北京2021年6月10日 /美通社/ -- 生物醫(yī)藥高科技公司諾誠健華（香港聯(lián)交所代碼：09969）今天宣布，公司自主研發(fā)的高選擇性泛FGFR（成纖維細胞生長因子受體）抑制劑gunagratinib（ICP-192）獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予孤兒藥資格（Orphan Drug Designation，ODD），用于治療膽管癌。
ICP-192是諾誠健華旗下具有全球自主知識產(chǎn)權的1類創(chuàng)新藥，是可用于治療多種實體瘤且具高選擇性的小分子泛FGFR抑制劑，目前正在中國和美國開展多項臨床研究。
2021年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上公布的gunagratinib最新臨床數(shù)據(jù)顯示，截至2021年2月，共有30名患者接受了gunagratinib治療。安全性和耐受性良好，未達到最大耐受劑量（MTD）。在完成至少一次腫瘤評估的12名FGF/FGFR基因突變陽性患者中，客觀緩解率（ORR）為33.3%，包括1名膽管癌患者（占8.3%）達到完全緩解（CR），3名患者（占25%）達到部分緩解（PR），7名患者達到疾病穩(wěn)定（SD）。疾病控制率（DCR）為91.7%。
諾誠健華聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長兼CEO崔霽松博士說：“我們非常自豪，繼奧布替尼之后，我們的gunagratinib在治療實體瘤方面也獲得美國FDA孤兒藥資格認定。在針對膽管癌在內(nèi)有FGF/FGFR基因突變的多種實體瘤患者中，gunagratinib均表現(xiàn)出抗腫瘤活性。我們將繼續(xù)推進在中國及美國進行多中心、多適應癥的臨床試驗，希望gunagratinib早日造?；颊摺！?/p>
孤兒藥資格源自1983年《孤兒藥法案》，是FDA鼓勵開發(fā)用于治療在美國患病人數(shù)低于20萬人的罕見疾病創(chuàng)新藥措施。凡獲得孤兒藥資格的候選藥物，有機會獲得七年市場獨占權以及FDA提供的稅收減免、藥物許可證申報費減免、上市藥物年費減免、研發(fā)資助、方案協(xié)助和快速監(jiān)管審批信道等一系列配套支持政策。
去年年底，諾誠健華自主研發(fā)的布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑奧布替尼獲得FDA授予孤兒藥資格，用于治療套細胞淋巴瘤（MCL）。
關于諾誠健華
諾誠健華（香港聯(lián)交所代碼：09969）是一家商業(yè)化階段的生物醫(yī)藥高科技公司，專注于惡性腫瘤及自身免疫性疾病治療領域的一類新藥研制，適用于中國病人高發(fā)的淋巴瘤、肝癌、膽管癌、尿路上皮癌等多種惡性腫瘤及自身免疫性疾病。現(xiàn)有多個新藥產(chǎn)品處于商業(yè)化、臨床及臨床前研發(fā)階段。公司在北京、南京、廣州、上海、美國新澤西和波士頓均設有分支機構。
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