北京2021年4月14日 /美通社/ -- 近日,泛生子(納斯達克代碼:GTH)在2021年美國癌癥研究協(xié)會年會(AACR2021)發(fā)布了22項全新研究成果。企業(yè)運用RNA融合檢測、新型MSI檢測生信算法模型、“一步法”等創(chuàng)新技術(shù),及Onco PanscanTM、肉瘤全體系基因檢測等核心產(chǎn)品,攜手13家國內(nèi)頂級醫(yī)院,圍繞中國人群深入分析肺癌、腸癌、胰腺癌、神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤、胸腺癌等多癌種遺傳、突變、融合特征分布,驗證并挖掘多癌種免疫治療標志物有效性,以及罕見案例和新型療法,進而為癌癥精準診療方式、診療產(chǎn)品設計等提供重要啟示(附研究列表)。
泛生子首席醫(yī)療官胡云富博士表示:“作為基礎研究與臨床應用的橋梁,泛生子始終致力于為二者建立良性互促關(guān)系,全力推動轉(zhuǎn)化醫(yī)學發(fā)展。本次研究成果,基于企業(yè)創(chuàng)新技術(shù)及產(chǎn)品,助力多癌種基因組學的特征分析及技術(shù)優(yōu)化路線探索,并為新產(chǎn)品設計提供思路。如在軟組織肉瘤領域,通過RNA融合檢測技術(shù),大幅提高融合檢出率,為更多肉瘤患者提供獲益可能;在遺傳性腫瘤領域,Li-Fraumeni綜合征篩查方法的提出也將提升該類患者檢出率,為其提供更多干預機會;在結(jié)直腸癌領域,KMT2C/2D失活突變的分析也將為免疫治療適用患者提供更多獲益可能。此外,罕見病例挖掘及其新型療法的嘗試,將推動該類型患者的診療研究進一步發(fā)展。”
探索技術(shù)優(yōu)化路線
為打破DNA-seq針對檢測基因融合所存在的局限性,研究2288對常規(guī)技術(shù)進行優(yōu)化,在RNA層面實現(xiàn)了更精準、高效、低耗的融合基因突變檢測,在142人的軟組織肉瘤隊列中進行評估及驗證。研究顯示相比DNA單獨檢測,DNA+RNA綜合檢測對于軟組織肉瘤融合的檢出率提高了177%,可為更多肉瘤患者提供臨床獲益可能。
研究2080對NGS MSI生信算法進行了多重優(yōu)化,并與金標準PCR對比,在2523例泛癌種大樣本中進行驗證。結(jié)果表明,優(yōu)化后的算法與金標準PCR檢測方法一致性達99.9%。其中MSI-H陽性預測率PPV為98.73%,MSS陰性預測率NPV為99.92%。
關(guān)注遺傳性腫瘤特征
兩項研究(#1464、#2557)通過對胚系突變的深入分析,為Li-Fraumeni綜合征提供了篩查方法,探討了中國人群胰腺癌患者遺傳特征及具體分布,為遺傳性腫瘤篩查及診療提供證據(jù)及思路。
探索基因突變及融合特征
九項研究(#2217、#2163、#2223、#2216、#2215、#2313、#2252、#2183、#2182)分別對軟組織肉瘤、黑色素瘤、神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤、非小細胞肺癌、胸腺癌、小腸腺癌、壺腹癌等多個癌種進行突變、融合特征多維度探索,尋找潛在精準治療靶點、耐藥靶點及有效應對措施。
挖掘免疫治療標志物
四項研究(#1639、#1640、#1641、#1681)分別探討了KMT2C/D失活突變、DDR信號通路相關(guān)基因變異、ARID1A突變以及BRCA1/2突變對泛癌種免疫治療療效的預測作用,為免疫治療提供啟示。
關(guān)注罕見案例及新型療法
五項研究(#0803、#0422、#1209、#1199、#0625)分別在林奇綜合征相關(guān)肺癌、轉(zhuǎn)移性黑色素瘤、間變性甲狀腺癌、甲狀腺乳頭狀癌以及脂肪肉瘤患者中檢測出特殊的分子異常。研究通過分子檢測輔助患者進行診斷分型,為患者采用新型的靶向治療、免疫治療方案,最終使患者成功獲益。
編號 |
題目 |
1464 |
Enrichment and screening of LFS patients by analyzing TP53 germline mutations of |
2252 |
Genome profiling of thymic carcinoma identifies putative driver mutations in the NF- |
2557 |
Germline mutation landscape in a large cohort of Chines pancreatic cancer patients |
0803 |
Molecular diagnosis and immunotherapy of a rare lung carcinoma patient associated |
0422 |
Sequential targeted therapy and immunotherapy of a BRAF positive metastatic |
2183 |
Genomic profiling of small bowel adenocarcinoma reveals targetable mutations in |
2217 |
More somatic mutations can be detected in cerebrospinal fluid ctDNA of NSCLC |
2182 |
Evaluation of somatic and germline mutations in ampullary carcinoma reveals |
1209 |
An effective treatment for recurrent and inoperable anaplastic thyroid carcinoma |
1681 |
Correlation of BRCA1/2 mutations with response to immune checkpoint inhibitors in |
1641 |
The predictive values of ARID1A mutations for response to immune checkpoint |
1639 |
Correlation of KMT2C/D loss-of-function mutations with PD-L1 expression and |
1640 |
Correlations of DNA damage response gene alterations with response to immune |
2288 |
Identification of gene fusions in soft tissue sarcoma improved by integrative DNA |
2163 |
Molecular characteristics of CDK4 and/or MDM2 amplification in Chinese soft tissue |
0625 |
Co-amplification of CDK4 and MDM2 plus HMGA2 fusion in a patient with myogenic |
2223 |
Distinct genomic features of cutaneous, acral and mucosal melanomas in a Chinese |
2216 |
Exploration of the genomic features of pan-neuroendocrine tumors in a Chinese |
2215 |
Landscape of RET fusion identified by next–generation sequencing in a Chinese |
1199 |
Mosaic KRAS G12S mutation associates with poor outcome in papillary thyroid |
2080 |
Tumor microsatellite instability detection method using paired tumor-normal |
2313 |
The characteristics of ERBB2 exon 20 insertion in a large cohort of Chinese NSCLC |
關(guān)于泛生子
泛生子(納斯達克代碼:GTH)是全球前沿的癌癥精準醫(yī)療公司,專注于癌癥基因組學研究和應用,并致力依托先進的分子生物學及大數(shù)據(jù)分析能力改變癌癥診療方式。泛生子已打造了全面的產(chǎn)品及服務管線,覆蓋從癌癥早篩到診斷及治療建議,再到監(jiān)測及預后管理的癌癥全周期,并與產(chǎn)業(yè)鏈上下游合作伙伴積極拓展分子檢測技術(shù)的更多創(chuàng)新應用方向和場景。更多公司信息請訪問:https://www.genetronhealth.com/。
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