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特拉華州紐瓦克2020年6月2日 /美通社/ -- QPS是一個(gè)遵守GLP/GCP（良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范/藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范）、獲得CLIA（美國《臨床實(shí)驗(yàn)室改進(jìn)法案修正案》）認(rèn)證的合同研究組織(CRO)，自1995年以來一直提供發(fā)現(xiàn)、臨床前和臨床藥物開發(fā)服務(wù)。作為備受贊譽(yù)、關(guān)注生物分析和臨床試驗(yàn)的領(lǐng)導(dǎo)者，QPS現(xiàn)已榮獲《Life Science Leader》雜志的兩項(xiàng)2020 CRO Leadership Awards（2020年CRO領(lǐng)先獎(jiǎng)）。由于超出了客戶的預(yù)期，QPS獲得了他們的表彰，此次該公司在兩個(gè)核心評獎(jiǎng)?lì)悇e——專長（大藥廠）和可靠性（大藥廠），得到了認(rèn)可。
為了決出一年一度的CRO領(lǐng)先獎(jiǎng)的獲獎(jiǎng)?wù)撸?i>《Life Science Leader》和Clinical Leader網(wǎng)站與提供全方位服務(wù)的醫(yī)藥市場研究公司Industry Standard Research (ISR)合作，一起借助20多個(gè)性能指標(biāo)，對60多個(gè)合同研究組織進(jìn)行了評估。2019年，QPS也獲得了兩項(xiàng)CRO領(lǐng)先獎(jiǎng)，這兩個(gè)獎(jiǎng)項(xiàng)表彰QPS在可靠性（大藥廠）和品質(zhì)（大藥廠）上面的卓越表現(xiàn)。
評獎(jiǎng)?wù){(diào)查的參與者來自于不同規(guī)模的制藥和生物制藥公司，只能評估那些他們在過去18個(gè)月里與之一起開展外包項(xiàng)目的企業(yè)。調(diào)查的參與者還接受了嚴(yán)格的篩選程序，確保他們的回應(yīng)能夠展現(xiàn)他們關(guān)于CRO的真實(shí)體驗(yàn)，而不是涉及CRO的感受。
QPS首席執(zhí)行官簡銘達(dá)(Benjamin Chien)表示：“QPS很榮幸能夠獲得專長和可靠性這兩個(gè)類別的CRO領(lǐng)先獎(jiǎng)表彰。我們對我們的全球?qū)嶒?yàn)室能力和容量，以及我們的高品質(zhì)臨床試驗(yàn)深感自豪。我們的合作伙伴知道，他們能夠依靠我們遵守GLP/GCP、獲得CLIA認(rèn)證的生物分析實(shí)驗(yàn)室的科學(xué)家的專長，來提供可靠的頂線數(shù)據(jù)。我們很高興我們的團(tuán)隊(duì)成員的努力工作獲得了認(rèn)可。”
CRO領(lǐng)先獎(jiǎng)在2012年面世，旨在促進(jìn)選擇外包合作伙伴的審批程序。Clinical Leader網(wǎng)站主編艾德-米謝陶(Ed Miseta)說：“當(dāng)與臨床運(yùn)營主管談話的時(shí)候，我被告知，參加CRO選拔過程算得上是他們壓力最大、最耗時(shí)間的一項(xiàng)艱巨任務(wù)。我們?yōu)樽x者所開展的一切工作，都是幫助指引他們找到那些最適合他們的需求的合作伙伴，這將大大減輕他們尋找CRO合作伙伴的負(fù)擔(dān)。這正是我們很榮幸再次與Industry Standard Research一起評選我們一年一度的CRO領(lǐng)先獎(jiǎng)的原因。獲獎(jiǎng)公司在兼容性、能力、專長、品質(zhì)、可靠性和四期研究上面，證明它們自身的卓越表現(xiàn)。我們贊賞這些公司努力達(dá)到醫(yī)藥和生物技術(shù)客戶的需求與期待。”
