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安派科生物在驗(yàn)證已獲批準(zhǔn)的新冠肺炎抗體檢測(cè)

安派科生物醫(yī)學(xué)科技有限公司
2020-08-08 06:00 25015

加州圣何塞2020年8月8日 /美通社/ -- 在中美兩地運(yùn)營(yíng)的生物科技公司,安派科生物醫(yī)學(xué)科技有限公司(“安派科”或“我們”或“該公司”)(納斯達(dá)克股票代碼:ANPC) 今日宣布自2020年第二季度,安派科生物美國加州實(shí)驗(yàn)室正在驗(yàn)證一個(gè)已經(jīng)被美國FDA緊急批準(zhǔn)的供應(yīng)商的新冠肺炎抗體設(shè)備和檢測(cè)。預(yù)期在今年下半年完成驗(yàn)證并且商業(yè)化此檢測(cè)。

由于新冠肺炎的病例仍在增加,并且在短期內(nèi)沒有明確的遏制趨勢(shì),新冠肺炎的檢測(cè)可能會(huì)同時(shí)具有長(zhǎng)期和廣泛的需求。因此,公司全力致力于驗(yàn)證新冠抗體檢測(cè)。

安派科董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官俞昌(Chris Yu)博士說道,“安派科正在進(jìn)入一個(gè)快速發(fā)展新產(chǎn)品和服務(wù)的階段。繼今年上半年成功推出我們的免疫學(xué)產(chǎn)品和CDA/ct-DNA組合檢測(cè)產(chǎn)品之后,驗(yàn)證和產(chǎn)業(yè)化新冠肺炎抗體檢測(cè)將會(huì)是安派科另一新主要產(chǎn)品和服務(wù),也將加速我們收入的增長(zhǎng)。在我們繼續(xù)進(jìn)行癌癥分化分析技術(shù)的研發(fā)同時(shí),我們已獲得CLIA和CAP認(rèn)證的美國臨床實(shí)驗(yàn)室使我們能夠通過提供額外的實(shí)驗(yàn)室服務(wù)來抓住美國的商業(yè)市場(chǎng)機(jī)會(huì)?!?/p>

關(guān)于安派科生物醫(yī)學(xué)科技有限公司

安派科生物醫(yī)學(xué)科技有限公司是一家致力于早期癌癥篩查和檢測(cè)的生物技術(shù)公司,截止至2020年6月30日,公司共擁有128項(xiàng)專利。安派科在中國擁有兩家認(rèn)證的臨床實(shí)驗(yàn)室以及在美國擁有CLIA和CAP認(rèn)可的臨床實(shí)驗(yàn)室。安派科可進(jìn)行一系列癌癥篩查和檢測(cè)測(cè)試,包括CDA(癌癥分化分析),生化,免疫學(xué)和基因組學(xué)測(cè)試。在弗若斯特沙利文(Frost&Sullivan)的最新市場(chǎng)研究報(bào)告中,截至2020年5月基于41,700個(gè)臨床樣本,安派科在提供下一代早期癌癥篩查和檢測(cè)技術(shù)的公司中排名全球第三,中國排名第一。這些臨床樣本表明安派科的CDA技術(shù)和平臺(tái)可以檢測(cè)20多種癌癥的風(fēng)險(xiǎn)。欲了解更多信息,請(qǐng)?jiān)L問:www.anpacbio.com。

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消息來源:安派科生物醫(yī)學(xué)科技有限公司
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