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中國(guó)蘇州和美國(guó)馬里蘭州羅克維爾市2020年8月17日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開(kāi)發(fā)創(chuàng)新藥物的處于臨床階段的研發(fā)企業(yè) -- 亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，根據(jù)恒生指數(shù)有限公司公布的最新指數(shù)系列季度調(diào)整結(jié)果，公司獲納入恒生綜合指數(shù)、恒生香港上巿生物科技指數(shù)及恒生醫(yī)療保健指數(shù)，并將于今年9月7日正式生效。
恒生綜合指數(shù)是香港股市的重要指數(shù)之一，采用流通市值加權(quán)法計(jì)算法，可用作發(fā)行指數(shù)基金、互惠基金及表現(xiàn)量度基準(zhǔn)，現(xiàn)成分股數(shù)目為485只。該指數(shù)涵蓋在香港聯(lián)交所主板上市證券總市值最高的95%，為投資者提供了一項(xiàng)全面的香港市場(chǎng)指標(biāo)。恒生醫(yī)療保健指數(shù)則反映了以醫(yī)療保健業(yè)務(wù)為主營(yíng)業(yè)務(wù)收入的香港上市公司的整體表現(xiàn)，此次調(diào)整新增12只成分股，現(xiàn)成分股數(shù)目為47家。而恒生香港上市生物科技指數(shù)旨在反映于港上市的生物科技公司整體表現(xiàn)，此次新增6只成分股，現(xiàn)囊括了包括亞盛醫(yī)藥在內(nèi)的43只優(yōu)質(zhì)生物科技類(lèi)股份。以上三種指數(shù)對(duì)港股市場(chǎng)都提供了重要的參考，特別值得注意的是，此次包括亞盛醫(yī)藥在內(nèi)的通過(guò)上市規(guī)則第18A章上市的共5家生物醫(yī)藥企業(yè)被納入恒生綜合指數(shù)，顯示了資本市場(chǎng)對(duì)于這一板塊的關(guān)注與認(rèn)可。而亞盛醫(yī)藥是此次同時(shí)入選上述三指數(shù)的兩家生物醫(yī)藥企業(yè)之一。
亞盛醫(yī)藥于2019年10月在香港成功上市，成為原創(chuàng)小分子新藥第一股。公司上市以來(lái)，進(jìn)一步全面推進(jìn)全球臨床開(kāi)發(fā)，各項(xiàng)研發(fā)進(jìn)展頻頻。今年6月，公司遞交首個(gè)新藥上市申請(qǐng)（NDA），再創(chuàng)里程碑，邁出從研發(fā)企業(yè)走向有產(chǎn)品上市企業(yè)的重要步伐。
亞盛醫(yī)藥董事長(zhǎng)、CEO楊大俊博士認(rèn)為，“此次公司獲選為上述指數(shù)系列的成份股，充分反映了資本市場(chǎng)對(duì)公司業(yè)務(wù)、股票流通性及發(fā)展前景的認(rèn)可與信心，同時(shí)有助于公司引入更多元的投資者，并提高公司在資本市場(chǎng)的知名度。我們將繼續(xù)把握生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的重大機(jī)遇，發(fā)揮研發(fā)與運(yùn)營(yíng)優(yōu)勢(shì)，致力于為全球患者提供安全有效的治療選擇，并努力為股東創(chuàng)造價(jià)值?！?/p>
關(guān)于亞盛醫(yī)藥
亞盛醫(yī)藥是一家立足中國(guó)、面向全球的處于臨床開(kāi)發(fā)階段的原創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)，致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)的疾病等治療領(lǐng)域開(kāi)發(fā)創(chuàng)新藥物。2019年10月28日，亞盛醫(yī)藥在香港聯(lián)交所主板掛牌上市，股票代碼：6855.HK。
亞盛醫(yī)藥擁有自主構(gòu)建的蛋白-蛋白相互作用靶向藥物設(shè)計(jì)平臺(tái)，處于細(xì)胞凋亡通路新藥研發(fā)的全球最前沿。公司已建立擁有8個(gè)已進(jìn)入臨床開(kāi)發(fā)階段的1類(lèi)小分子新藥產(chǎn)品管線，包括抑制Bcl-2/Bcl-xL、IAP 或 MDM2-p53 等細(xì)胞凋亡路徑關(guān)鍵蛋白的抑制劑；新一代針對(duì)癌癥治療中出現(xiàn)的激酶突變體的抑制劑等，為全球唯一在細(xì)胞凋亡路徑關(guān)鍵蛋白領(lǐng)域均有臨床開(kāi)發(fā)品種的創(chuàng)新公司。目前正在中國(guó)、美國(guó)及澳大利亞開(kāi)展30多項(xiàng)I/II期臨床試驗(yàn)。用于治療耐藥性慢性髓性白血病的核心品種HQP1351獲得美國(guó)FDA審評(píng)快速通道及孤兒藥認(rèn)證資格，并已在中國(guó)遞交新藥上市申請(qǐng)。公司的另一重要品種APG-2575近期也獲得美國(guó)FDA孤兒藥資格認(rèn)證。
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