上海2021年3月26日 /美通社/ -- 綠葉制藥集團宣布，其自主研發(fā)的新化合物及中國1類化學新藥 -- 鹽酸安舒法辛緩釋片（LY03005）在中國的Ⅲ期臨床試驗達到預設終點。
LY03005是一種5-羥色胺-去甲腎上腺素-多巴胺三重再攝取抑制劑（SNDRI），用于治療抑郁癥，是基于綠葉制藥的新治療實體/新分子實體技術(shù)平臺開發(fā)的中樞神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)品。
此項Ⅲ期臨床試驗結(jié)果表明：LY03005治療抑郁癥安全有效，可全面改善抑郁癥狀，尤其體現(xiàn)在緩解快感缺失、改善認知功能和不影響性功能方面，具有三重再攝取抑制劑的特征。
Ⅲ期臨床展現(xiàn)積極結(jié)果，癥狀改善具統(tǒng)計學意義
LY03005的中國Ⅲ期臨床試驗是一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照研究，驗證LY03005治療抑郁癥的有效性和安全性。試驗共納入558例符合DSM-5診斷標準的中國成人抑郁癥患者，按照1:1:1的比例隨機接受LY03005 80 mg、160 mg或安慰劑為期 8 周的雙盲治療。試驗結(jié)果顯示，與服用安慰劑的患者相比，每日口服一次80mg和160mg LY03005的患者，其主要終點和次要終點的改善具有統(tǒng)計學意義。具體而言：
抑郁癥疾病負擔沉重，三重再攝取抑制劑具臨床優(yōu)勢
作為最常見的精神疾病之一，抑郁癥已困擾全球患者約3.5億人[i]。該疾病具有高發(fā)病、高復發(fā)、高致殘的特點，是全球各地的首要致殘原因，也是導致全球疾病負擔的一項重大因素。在我國，抑郁癥的病患率亦達到2.1%[ii]?；邶嫶蟮幕颊咝枨螅?020年，抗抑郁藥在中國的市場規(guī)模達到63.1億元人民幣[iii]。
傳統(tǒng)抗抑郁藥物，如選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑（SSRIs）、5-羥色胺-去甲腎上腺素再攝取抑制劑（SNRIs）存在快感缺乏、性功能障礙、無法改善認知障礙等藥物缺陷。SNDRIs預計將比傳統(tǒng)藥物更有助于保護患者的性功能、起效更快、療效更好，具有顯著的臨床優(yōu)勢。
綠葉制藥擁有涵蓋LY03005化學成份、晶體形態(tài)及制劑的專利，其中化學成份及晶體形態(tài)的專利已在中國、美國、歐洲、日本及韓國等國家和地區(qū)獲得。除了中國以外，LY03005的臨床試驗也在美國、日本同步開展，并已分別進入新藥上市申請（NDA）和Ⅰ期臨床試驗階段。綠葉制藥計劃在美國、中國、日本、歐洲及其他國家和地區(qū)注冊和上市該藥物。
中樞神經(jīng)產(chǎn)品組合豐富，為臨床貢獻獨特價值
包括抑郁癥在內(nèi)的中樞神經(jīng)系統(tǒng)治療領域是綠葉制藥的核心戰(zhàn)略領域之一。公司從臨床需求出發(fā)，結(jié)合新分子實體技術(shù)平臺、新型制劑技術(shù)平臺作為突破口，用十余年時間打造了一系列差異化的創(chuàng)新藥及創(chuàng)新制劑在研產(chǎn)品，已逐步迎來收獲期。
今年1月，用于治療精神分裂癥的注射用利培酮微球Ⅱ（瑞欣妥®）在中國獲得上市批準，該產(chǎn)品是中國首個自主創(chuàng)新微球制劑。無獨有偶，治療阿爾茨海默病的利斯的明透皮貼劑（金斯明®）也于1月正式面向全國近50個城市的醫(yī)院和藥房供應。
同時，綠葉制藥還有多個在研新藥在中國、美國、歐洲等國家和地區(qū)進入臨床后期和新藥上市申請階段，涵蓋了帕金森病、阿爾茨海默病、精神分裂癥、抑郁癥、雙相情感障礙等多個中樞神經(jīng)系統(tǒng)領域的疾病病種。
[i]世界衛(wèi)生組織官網(wǎng)
[ii]人民日報海外版官網(wǎng)
[iii] IQVIA數(shù)據(jù)
