上海2021年10月26日 /美通社/ -- 由復宏漢霖自主開發(fā)和生產(chǎn)的生物類似藥 -- 漢曲優(yōu)®(曲妥珠單抗,歐盟商品名:Zercepac®)是首個在歐盟獲批上市的“中國籍”單抗藥,也是首個在中國獲批上市的國產(chǎn)曲妥珠單抗。截止至近日,已累計惠及超過3.5萬名中國HER2陽性乳腺癌和胃癌患者。
自上市之日起,“不讓一個HER2陽性患者落下”的宏愿被鄭重許下。在過去一年多的時間里,圍繞檢測診斷、患者支付、大數(shù)據(jù)、患者教育、醫(yī)生教育和藥品準入六大模塊,患者生態(tài)圈的持續(xù)打造結(jié)出了累累碩果。
10月24日,“2021復宏漢霖乳腺癌高峰論壇暨漢曲優(yōu)®《不讓一個HER2陽性患者落下》項目周年慶”系列活動首站在上海拉開帷幕,復旦大學附屬腫瘤醫(yī)院沈鎮(zhèn)宙教授、邵志敏教授、吳炅教授等乳腺癌領域大咖共同見證這一學術盛事的開啟。此次活動以“宏愿·共SHENG:不讓一個HER2陽性患者落下”為主題,聚焦乳腺癌抗HER2治療前沿進展、生物類似藥臨床應用和發(fā)展、以患者為中心的診療生態(tài)圈建設三大板塊,將以上海為始發(fā)站,在3個月的時間內(nèi)跨越上海、南京、沈陽、成都、天津、廣州六地,更好地聆聽醫(yī)者、患者、醫(yī)療行業(yè)從業(yè)者對于腫瘤抗HER2治療領域未被滿足的聲音,推動整個行業(yè)的精誠協(xié)作,讓患者能夠有機會得到更好的治療、更長的生存、更優(yōu)的生活質(zhì)量。
一周年恰是新起點,漢曲優(yōu)®的征程揚帆起航
過去的一年,對于漢曲優(yōu)®而言注定是創(chuàng)造不凡的一年。作為首個中歐雙批的國產(chǎn)單抗藥,2020年8月12日,漢曲優(yōu)®正式獲得中國國家藥監(jiān)局批準上市,成為首個國產(chǎn)曲妥珠單抗;而在此之前的2020年7月27日,漢曲優(yōu)®(歐盟商品名:Zercepac®)已通過了歐盟委員會(EC)批準。在中國獲批上市的第6個工作日,漢曲優(yōu)®的首批處方即于包括復旦大學附屬腫瘤醫(yī)院在內(nèi)的多家醫(yī)院同步開出,“漢霖速度”讓業(yè)內(nèi)驚嘆。
過去的一年,對于漢曲優(yōu)®而言注定是砥礪前行的一年。早在上市之前,由中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院徐兵河教授牽頭的漢曲優(yōu)®國際多中心Ⅲ期臨床研究數(shù)據(jù)已先后在第22屆全國臨床腫瘤學大會暨2019年CSCO學術年會、2019歐洲腫瘤內(nèi)科學會年會(ESMO)上公布。上市之后,漢曲優(yōu)®的學術聲浪也從未間斷,該研究數(shù)據(jù)發(fā)表于國際生物藥權威期刊BioDrugs。同時,為了更好地推動生物類似藥臨床規(guī)范化診療,復宏漢霖積極配合各大協(xié)會的編委工作,提供扎實的循證醫(yī)學證據(jù)和數(shù)據(jù)支持。一年中,《CSCO乳腺癌診療指南(2021版)》、《CSCO胃癌診療指南(2021版)》以及《中國抗癌協(xié)會乳腺癌診治指南與規(guī)范(2021版)》先后將曲妥珠單抗生物類似藥納入相關推薦用藥,為中國臨床醫(yī)生的規(guī)范化用藥提供了重要的指導,引領學術風向。
交出“質(zhì)高價優(yōu)”生物類似藥“中國答卷”
