羅氏"血液群星"閃耀進(jìn)博，聚力各方普惠中國血液病患者

上海2022年11月6日 /美通社/ -- 2022年11月6日，羅氏制藥中國"血液群星閃耀時(shí)"發(fā)布會(huì)于第五屆中國國際進(jìn)口博覽會(huì)（以下簡稱進(jìn)博會(huì)）羅氏展臺(tái)舉行。羅氏旗下多款血液領(lǐng)域重磅創(chuàng)新產(chǎn)品集中亮相，包括有望革新淋巴瘤治療格局的優(yōu)羅華^®（維泊妥珠單抗）及有望在中國完成"全球首發(fā)"的派圣凱^®（可伐利單抗）等重磅藥物，進(jìn)一步彰顯了羅氏與各方聚力共贏，推動(dòng)中國血液疾病治療領(lǐng)域整體發(fā)展，助力"健康中國2030"實(shí)現(xiàn)的堅(jiān)定決心。

群星引航，中國血液疾病診療三十年百尺竿頭

血液疾病通常指原發(fā)于或累及血液、造血系統(tǒng)的疾病，涵蓋淋巴瘤、白血病等惡性疾病，以及血友病等罕見病。中國血液疾病患者基數(shù)龐大，且診療發(fā)展起步較晚，整體疾病負(fù)擔(dān)沉重。近30年來，隨著中國血液疾病診療水平不斷提升和創(chuàng)新療法的到來，血液疾病領(lǐng)域也迎來了一次次的治療變革。

"過去30年間，中國血液學(xué)人不斷精進(jìn)求索，實(shí)現(xiàn)了中國血液疾病治療領(lǐng)域從無到有、由弱至強(qiáng)的跨越?；仡欉@段歷史，2000年，全球首款單抗藥物——美羅華^®（利妥昔單抗）在中國的獲批是一個(gè)重要的里程碑，首度引入了精準(zhǔn)治療的概念，為中國血液腫瘤的治療提供了顛覆性的助力。"中華醫(yī)學(xué)會(huì)血液學(xué)會(huì)分會(huì)主任委員吳德沛教授指出："如今，血液疾病治療的發(fā)展日新月異，創(chuàng)新藥物不斷涌現(xiàn)；即將在中國上市的全球首個(gè)靶向CD79b的抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）——維泊妥珠單抗更是堪稱近20年來淋巴瘤領(lǐng)域最大的突破，有望革新臨床治療標(biāo)準(zhǔn)。相信在越來越多創(chuàng)新藥物的助推下，中國的血液疾病診療水平必將更上一層樓。"

伴隨中國血液疾病診療水平的提升和創(chuàng)新療法的應(yīng)用，越來越多中國患者走向緩解和治愈，更多正值青壯年的患者在獲得治愈或病情穩(wěn)定后渴望重返社會(huì)、回歸工作。"我們非常欣喜地看到，近年來診療水平的提升和創(chuàng)新療法的應(yīng)用，讓更多血液病患者重返工作成為了可能。" 上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院副院長趙維蒞教授表示，"值得一提的是，在重大血液疾病中，淋巴瘤這一疾病受到的關(guān)注仍不足。目前中國淋巴瘤患者總體五年無病生存率近38%^[1]，北上廣地區(qū)的治愈率更高，但由于社會(huì)對淋巴瘤缺乏正確認(rèn)知，康復(fù)患者的重返工作之路面臨種種挑戰(zhàn)。提升血液疾病的治愈率，助力患者重返社會(huì)，是醫(yī)生和患者共同努力的目標(biāo)，更需要全社會(huì)的參與支持。"

"在接受治療后仍難以重返社會(huì)，這個(gè)問題在易復(fù)發(fā)、難治愈的濾泡性淋巴瘤患者群體中尤為突出。"淋巴瘤之家創(chuàng)始人顧洪飛談到，"很多患者往往陷入擔(dān)憂復(fù)發(fā)的恐懼中，無法恢復(fù)正常生活。作為患者組織，我們有責(zé)任為進(jìn)一步提升社會(huì)對該患者群體的關(guān)注而努力，為此我們多來年攜手羅氏共同發(fā)起了‘因美而生'、‘無濾人生'等一系列淋巴瘤患者關(guān)愛宣教活動(dòng)，為患者提供多維度全生命周期的關(guān)愛，助力患者真正實(shí)現(xiàn)無憂無慮的美好生活。"

