蘇州2023年2月28日 /美通社/ -- 2023年2月27日，蘇州博騰生物制藥有限公司（簡(jiǎn)稱博騰生物）宣布與無(wú)錫科金生物科技有限公司（簡(jiǎn)稱科金生物）達(dá)成戰(zhàn)略合作。雙方將深度拓展在基因與細(xì)胞治療領(lǐng)域的項(xiàng)目合作，快速推進(jìn)研發(fā)管線，加快創(chuàng)新藥物的研發(fā)進(jìn)程。
博騰生物與科金生物達(dá)成戰(zhàn)略合作
博騰生物擁有端到端的基因與細(xì)胞治療CDMO服務(wù)平臺(tái)，覆蓋質(zhì)粒、細(xì)胞治療、基因治療、溶瘤病毒、核酸治療及活菌療法等領(lǐng)域?？平鹕锸且患覍Ｗ⒂谟没蚓庉嫾夹g(shù)與細(xì)胞療法治療罕見病以及抗癌新藥研發(fā)及生產(chǎn)的創(chuàng)新型公司，建立了豐富的研發(fā)管線并實(shí)現(xiàn)全球同步開發(fā)運(yùn)營(yíng)。根據(jù)協(xié)議，博騰生物將為科金生物提供基因與細(xì)胞治療研發(fā)管線的CDMO服務(wù)，包括質(zhì)粒、病毒及細(xì)胞治療產(chǎn)品。
博騰生物首席執(zhí)行官王泱洲博士表示："我們非常高興與科金生物達(dá)成深度戰(zhàn)略合作。科金生物是一家極具創(chuàng)新能力的研發(fā)企業(yè)，其擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的CRISPR/AAV技術(shù)平臺(tái)獲多方認(rèn)可，目前在研的7個(gè)管線也非常具有競(jìng)爭(zhēng)力，覆蓋臨床前到臨床I期各階段。希望通過(guò)博騰生物端到端的基因與細(xì)胞治療CDMO平臺(tái)，幫助科金生物實(shí)現(xiàn)多管線的IND獲批，快速推進(jìn)研發(fā)管線從海內(nèi)外進(jìn)入臨床，加快創(chuàng)新藥物的研發(fā)與落地，讓好藥更早惠及大眾。"
科金生物創(chuàng)始人及CEO王海峰博士表示： "我們對(duì)本次與博騰生物達(dá)成戰(zhàn)略合作非常期待，這標(biāo)志著雙方的強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)手、互惠共贏邁上了一個(gè)新臺(tái)階。我相信科金與博騰的珠聯(lián)璧合，一定能為基因細(xì)胞治療領(lǐng)域的創(chuàng)新研發(fā)做出更大貢獻(xiàn)。我們也將積極推進(jìn)更深層次、更廣領(lǐng)域的合作發(fā)展。"
科金生物聯(lián)合創(chuàng)始人兼首席科學(xué)官Jose Carlos Segovia，在簽約現(xiàn)場(chǎng)分享了題為"體外基因編輯治療溶血性貧血"的報(bào)告，并介紹了科金生物的最新研究進(jìn)展。對(duì)于本次戰(zhàn)略合作，Jose Carlos Segovia教授表示："我們一直專注于用基因編輯技術(shù)與細(xì)胞療法治療多種疾病，以患者為中心，以臨床價(jià)值為導(dǎo)向進(jìn)行新藥開發(fā)。我們期待與博騰生物一同，更快更廣泛地用創(chuàng)新生物藥物造?；颊撸瑢?chuàng)新價(jià)值高效轉(zhuǎn)化成為社會(huì)價(jià)值和商業(yè)價(jià)值。"
关于科金生物
无锡科金生物科技有限公司（简称：科金生物）是一家布局全球专注于用基因编辑技术与细胞疗法治疗多种疾病的创新型公司。公司拥有自主知识产权的CRISPR/AAV 技术平台，可实现精准基因替换来完全治愈患者，可插入cDNA片段小于10000bp的任何基因，没有脱靶以及致癌风险，编辑效率可达80%，并且还在不断提升。目前几个项目同时在临床前到临床一期的各阶段。其中丙酮酸激酶缺乏症管线CG001于2022年3月获得EMA孤儿药资格认定，预期在2023年年中完成欧美 IND 申报。
公司精准基因替换技术平台有广泛的应用场景，血液病、神经相关疾病、癌症、皮肤等都能应用。公司布局6大管线，覆盖血液病，皮肤病以及肝脏相关疾病，并有多个管线取得了欧美孤儿药资格认证。
关于博腾生物
苏州博腾生物制药有限公司成立于2018年12月，立足于苏州工业园区，以上市公司-重庆博腾制药科技股份有限公司（股票代码：300363）为依托，搭建了质粒、细胞治疗、基因治疗、溶瘤病毒、核酸治疗及活菌疗法等CDMO平台，提供从建库，工艺方法及分析方法开发，cGMP生产到制剂灌装的端到端服务，贯穿药物不同研发阶段，帮助客户加快药物研发与上市进程。
博腾生物聚焦基因与细胞治疗，在博腾股份的成功经验之上，以国际一流的专业人才为核心，秉承"客户第一"的服务宗旨，以"合规、专业、专注、开放协作"为品牌理念，延续母公司强大的IP保护和项目管理机制以及完善的质量管理体系，充分利用核心团队将基因和细胞治疗产品推向临床直至上市的成功经验，为全球客户提供优质和高效的服务，让好药更早惠及大众。