在慶典首站上海會場,乳腺癌領域?qū)W術泰斗、復旦大學附屬腫瘤醫(yī)院乳腺外科沈鎮(zhèn)宙教授表示,很欣慰能看到我們民族企業(yè)生產(chǎn)的高品質(zhì)藥品造福我們中國患者,在HER2陽性乳腺癌的治療中,曲妥珠單抗在過去的二十年間發(fā)揮了不可替代的重要作用,即便近年來新的抗HER2治療藥物不斷涌現(xiàn),但曲妥珠單抗仍是聯(lián)合用藥中的基石性治療藥物。
復旦大學附屬腫瘤醫(yī)院乳腺外科主任邵志敏教授表示,生物類似藥是我們國家重點扶持的領域,政府和藥品監(jiān)管部門鼓勵企業(yè)去研發(fā)并生產(chǎn)生物類似藥,目的是通過生物類似藥的上市增加用藥選擇,降低整體藥品價格,從而讓更多的患者能夠用得起藥,讓更多患者得到生存獲益?!白鳛橐幻R床醫(yī)生,我們最關心的是藥品的臨床療效和安全性,其次是在同等藥品質(zhì)量下藥物的性價比?!睗h曲優(yōu)®的上市,標志著生物類似藥正式在我國乳腺癌治療領域開啟先河。在我們使用的這一年中,我們對其臨床療效和安全性都有了深刻的體會,并且“質(zhì)高價優(yōu)”的國產(chǎn)生物類似藥在保證臨床療效和安全性的前提下,又確確實實地增加了藥物可及性。
復旦大學附屬腫瘤醫(yī)院乳腺外科吳炅教授表示,我國的生物類似藥對比歐美發(fā)達國家滯后5-10年,即便近幾年內(nèi),國產(chǎn)生物類似藥領域取得了不俗的成果,但對比歐美發(fā)達國家,國內(nèi)生物類似藥的臨床應用依然面臨起步晚、認知度低等諸多障礙。而今年,隨著各大臨床診療指南先后將生物類似藥寫入推薦,彌補了從審評審批體系走向臨床實踐之間的斷層。
生物類似藥研發(fā)/生產(chǎn),為未來新藥的研發(fā)打下堅實技術基礎
復宏漢霖市場與商業(yè)運營副總裁余誠先生表示,自產(chǎn)品上市之初起,復宏漢霖就致力于持續(xù)打造和完善“不讓一個HER2陽性患者落下”生態(tài)圈。過去的一年,復宏漢霖通過整合各方資源,從醫(yī)生教育、檢測診斷和患者教育出發(fā),先后打造了《優(yōu)醫(yī)相助 -- 漢曲優(yōu)鄉(xiāng)村關愛公益行》、《FISH公益檢測》、《乳腺癌個案管理師》三大核心公益項目,為我國的乳腺癌患者帶去愛與希望。在這不凡的一年中,我們進一步擴大了漢曲優(yōu)®的商業(yè)化布局, 通過與海外商業(yè)化合作伙伴的合作,產(chǎn)品對外授權覆蓋80多個國家和地區(qū),全面覆蓋歐美主流市場和眾多新興市場。作為首個登陸歐盟的“中國籍”單抗藥,開啟了中國生物制藥國際化征程的新篇章,成為民族的驕傲。
一個優(yōu)秀的民族藥企應該保持持續(xù)探索創(chuàng)新藥物的激情和夢想,只有帶著一如既往的決心才能真正發(fā)揮我國優(yōu)秀企業(yè)的實力。生物類似藥的發(fā)展是中國醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展的一個重要階段,在這條前進的道路上,我國民族藥企通過生物類似藥的研發(fā)和生產(chǎn)積累了大量技術和實踐經(jīng)驗,為未來“first-in-class”新藥的研發(fā)和我國醫(yī)藥企業(yè)的整體發(fā)展打下了堅實的基礎。
南京、沈陽、成都、天津、廣州 -- 后續(xù)站點即將開啟。宏愿 · 共SHENG,余音繚繞,精彩繼續(xù)。