深耕血液領(lǐng)域，以創(chuàng)新滿足患者未盡之需

血液疾病是羅氏長期深耕的核心治療領(lǐng)域之一。數(shù)十年來，羅氏立足中國患者之需，長期致力于血液疾病創(chuàng)新藥物的研發(fā)與引進(jìn)，積累了豐富的經(jīng)驗(yàn)、產(chǎn)品線和研發(fā)管線；旗下多款血液疾病創(chuàng)新產(chǎn)品也于此次進(jìn)博會(huì)亮相中國。本次活動(dòng)現(xiàn)場，羅氏全球藥品開發(fā)中國中心負(fù)責(zé)人李昕博士講解了羅氏血液領(lǐng)域豐富的研發(fā)管線：從全球首個(gè)單抗藥物——美羅華^®（利妥昔單抗）、人源糖基化靶向CD20的單抗生物制劑——佳羅華^®（奧妥珠單抗），到靶向CD79b 的抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）——優(yōu)羅華^®（維泊妥珠單抗），以及可以同時(shí)靶向CD20和CD3的雙特異性單抗藥物Glofitamab和Mosunetuzumab等。

李昕博士介紹，在罕見血液病領(lǐng)域，羅氏同樣高度關(guān)注血友病、陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥（PNH）等患者的需求。用于PNH治療的創(chuàng)新C5補(bǔ)體抑制劑——派圣凱^®(可伐利單抗)更是已經(jīng)獲得國家藥品審評中心（CDE）授予的優(yōu)先審評資格，未來在中國的上市有望先于美國、歐洲等市場，實(shí)現(xiàn)羅氏首個(gè)在中國"全球首發(fā)"的創(chuàng)新藥物。而在血友病領(lǐng)域，隨著艾美賽珠單抗（商品名：舒友立樂^®）在全球范圍惠及超過數(shù)萬名A型血友病患者，血友病治療也進(jìn)入"零出血"時(shí)代^[2]。 "以豐富多元的產(chǎn)品和研發(fā)管線為基石，以滿足患者未盡之需為己任，羅氏始終致力于為血液疾病患者帶來更多創(chuàng)新治療解決方案。" 李昕博士表示。

羅氏制藥中國總裁邊欣女士表示： "羅氏長期深耕血液疾病領(lǐng)域，持續(xù)豐富產(chǎn)品管線。秉承著‘先患者之需而行'理念，羅氏血液會(huì)以不斷挑戰(zhàn)自我、超越自我的態(tài)度，致力于幫助更多血液疾病患者減少復(fù)發(fā)，延長生命，乃至實(shí)現(xiàn)治愈。羅氏將持續(xù)聯(lián)合各方合作伙伴積極助力 ‘健康中國2030'宏偉藍(lán)圖的實(shí)現(xiàn)。"

見證進(jìn)博溢出效應(yīng)，創(chuàng)新藥加速惠及更多患者

自首屆進(jìn)博會(huì)揭幕至今五年來，得益于進(jìn)博會(huì)的"溢出效應(yīng)"，疊加中國政府對新藥審評制度的大力改革，羅氏旗下的創(chuàng)新血液產(chǎn)品正加速落地中國；同時(shí)，近年來陸續(xù)推出的各種創(chuàng)新藥物先行先試項(xiàng)目、各地的地方補(bǔ)充醫(yī)療保險(xiǎn)等政策工具也大大提升了創(chuàng)新藥物的可及性、可負(fù)擔(dān)性。

以維泊妥珠單抗（商品名：優(yōu)羅華^®）為例，憑借在臨床研究中取得的數(shù)據(jù)，該創(chuàng)新藥在中國上市前就已被《中國臨床腫瘤學(xué)會(huì)（CSCO）淋巴瘤診療指南》列為治療DLBCL的推薦藥物，并通過海南博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)、粵港澳大灣區(qū)和天津自貿(mào)區(qū)等藥品綠色通道到達(dá)更多臨床亟需患者手中；不僅如此，包括天津惠民保、海南博鰲樂城全球特藥險(xiǎn)在內(nèi)的多個(gè)地方惠民型商業(yè)補(bǔ)充醫(yī)療保險(xiǎn)也已陸續(xù)將維泊妥珠單抗（商品名：優(yōu)羅華^®）納入了創(chuàng)新特藥保障范圍，從而大大降低了創(chuàng)新治療的門檻和患者經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)，使這一全球前沿的創(chuàng)新成果能惠及更廣大的中國患者。

^{[1] Liu, W, et al. Cancer Med. 2020; 00: 1– 10.
[2] Young G, Liesner R, Chang T, et al. A multicenter, open-label phase 3 study of emicizumab prophylaxis in children with hemophilia A with inhibitors. Blood. 2019;134(24):2127-2138.}