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治療甲狀旁腺功能減退癥,國內(nèi)首個(gè)激素替代療法獲批III期臨床

VISEN PHARMA
2021-06-04 02:00 18945
維昇藥業(yè)(VISEN Pharmaceuticals)發(fā)布公告,宣布于6月1日獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)關(guān)于TransCon? 甲狀旁腺素中國III期臨床試驗(yàn)(PaTHway China試驗(yàn))批件,即將在中國開展TransCon? 甲狀旁腺素治療HP的研究。

要點(diǎn):

  1. 維昇藥業(yè)(VISEN Pharmaceuticals)獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)關(guān)于TransCon PTH注射液(即TransCon? 甲狀旁腺素)中國III期臨床試驗(yàn)(PaTHway China試驗(yàn))批件。
  2. PaTHway China試驗(yàn)旨在評估TransCon? 甲狀旁腺素作為激素替代療法的可能性,目標(biāo)是使受試者的血鈣達(dá)到正常的同時(shí)停用常規(guī)治療。
  3. TransCon? 甲狀旁腺素每日注射一次的給藥設(shè)計(jì)可實(shí)現(xiàn)PTH在正常生理濃度范圍內(nèi)的持續(xù)暴露,即模擬PTH的持續(xù)輸注,有望為HP患者提供真正理想的激素替代治療方案。

上海2021年6月4日 /美通社/ -- 每年的6月1日,是世界甲狀旁腺功能減退日。專注于內(nèi)分泌領(lǐng)域創(chuàng)新藥開發(fā)及商業(yè)化的生物醫(yī)藥新銳維昇藥業(yè)(VISEN Pharmaceuticals)發(fā)布公告,宣布于6月1日獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)關(guān)于TransCon? 甲狀旁腺素中國III期臨床試驗(yàn)(PaTHway China試驗(yàn))批件,即將在中國開展TransCon? 甲狀旁腺素治療HP的研究。

甲狀旁腺功能減退癥(HP) 是一種甲狀旁腺素(PTH)分泌過少和(或)效應(yīng)不足而引起一組臨床綜合征。臨床特征為低鈣血癥,高磷血癥和由此引起的神經(jīng)肌肉興奮性增高及軟組織的異位鈣化。[i]不同國家和地區(qū)的患病率有差異,據(jù)估計(jì),美國HP的患病率約為為37/10 萬人。TransCon PTH 已被FDA及歐盟定義為孤兒藥類別。[ii]

PaTHway China試驗(yàn)是一項(xiàng)旨在評估TransCon? 甲狀旁腺素作為激素替代療法的可能性,主要終點(diǎn)包含評價(jià)每日一次皮下注射TransCon? 甲狀旁腺素治療成人HP的安全性、耐受性和療效的隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照、平行設(shè)計(jì)、多中心III期臨床試驗(yàn),目標(biāo)是使受試者的血鈣達(dá)到正常的同時(shí)停用常規(guī)治療。

PaTHway China關(guān)鍵次要療效終點(diǎn)包括評估接受TransCon? 甲狀旁腺素患者,關(guān)于“甲狀旁腺功能減退癥患者體驗(yàn)量表(HPES)”和“36項(xiàng)健康調(diào)查簡表”的評分變化。 此外,國內(nèi)尚缺少關(guān)于HP患者生活質(zhì)量、就業(yè)情況以及疾病對工作影響的患者報(bào)告數(shù)據(jù),PaTHway China試驗(yàn)也會(huì)以量表的形式,進(jìn)一步獲得患者報(bào)告數(shù)據(jù),以評估治療前后患者生存狀態(tài)的變化。

維昇藥業(yè)首席醫(yī)學(xué)官楊軍博士表示,激素替代一直是內(nèi)分泌腺體功能減退癥的基本治療原則。而甲狀旁腺功能減退癥卻迄今仍未實(shí)現(xiàn)真正的激素替代,以糾正相關(guān)的病理生理改變及代謝紊亂。[iii] TransCon?甲狀旁腺素是一種在研的創(chuàng)新型長效PTH,計(jì)劃開發(fā)成為每日一次皮下注射的成人HP的激素替代治療,旨在每天24小時(shí)提供正常生理濃度的PTH,以同時(shí)應(yīng)對HP的短期癥狀和長期并發(fā)癥。在世界甲狀旁腺功能減退日當(dāng)天獲得中國III期臨床試驗(yàn)批件,非常鼓舞團(tuán)隊(duì)士氣,更加鼓勵(lì)我們?yōu)榧铀賱?chuàng)新藥物研發(fā)及解決未滿足臨床需求繼續(xù)努力!”

此前,Ascendis Pharma于全球的展開的TransCon? 甲狀旁腺素II期臨床研究(PaTH Forward研究)數(shù)據(jù)已證明TransCon? 甲狀旁腺素作為HP替代治療的潛力。近日發(fā)布的PaTH Forward的開放性擴(kuò)展階段的58周初步研究結(jié)果也持續(xù)支持TransCon? 甲狀旁腺素治療HP具有獲益持久和耐受良好的安全性特征。維昇藥業(yè)負(fù)責(zé) Ascendis Pharma旗下的內(nèi)分泌治療方案在大中華區(qū)的開發(fā)和推廣。

維昇藥業(yè)首席執(zhí)行官盧安邦先生表示:“全世界超過200,000名患者罹患HP,HP會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的短期癥狀和長期并發(fā)癥,嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量,而當(dāng)前常規(guī)的治療難以滿足患者的臨床需求,作為TransCon? 甲狀旁腺素在大中華區(qū)的獨(dú)家授權(quán)研發(fā)及銷售企業(yè),維昇藥業(yè)將在中國開展相關(guān)臨床試驗(yàn),希望盡快給中國HP患者帶來新的治療選擇?!?/p>

消息來源:VISEN PHARMA
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