 |
北京、上海和波士頓2021年6月18日 /美通社/ -- 加科思藥業(yè) (1167.HK) 宣布，公司在研項目SHP2抑制劑JAB-3312已分別完成與PD-1抗體派姆單抗 (Pembrolizumab) 以及MEK抑制劑比美替尼 (Binimetinib) 用藥臨床實驗的首例患者給藥，加科思將收到來自合作伙伴艾伯維2000萬美元的里程碑付款。
此次觸發(fā)的2000萬美元里程碑付款，是雙方合作以來，繼首付款之后的第一筆里程碑付款。公司創(chuàng)始人、董事長兼CEO王印祥博士表示，“加科思的SHP2抑制劑是全球第二個獲得美國FDA批準進入臨床試驗的項目，自從與艾伯維展開合作以來，雙方一直在共同努力，希望能加速SHP2抑制劑的全球開發(fā)。此次觸發(fā)里程碑付款，為我們后續(xù)的研發(fā)注入信心，同時也提供更充足的資金支持?！?/p>
加科思與艾伯維在2020年5月簽署合作協(xié)議，雙方將共同開發(fā)加科思自主研發(fā)的小分子抗腫瘤藥SHP2抑制劑（包括JAB-3068和JAB-3312）。加科思正在全球三十多個臨床中心展開SHP2抑制劑單藥及聯(lián)合用藥試驗。
關(guān)于加科思
加科思致力于為患者提供突破性治療方案。公司的使命是做生物醫(yī)藥的創(chuàng)新者，為全球患者提供有效的創(chuàng)新療法，公司的愿景是與合作伙伴攜手共進，成為全球認可的藥物研發(fā)領(lǐng)導(dǎo)者。公司的實驗室坐落于中國北京、上海和美國麻州，實驗平臺擁有開發(fā)蛋白磷酸酶、KRAS和其他轉(zhuǎn)錄因子的變構(gòu)抑制劑技術(shù)。
前瞻性聲明
本新聞稿所發(fā)布的信息中可能會包含某些前瞻性表述。這些表述本質(zhì)上具有相當風(fēng)險和不確定性。在使用“預(yù)期”、“相信”、“預(yù)測”、“期望”、“打算”及其他類似詞語進行表述時，凡與本公司有關(guān)的，目的均是要指明其屬前瞻性表述。本公司并無義務(wù)不斷地更新這些預(yù)測性陳述。
這些前瞻性表述乃基于本公司管理層在做出表述時對未來事務(wù)的現(xiàn)有看法、假設(shè)、期望、估計、預(yù)測和理解。這些表述并非對未來發(fā)展的保證，會受到風(fēng)險、不確性及其他因素的影響，有些乃超出本公司的控制范圍，難以預(yù)計。因此，受我們的業(yè)務(wù)、競爭環(huán)境、中國政治、經(jīng)濟、法律和社會情況的未來變化及發(fā)展的影響，實際結(jié)果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。
本公司、本公司董事及雇員代理概不承擔 (a) 更正或更新本網(wǎng)站所載前瞻性表述之任何義務(wù);及 (b) 倘因任何前瞻性表述不能實現(xiàn)或變成不正確而引致之任何責任。
聯(lián)系人
媒體：
Bonnie Wang, media@jacobiopharma.com, +86 010 56315466
投資者：
Juanita Yu, ir@jacobiopharma.com
