圣迭戈2021年2月24日 /美通社/ -- VLP BioTech, Inc.是一家專業(yè)從事表位疫苗設(shè)計的私營臨床前生物技術(shù)公司，該公司宣布已開發(fā)出一種用于治療慢性HBV/HDV感染的治療性疫苗。即將由Gilead Sciences收購的MYR GmbH在慢性HBV/HDV感染治療領(lǐng)域取得重要進(jìn)展，該公司近期提供了一種基于多肽的病毒進(jìn)入抑制劑（Hepcludex）的有效性臨床概念證明。VLP BioTech宣布開發(fā)出一種更加實用的基于疫苗的病毒進(jìn)入抑制劑，以阻止HBV/HDV侵入肝臟。VLP BioTech Inc.正在尋找對該技術(shù)或聯(lián)合療法的臨床開發(fā)感興趣的潛在合作伙伴或被授權(quán)商。
MYR GmbH的治療劑是一種?；疨reS1多肽，通過結(jié)合病毒特異性肝細(xì)胞受體（NTCP）阻止病毒進(jìn)入肝細(xì)胞，但這需要每天注射多肽。HBV和HDV使用相同的受體，因此同一種進(jìn)入抑制劑對這兩種病毒都有效。VLP BioTech的疫苗療法基于顯示多個PreS1特異性B細(xì)胞表位的病毒樣顆粒（VLP），這些細(xì)胞表位能夠在慢性感染模型中避開免疫耐受，誘導(dǎo)抗體直接結(jié)合病毒，防止急性感染，并清除血清HBV。疫苗接種相對于多肽療法有很多優(yōu)勢：PreS1抗體結(jié)合病毒而不是肝細(xì)胞（減少潛在毒性）；需要在數(shù)月間進(jìn)行2-3次VLP注射，而不是在24-48周中每天注射多肽；成本顯著降低；而且抗PreS1抗體具有多肽所不具備的多項抗病毒效用功能。
我們基于VLP的方法與雙模式或多模式療法高度兼容。 事實上，我們在最近的出版物中重點介紹了一項還可誘導(dǎo)HBV特異性CTL的聯(lián)合策略（https://doi.org/10.1080/21645515.2019.1689745）。 我們有意尋求合作伙伴或被授權(quán)商，將這項待批專利免疫療法推向臨床評估階段。如有意向，或需要了解該平臺或我們瘧疾疫苗的更多相關(guān)信息，請聯(lián)系dwhitacre@VLP-Biotech.com或dmilich@vrisd.org
