生物醫(yī)藥
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