實戰(zhàn)案例大分享
上海2022年8月11日 /美通社/ -- 中國加入國際人用藥品注冊技術協(xié)調會（ICH）后，藥物研發(fā)與注冊申報進一步與國際接軌，推動了中美雙報的發(fā)展。中美雙報已成為本土企業(yè)創(chuàng)新藥申報的新趨勢。要制定相對完善的申報策略，企業(yè)需要在申報過程中結合具體的產(chǎn)品特點、種族差異、以及中美法規(guī)監(jiān)督部門對申報資料的要求等情況具體分析。實際操作過程中必然會遇到不少難點。為了幫助藥企解決中美雙報實操中的難點問題，提升應對策略，CPHI制藥在線旗下智藥研習社將于2022年8月26-27日在線上開展《中美雙報難點分析以及應對策略培訓會》，歡迎廣大制藥同仁踴躍報名參加。
培訓主題：中美雙報難點分析以及應對策略培訓會
培訓時間：2022年8月26日-27日（周五、周六）
培訓形式：線上直播
培訓會主要內容如下：
第一天分享：
中美藥品申報要求以及審評關注點；
法律法規(guī)體系異同及其背景原因分析；
法規(guī)體系的差異對藥品審批的影響及其應對策略；
中美監(jiān)管對于新藥以及改良型新藥法規(guī)的要求以及審評關注點；
仿制藥審批以及橙皮書制定和使用的差異分析；
原輔包關聯(lián)審評以及DMF登記制度對行業(yè)的影響和應對；
中美溝通交流會議對比以及會議策略分析；
不同特殊審批途徑及其關注點；
CTD資料以及美國QbR解讀。
第二天分享：
中美雙報難點分析及其解決方案；
不同申報策略的分析以及挑戰(zhàn)；
申報受理的挑戰(zhàn)及其差異以及常見的拒絕受理的原因；
CMC要求的關注點，原因以及常見解決方案；
使用已有臨床數(shù)據(jù)減免臨床試驗的可行性分析；
中美溝通交流會申請的先后順序及其會議結論的影響；
特殊審評途徑的選擇策略；
上市后維護及其評估尺度的差異以及對應策略；
具體實際案例分析；
國際多中心臨床申報以及中國參與的策略；
同一原料藥支持中美不同劑型申報策略；
改良型新藥中美雙報尺度要求。
希望以上這些內容能夠幫助到藥品研發(fā)機構、制藥企業(yè)研發(fā)中心總經(jīng)理、研發(fā)技術總監(jiān)或高管；藥品注冊經(jīng)理、法規(guī)負責人、質量總監(jiān)或經(jīng)理；研發(fā)QA；注冊申報人員、CRO公司等。
這次邀請到的講師Chris老師是資深藥政專家，藥企大中華區(qū)法規(guī)事務負責人。他從事法規(guī)事務工作十多年，分別在多個外資企業(yè)工作，主要負責進口藥品上市申請，進口藥品地產(chǎn)化等法規(guī)注冊工作，并且支持歐美注冊事務，熟悉FDA以及EMA注冊法規(guī)。多次參與藥品注冊法規(guī)和技術指導原則起草和討論。目前，講者主要負責公司在中國以及亞太地區(qū)業(yè)務的發(fā)展，進口制劑和原料藥在國內的注冊申報，地產(chǎn)產(chǎn)品的注冊維護。
報名方式
報名鏈接：https://jinshuju.net/f/tchI54?x_field_1=MTS
參會權益：紙質培訓資料1份、研討答疑、會務發(fā)票。
聯(lián)系方式：
TEL：陳女士17317575983（同微信）
