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安派科完成超過180,000個基于CDA平臺的癌癥風(fēng)險評估測試

安派科生物醫(yī)學(xué)科技有限公司
2020-07-30 17:00 25984
在中美兩地運營專注于癌癥早篩和檢測的安派科生物醫(yī)學(xué)科技有限公司今天宣布截至2020年7月15日,該公司已經(jīng)完成了超過180,000個基于癌癥分化分析平臺測試。

加州圣何塞2020年7月30日 /美通社/ -- 在中美兩地運營專注于癌癥早篩和檢測的安派科生物醫(yī)學(xué)科技有限公司(“該公司”或“安派科”)(納斯達克股票代碼:ANPC)今天宣布截至2020年7月15日,該公司已經(jīng)完成了超過180,000個基于癌癥分化分析(以下簡稱“ CDA”)平臺測試。

截至2020年3月31日,安派科完成169,800個基于CDA的測試。從2020年4月1日至2020年7月15日,公司完成了10,000多個基于CDA的商業(yè)測試和1,000多個基于CDA的研究性測試,這使得安派科基于CDA的累積測試數(shù)量增加到了180,673。

“我們很榮幸完成了超過180,000個基于CDA平臺測試這一里程碑。我們進行的測試數(shù)量不斷增加,這印證了我們產(chǎn)品在市場上獲得的認可。我們提供全面的產(chǎn)品,以迎合不同客戶的需要,并滿足這個龐大且不斷增長的市場需求。 我們的CDA測試可以檢測和評估個人罹患癌癥或發(fā)展為癌癥的總體風(fēng)險,而癌癥風(fēng)險評估報告是該測試的最終產(chǎn)品。 該報告提供了CDA測試所使用的分析參數(shù),包括PTF,CTF和CDA總體值。”安派科董事長兼首席執(zhí)行官俞昌(Chris Yu)博士說道。

俞昌(Chris Yu)博士補充道,“我們基于CDA平臺的測試在許多方面都非常出色。與傳統(tǒng)的癌癥篩查和檢測方法(例如成像技術(shù)和組織活檢)不同,我們的CDA測試使用基于液體的技術(shù)來檢測癌癥和非癌性疾病的風(fēng)險。它具有高性價比,微創(chuàng),無副作用且高度自動化的特點。由于它著重于疾病發(fā)展過程中與癌癥相關(guān)的生物物理特性的變化,因此我們認為我們的CDA測試可應(yīng)用于多種測試目的,包括早期癌癥篩查和檢測,以及以后可以協(xié)助癌癥診斷,預(yù)后和復(fù)發(fā)?!?/p>

關(guān)于安派科生物醫(yī)學(xué)科技有限公司

安派科生物醫(yī)學(xué)科技有限公司是一家致力于早期癌癥篩查和檢測的生物技術(shù)公司,截止至2020年6月22日,公司共擁有128項專利。 安派科在中國及美國都擁有經(jīng)過認證的臨床實驗室,可進行一系列癌癥篩查和檢測,包括CDA,生化,免疫和基因檢測。 在弗若斯特沙利文(Frost&Sullivan)的2019年研究報告中,截至2019年6月30日基于35,000個臨床樣本,安派科在提供下一代早期癌癥篩查和檢測技術(shù)的公司中排名全球第二。這些臨床樣本表明安派科的CDA技術(shù)和平臺可以檢測20多種癌癥的風(fēng)險。欲了解更多信息,請訪問:www.anpacbio.com

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本新聞稿包括修訂版美國《1933年證券法》第 27A 項和修訂版美國《1934年證券交易法》(Securities Exchange Act of 1934) 21E 項和1995年《私人證券訴訟改革法》所界定的前瞻性陳述, 涉及公司的未來財務(wù)和經(jīng)營業(yè)績。前瞻性陳述可以通過特定詞語和表達來識別諸如預(yù)期, “相信,估計,預(yù)期,打算可能,計劃,項目,尋求,應(yīng)該將會或其他類似的表達方式。這些陳述基于當(dāng)前的預(yù)期,假設(shè)和不確定性,其中包括對未來經(jīng)濟,競爭和市場狀況以及未來業(yè)務(wù)決策等的判斷,所有這些都難以或不可能準確預(yù)測,并且其中許多超出了公司的控制范圍。這些陳述還涉及已知和未知的風(fēng)險,不確定性和其他因素,這些因素可能導(dǎo)致公司的實際結(jié)果與任何前瞻性陳述所表達或暗示的結(jié)果存在重大差異。已知和未知風(fēng)險,不確定性和其他因素包括但不限于我們業(yè)務(wù)模式和增長戰(zhàn)略的實施;癌癥篩查和檢測市場的趨勢和競爭;我們對癌癥篩查和檢測測試的需求和市場接受度的期望,以及我們擴大客戶群的能力;我們有能力獲得和維護CDA技術(shù)的知識產(chǎn)權(quán)保護,以及我們的持續(xù)研發(fā)以跟上技術(shù)發(fā)展的步伐;我們具有從NMPA,F(xiàn)DA和美國相關(guān)州獲得并維持監(jiān)管批準的能力,并且我們的實驗室已獲得包括CLIA在內(nèi)的當(dāng)局的認證或認可;我們未來的業(yè)務(wù)發(fā)展,財務(wù)狀況和運營結(jié)果,以及我們具有成本效益地獲得融資的能力;政府法規(guī)的潛在變化;中國及其他地區(qū)的總體經(jīng)濟和商業(yè)狀況;我們聘用和維持關(guān)鍵人員的能力;我們與主要業(yè)務(wù)合作伙伴和客戶的關(guān)系;冠狀病毒爆發(fā)的持續(xù)時間及其對經(jīng)濟狀況和金融市場以及我們的業(yè)務(wù)和財務(wù)績效的潛在不利影響,例如中國,美國和其他許多國家/地區(qū)實施的隔離和旅行限制導(dǎo)致的商業(yè)活動減少遏制病毒傳播。此外,所有前瞻性陳述均受公司最新的20-F表年度報告以及向美國證券交易委員會提交的其他文件中不時詳述的“風(fēng)險因素”的約束。由于存在這些及其他風(fēng)險,不確定性和假設(shè),因此不應(yīng)過分依賴這些前瞻性陳述。此外,這些聲明僅代表本新聞稿發(fā)布之日,除非法律另有規(guī)定,否則公司不承擔(dān)任何因任何原因公開修改或更新任何前瞻性聲明的義務(wù)。

消息來源:安派科生物醫(yī)學(xué)科技有限公司
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